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再生医療、細胞療法研究のお悩みを解決します! 成長因子代替ペプチド(培養用添加物)

掲載日情報:2024/04/10 現在Webページ番号:68331


完全化学合成ペプチド

成長因子と同様の活性を有する成長因子代替ペプチドです。完全化学合成によって製造されるため、製造ロット間における品質および活性の高い均質性、ゼノフリー/アニマルフリー、高い安定性、低コストを実現し、既存の血清、組換え体成長因子の問題点を解決しています。そのため、再生医療研究や創薬研究におけるゼノフリーでの細胞培養時の培地添加物として有用です。また、バルク製品GMP準拠品のご注文も承っています。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

細胞培養における既存成長因子製品の問題点と成長因子代替ペプチドの優位性

細胞培養はライフサイエンス研究において必要不可欠な手法であり、培養時に用いられる培地には、成分として成長因子を含むものが広く用いられています。成長因子を含む培地を調製するために、動物の血清、または培養細胞や大腸菌などに由来する組換え体(リコンビナント)成長因子を添加することが一般的に行われています。しかし、このような生物由来の成長因子は、製造ロット間における品質・活性のばらつき、生物由来成分の混入のリスク、法規制上の懸念、安定性上の懸念、高価格などの課題を抱えていました。

ペプチグロース株式会社は上記の課題を解決するために、共同研究開発先のペプチドリーム株式会社が有する独自の創薬開発プラットフォームシステム:PDPS(Peptide Discovery Platform System)を用い、既存の成長因子と同様の活性を持つ成長因子代替ペプチドの探索を行いました。その結果、製造ロット間における品質および活性の高い均質性、ゼノフリー/アニマルフリー、高い安定性、低コストを実現した成長因子代替ペプチドの開発に成功しました。


血清、組換え体タンパク質
血清_組換え体タンパク質
成長因子代替ペプチド
成長因子代替ペプチド
ロット間均質性不均一均一
製造工程生物由来完全化学合成
安定性低い高い
ランニングコスト高い低い

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アプリケーション

  • 再生医療研究
  • 細胞治療研究
  • オルガノイド研究
  • 培養肉研究
  • 創薬研究
  • その他のゼノフリーやカルタヘナ法非該当が求められる細胞研究
HGF代替ペプチド外観

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製品ラインナップ

各製品ともアニマルフリー証明書・生物由来原料不使用証明書のご提供が可能です。
表中の製品名をクリックすると使用例を、商品コードをクリックすると価格表をご覧になれます。
実験系によっては活性が異なる場合もございます。

製品名商品
コード
特長
HGF代替ペプチド
(c-Metアゴニスト)
PG-001
  • 肝細胞増殖因子(Hepatocyte Growth Factor:HGF)と同等の活性を有します。
  • 組換え体HGFと比較して、同じ質量で約16倍の活性を示します。
  • 形状:凍結乾燥品
  • 純度:≧95%(HPLC)
  • M.W.:4,825.39(組換え体HGFの約16分の1)
TGF-β1阻害ペプチド PG-002
  • TGF-β1阻害ペプチドは、細胞外で作用するTGF-β1に結合し、シグナル阻害活性を発揮します。
  • 既存の低分子阻害物質がレセプターに対して作用するには、細胞内に入る必要がありますが、本製品(#PG-002)は細胞外で作用するTGF-β1(リガンド)に結合し、阻害活性を発揮します。
  • パネルアッセイにて主要なシグナル経路を阻害しないことを確認しています。
  • 培養においてTGF-β1の中和が必要な場合に有用です。
  • 形状:凍結乾燥品
  • 純度:≧95%(HPLC)
  • M.W.:2,587.90
BDNF代替ペプチド
(TrkBアゴニスト)
PG-003
  • 脳由来神経栄養因子(Brain-Derived Neurotrophic Factor: BDNF)と同等の活性を有します。
  • 組換え体BDNFと比較して、同じ質量で約2.5倍の活性を示します。
  • BDNFと同様に、TrkBレセプターのリン酸化を誘導し活性を発揮します。
  • 形状:凍結乾燥品
  • 純度:≧95%(HPLC)
  • M.W.:5,151.66(組換え体BDNFの約2.5分の1)
BMP4、7阻害ペプチド
(Noggin-likeペプチド)
PG-004
  • Nogginと同様にBMP4、BMP7ファミリーに対して阻害活性を持つ完全化学合成ペプチドです。
  • 組換え体Nogginと比較して、同じ質量で約8倍のBMP4およびBMP7に対する阻害活性を示します。
  • 膵臓・肺・腸などの再生医療研究や、オルガノイド作製における未分化維持・分化誘導などに使用できます。
  • 形状:凍結乾燥品
  • 純度:≧95%(HPLC)
  • M.W.:2,920.15(組換え体Nogginの約8分の1)
BMP7選択的阻害ペプチド PG-005
  • BMP7ファミリー(BMP5、BMP6、BMP7)に選択的な阻害活性を持つ完全化学合成ペプチドです。
  • BMP4ファミリーに対しては阻害活性を示しません。
  • BMPシグナルの詳細な解析や制御、新たな細胞分化経路の構築に使用できます。
  • 形状:凍結乾燥品
  • 純度:≧95%(HPLC)
  • M.W.:2,085.29
BMP4選択的阻害ペプチド PG-006
  • BMP4ファミリー(BMP2、BMP4)に選択的な阻害活性を持つ完全化学合成ペプチドです。
  • BMP7ファミリーに対しては阻害活性を示しません。
  • BMPシグナルの詳細な解析や制御、新たな細胞分化経路の構築に使用できます。
  • 形状:凍結乾燥品
  • 純度:≧95%(HPLC)
  • M.W.:3,301.59
VEGF代替ペプチド
(VEGFR2アゴニスト)
PG-007
  • 血管内皮細胞増殖因子(VEGF)と同様の機能を持つ完全化学合成ペプチドです。
  • 5 μgでリコンビナントVEGF約40 μgに、20 μgでリコンビナントVEGF約160 μgに相当する活性です。
  • VEGFと同様にVEGFR2に結合し、ダイマー化を誘導することによりアゴニスト活性を発揮します。
  • 血管内皮細胞および心筋細胞やiPS細胞から誘導される造血幹細胞などを用いた再生医療研究・細胞研究に使用できます。
  • 形状:凍結乾燥品
  • 純度:≧95%(HPLC)
  • M.W.:4,785.32
Wnt3a代替ペプチド
(β-カテニン経路アゴニスト)
PG-008
  • Wnt3aと同様の機能を持つ完全化学合成ペプチドです。
  • リコンビナントWnt3aと比較して約70倍強い活性を有します。
  • CHIR99021と異なり、nMオーダーで細胞の分化挙動を制御可能であり、細胞毒性を示しません(最大10 μMまでテスト実施)。
  • Wnt3aのレセプターであるFZD(Frizzled)およびLRP(Low-density lipoprotein receptor related protein)5/6に結合し、Wntシグナル伝達経路におけるβ-カテニン経路を活性化します。
  • Wnt3aよりも優れたアゴニスト活性を有します。
  • iPS細胞からの内胚葉系の細胞への分化誘導や、各種オルガノイドの培養維持などに使用できます。
  • 形状:凍結乾燥品
  • 純度:≧95%(HPLC)
  • M.W.:5,099.63
TPO代替ペプチド
(TPORアゴニスト)
PG-010
  • トロンボポエチン(TPO)と同様の機能を持つ完全化学合成ペプチドです。
  • トロンボポエチンレセプター(TPOR)に対する結合性およびアゴニスト活性を示します。
  • 組換え体TPOと比較して、同じ質量で約2.6倍の活性を示します。
  • ヒト造血幹細胞(HSC)に対する機能として、CD34陽性細胞に対する増殖活性ならびに未分化維持能をTPOと同様に有しています。
  • 巨核球の増殖・成熟、多能性幹細胞から造血幹細胞への分化誘導ならびに他家CAR-T細胞などの製造などに使用できます。
  • 形状:凍結乾燥品
  • 純度:≧95%(HPLC)
  • M.W.:7148.02(acetate)

無料サンプル品ございます(1研究室1つ限り)

小包装の無料サンプル品をご用意しています。ご希望の方は、当社テクニカルサポート 試薬担当(e-mail:reagent@funakoshi.co.jp)までお問合せ下さい。



GMP準拠品のご注文も承っています。詳細は、当社受託・特注品担当(e-mail:jutaku@funakoshi.co.jp)までお問い合わせ下さい。


バルク注文

バルク(大容量)でのご注文も承ります!
詳細については、バルク製品担当(Tel:03-5684-1615、Fax:03-5684-1634)までお問い合わせ下さい。

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製品の概要・使用例

HGF代替ペプチド(c-Metアゴニスト、#PG-001)

c-Metのダイマー化誘導

HGF代替ペプチド(#PG-001)の作用メカニズム
HGFと同様にc-Metのダイマー化を誘導し、生物活性を発揮します。


A431細胞におけるHGF代替ペプチドの機能試験
HUVEC細胞におけるHGF代替ペプチドの機能試験

HGF代替ペプチド(#PG-001)と市販の組換え体HGFの機能比較試験
左:A431細胞を用い、c-Met(HGFレセプター)のリン酸化を確認
右:HUVEC細胞を用い、細胞増殖の促進を確認
いずれの機能についてもHGF代替ペプチドは活性を示し、かつそのモル濃度当たりの活性は組換え体HGFと同等であり、質量濃度(ng/ml)における比較では約16分の1の濃度でHGFと同等の活性を示した。
上記は実験の一例です。



#PG-001の増殖促進作用

ヒトiPS細胞由来肝臓細胞におけるHGF代替ペプチド(#PG-001)の増殖促進作用
上段:ヒトiPS細胞由来の肝臓細胞を、#PG-001または組換え体HGF(0.25 nM)を含む培地中で培養した。1週間後の生存細胞数を計数した結果、#PG-001は組換え体HGFと同等の細胞増殖促進作用を示した。
下段:#PG-001または組換え体HGF(0.25 nM)を含む培地中で同細胞を単細胞状態として10日間培養した後に形成されたコロニー数を計数した。#PG-001は組換え体HGFと同等の生細胞数増加と、より強いコロニー形成能上昇を示した(データご提供:東京大学医科学研究所 谷口 英樹 教授)。

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TGF-β1阻害ペプチド(#PG-002)

TGF-β1阻害ペプチドの作用メカニズム

TGF-β1阻害ペプチドの作用メカニズム
既存の低分子阻害物質がTGF-β受容体に対して作用するには、細胞内に入る必要がありますが、TGF-β1阻害ペプチドは中和抗体と同様に細胞外で作用するTGF-β1に結合し、シグナル阻害活性を発揮します。



TGF-β1阻害ペプチドの機能試験

TGF-β1阻害ペプチド(#PG-002)のTGF-β1(リガンド)に対する阻害活性
TGF-β1に対する阻害活性をSBE Reporter Assayで測定した結果、TGF-β1(0.13 nM)に対して本製品(#PG-002)は10 nMで100%の阻害活性を持ち、市販の中和抗体と同等の阻害活性を持つことが確認された。

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BDNF代替ペプチド(TrkBアゴニスト、#PG-003)

BDNF代替ペプチド(TrkBアゴニスト)の作用メカニズム

BDNF代替ペプチド(TrkBアゴニスト、#PG-003)の作用メカニズム
BDNFと同様にTrkBのダイマー化を誘導し、生物活性を発揮します。


BDNF代替ペプチド(TrkBアゴニスト)の作用メカニズム
BDNF代替ペプチドによるNFAT応答性レポーター遺伝子の発現

BDNF代替ペプチド(TrkBアゴニスト、#PG-003)と市販の組換え体BDNFの機能比較試験
左:TrkBレセプターのリン酸化
右:NFAT応答性レポーター遺伝子の発現
いずれの機能についてもBDNF代替ペプチド(#PG-003)は活性を示し、かつそのモル濃度当たりの活性は組換え体BDNFとほぼ同等であり、質量濃度(ng/ml)での比較では約2.5分の1の濃度でBDNFと同等の活性を示した。


BDNF代替ペプチド(TrkBアゴニスト)の作用メカニズム

神経突起伸長に対する組換え体BDNFとBDNF代替ペプチド(TrkBアゴニスト)の影響比較

ヒト神経芽細胞腫由来細胞(SH-SY5Y細胞)の神経突起伸長に対する組換え体BDNFとBDNF代替ペプチド(TrkBアゴニスト、#PG-003)の影響比較
SH-SY5Y細胞を、等モル濃度の組換え体BDNFまたはBDNF代替ペプチド(#PG-003)を含む分化培地で処理することで神経突起伸長を誘導した(上段)。その結果、BDNF代替ペプチドは組換え体BDNFと同様の神経突起伸長誘導活性を示した(下段)。本試験の詳細なプロトコルについては本製品のアプリケーションノートをご覧下さい。

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BMP4、7阻害ペプチド(Noggin-likeペプチド、#PG-004)

BMP4、7阻害ペプチド(Noggin-likeペプチド)の作用メカニズム

BMP4、7阻害ペプチド(Noggin-likeペプチド、#PG-004)の作用メカニズム
Nogginと同様にBMP4、BMP7ファミリーに結合しシグナルを阻害します。


PG-004によるBMP4阻害
PG-004によるBMP7阻害

BMP4およびBMP7に対する阻害活性
A549細胞を用い、BMP4、7阻害ペプチド(Noggin-likeペプチド)と市販されている組換え体NogginのBMP4およびBMP7に対する阻害活性を、smad1のリン酸化を指標として比較した。その結果、BMP4、7阻害ペプチド(Noggin-likeペプチド)1分子当たりで同等レベルの阻害活性を示し、質量濃度(ng/ml)での比較では約8分の1の濃度でNogginと同等なBMP4ならびにBMP7に対する阻害活性を示した。

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BMP7選択的阻害ペプチド(#PG-005)

PG-005によるBMP7阻害
PG-005によるBMP4阻害

BMP7に対する選択的阻害活性
A549細胞を用い、BMPシグナルの下流に存在するsmad1のリン酸化を指標として、BMP7選択的阻害ペプチド(#PG-005)と市販されている組換え体NogginのBMP4およびBMP7に対する阻害活性を比較した。その結果、NogginはBMP4、BMP7の両方に阻害活性を示すのに対して、#PG-005はBMP7に対してのみ阻害活性を示した。

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BMP4選択的阻害ペプチド(#PG-006)

PG-006によるBMP4阻害
PG-006によるBMP7阻害

BMP4に対する選択的阻害活性
A549細胞を用い、BMPシグナルの下流に存在するsmad1のリン酸化を指標として、BMP4選択的阻害ペプチド(#PG-006)と市販されている組換え体NogginのBMP4およびBMP7に対する阻害活性を比較した。その結果、NogginはBMP4、BMP7の両方に阻害活性を示すのに対して、#PG-006はBMP4に対してのみ阻害活性を示した。

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VEGF代替ペプチド(VEGFR2アゴニスト、#PG-007)

VEGFaのVEGFR2活性化機構
VEGF代替ペプチドのVEGFR2活性化機構

VEGF代替ペプチド(VEGFR2アゴニスト、#PG-007)のVEGFR2活性化機構
VEGFと同様にVEGFR2に結合し、ダイマー化を誘導することによりアゴニスト活性を発揮します。


VEGF代替ペプチドによるVEGFR2のリン酸化
VEGF代替ペプチドによる内皮細胞の増殖能

VEGF代替ペプチド(VEGFR2アゴニスト、#PG-007)と市販の組換え体VEGF165aの機能比較試験
左:VEGF2に対するリン酸化能の評価。Proteome Profiler Human Phospho-RTK Array Kit(R&D Systems)を用いて解析を行った。
右:iPS細胞由来内皮細胞の増殖能の評価。
いずれについてもVEGF代替ペプチドは、組換え体VEGF165aと同様の機能を示した。


VEGF代替ペプチドの血管内皮細胞への分化誘導概要
VEGF代替ペプチドの血管内皮細胞への分化誘導誘導効率

ヒトiPS細胞から血管内皮細胞(EC)への分化におけるVEGF代替ペプチド(VEGFR2アゴニスト、#PG-007)の分化誘導活性
PG-007は16分の1の質量濃度でVEGFと同等のECへの分化誘導効率を達成した。

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Wnt3a代替ペプチド(β-カテニン経路アゴニスト、#PG-008)

Want3aのβ-カテニン経路活性化機構
Want3a代替ペプチドのβ-カテニン経路活性化機構

Wnt3a代替ペプチド(β-カテニン経路アゴニスト、#PG-008)のβ-カテニン経路活性化機構
Wnt3aのレセプターであるFZD(Frizzled)およびLRP(Low-density lipoprotein receptor related protein)5/6に結合する2種類の環状ペプチドで構成されるヘテロダイマーペプチドです。Wntシグナル伝達経路におけるβ-カテニン経路を活性化します。


Wnt3a代替ペプチドのβ-カテニン経路活性化能

Wnt3a代替ペプチド(β-カテニン経路アゴニスト、#PG-008)と市販の組換え体Wnt3aのβ-カテニン経路活性化能の比較試験
HEK293細胞でのTCF-LEFレポーターアッセイを用い、ルシフェラーゼ遺伝子の活性化によりβ-カテニン経路に対するアゴニスト活性を比較した。
その結果、Wnt3a代替ペプチドは組換え体Wnt3aよりも低濃度でレポーター遺伝子を活性化させ、Wnt3aよりも優れたアゴニスト活性を有することが示された。



Wnt3a代替ペプチドを用いた細胞分化誘導試験概略

Wnt3a代替ペプチドによる胚体内胚葉への分化の写真
Wnt3a代替ペプチドによる胚体内胚葉への分化能

Wnt3a代替ペプチド(β-カテニン経路アゴニスト、#PG-008)、市販の組換え体Wnt3a、CHIR99021(GSK-3β阻害物質)によるiPS細胞から胚体内胚葉(DE)への分化誘導活性の比較
組換え体Wnt3a(50 ng/ml、約1.3 nM)を使用した場合、Day4においても未分化の細胞が多く見られ(写真)、DEの分化誘導効率はおよそ60%だった(グラフ)。一方、#PG-008およびCHIR99021を使用した場合、DEへの一様な分化が見られ(写真)、98%以上の分化誘導効率が得られた(グラフ)。この結果より#PG-008は1 nMの低濃度で、CHIR99021を3 μMの濃度で使用した場合と同等の分化誘導効率を発揮することが示された。
また、#PG-008は10 μMの高濃度でも細胞毒性を示さないことが確認されている(データ非掲載)。
本実験のデータご提供:Dr. Nick Hannan、Nottingham大学、英国

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TPO代替ペプチド(TPORアゴニスト、#PG-010)

TPOのTPORアゴニスト活性機構
TPO代替ペプチドのTPORアゴニスト活性機構

TPO代替ペプチド(TPORアゴニスト、#PG-010)のTPORアゴニスト活性機構
トロンボポエチンレセプター(TPOR)に対する結合性をもつ環状ペプチドで構成され、TPORに対するアゴニスト活性を示します。


A431細胞におけるHGF代替ペプチドの機能試験
HUVEC細胞におけるHGF代替ペプチドの機能試験

TPO代替ペプチド(#PG-010)と市販の組換え体TPOの機能比較試験
左:TPOシグナル経路の下流に位置するERKの活性化をリン酸化で確認
右:JAK2-STAT5シグナル経路に対する活性化能についてレポーターアッセイで評価
いずれの機能についてもTPO代替ペプチドは活性を示し、かつそのモル濃度当たりの活性は組換え体TPOとほぼ同等であり、質量濃度(ng/ml)における比較では、約2.6分の1の濃度でTPOと同等の活性を示した。


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価格

HGF代替ペプチド(c-Metアゴニスト)

[在庫・価格 :2024年10月12日 00時01分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。
詳細 商品名
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納期 文献数
HGF代替ペプチド(rHGF 32ug相当量)
3~4週間 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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説明文
2μgでリコンビナントHGF約32μgに相当する活性を持つ。肝細胞増殖因子(HGF)とモル濃度当たりで同様の活性を有する完全化学合成ペプチド。肝臓系の再生医療やオルガノイドなどの研究において、細胞培養時の培地添加剤として有用。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:4,825.39
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掲載カタログ ニュース2023年3月15日号 p.26
ニュース2023年3月1日号 p.15

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HGF代替ペプチド(rHGF 80ug相当量)
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5μgでリコンビナントHGF約80μgに相当する活性を持つ。肝細胞増殖因子(HGF)とモル濃度当たりで同様の活性を有する完全化学合成ペプチド。肝臓系の再生医療やオルガノイドなどの研究において、細胞培養時の培地添加剤として有用。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:4,825.39
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HGF代替ペプチド(rHGF 240ug相当量)
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15μgでリコンビナントHGF約240μgに相当する活性を持つ。肝細胞増殖因子(HGF)とモル濃度当たりで同様の活性を有する完全化学合成ペプチド。肝臓系の再生医療やオルガノイドなどの研究において、細胞培養時の培地添加剤として有用。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:4,825.39
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ニュース2024年3月1日号 p.36

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HGF代替ペプチド(rHGF 32ug相当量)

文献数: 0

説明文 2μgでリコンビナントHGF約32μgに相当する活性を持つ。肝細胞増殖因子(HGF)とモル濃度当たりで同様の活性を有する完全化学合成ペプチド。肝臓系の再生医療やオルガノイドなどの研究において、細胞培養時の培地添加剤として有用。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:4,825.39
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HGF代替ペプチド(rHGF 80ug相当量)

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説明文 5μgでリコンビナントHGF約80μgに相当する活性を持つ。肝細胞増殖因子(HGF)とモル濃度当たりで同様の活性を有する完全化学合成ペプチド。肝臓系の再生医療やオルガノイドなどの研究において、細胞培養時の培地添加剤として有用。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:4,825.39
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HGF代替ペプチド(rHGF 240ug相当量)

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説明文 15μgでリコンビナントHGF約240μgに相当する活性を持つ。肝細胞増殖因子(HGF)とモル濃度当たりで同様の活性を有する完全化学合成ペプチド。肝臓系の再生医療やオルガノイドなどの研究において、細胞培養時の培地添加剤として有用。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:4,825.39
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TGFβ1阻害ペプチド

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TGFβ1 阻害ペプチド
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細胞外でTGFβ1に結合し,シグナル阻害活性を発揮する完全化学合成のペプチド。培養においてTGFβ1の中和が必要な場合に有用。パネルアッセイにて主要なシグナル経路を阻害しないことを確認済み。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:2,587.90
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TGFβ1 阻害ペプチド
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細胞外でTGFβ1に結合し,シグナル阻害活性を発揮する完全化学合成のペプチド。培養においてTGFβ1の中和が必要な場合に有用。パネルアッセイにて主要なシグナル経路を阻害しないことを確認済み。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:2,587.90
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TGFβ1 阻害ペプチド

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説明文 細胞外でTGFβ1に結合し,シグナル阻害活性を発揮する完全化学合成のペプチド。培養においてTGFβ1の中和が必要な場合に有用。パネルアッセイにて主要なシグナル経路を阻害しないことを確認済み。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:2,587.90
法規制等
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掲載カタログ ニュース2023年3月1日号 p.15

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TGFβ1 阻害ペプチド

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説明文 細胞外でTGFβ1に結合し,シグナル阻害活性を発揮する完全化学合成のペプチド。培養においてTGFβ1の中和が必要な場合に有用。パネルアッセイにて主要なシグナル経路を阻害しないことを確認済み。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:2,587.90
法規制等
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掲載カタログ ニュース2023年3月1日号 p.15
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BDNF代替ペプチド(TrkBアゴニスト)

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BDNF代替ペプチド(rBDNF 25ug相当量)
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10μgでリコンビナントBDNF約25μgに相当する活性を持つ。脳由来神経栄養因子(BDNF)とモル濃度当たりで同様の活性を有する完全化学合成ペプチド。神経系の再生医療・細胞治療研究において、神経系細胞の生存維持や分化誘導などに有用。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:5,151.66
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掲載カタログ ニュース2024年3月1日号 p.36
ニュース2023年8月合併号 p.11

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BDNF代替ペプチド(rBDNF 25ug相当量)

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説明文 10μgでリコンビナントBDNF約25μgに相当する活性を持つ。脳由来神経栄養因子(BDNF)とモル濃度当たりで同様の活性を有する完全化学合成ペプチド。神経系の再生医療・細胞治療研究において、神経系細胞の生存維持や分化誘導などに有用。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:5,151.66
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BMP4、7阻害ペプチド(Noggin-likeペプチド)

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Noggin-likeペプチド(rNoggin 40ug相当量)
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5μgでリコンビナントNoggin約40μgに相当する阻害活性を持つ。Nogginと同様にBMP4, BMP7ファミリーに対して阻害活性を持つ特殊ペプチド。膵臓・肺・腸などの再生医療研究やオルガノイド作成における未分化維持・分化誘導などに使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:2,920.15
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Noggin-likeペプチド(rNoggin 40ug相当量)

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説明文 5μgでリコンビナントNoggin約40μgに相当する阻害活性を持つ。Nogginと同様にBMP4, BMP7ファミリーに対して阻害活性を持つ特殊ペプチド。膵臓・肺・腸などの再生医療研究やオルガノイド作成における未分化維持・分化誘導などに使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:2,920.15
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BMP7選択的阻害ペプチド

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BMP7選択的阻害ペプチド
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BMP7ファミリー(BMP5,BMP6,BMP7)に選択的な阻害活性を持つ完全化学合成ペプチド。BMP4ファミリーに対しては阻害活性を示さない。BMPシグナルの詳細な解析や制御,新たな細胞分化経路の構築などに使用できる。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:2,085.29
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掲載カタログ ニュース2023年3月1日号 p.15
ニュース2023年3月15日号 p.26

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BMP7選択的阻害ペプチド

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説明文 BMP7ファミリー(BMP5,BMP6,BMP7)に選択的な阻害活性を持つ完全化学合成ペプチド。BMP4ファミリーに対しては阻害活性を示さない。BMPシグナルの詳細な解析や制御,新たな細胞分化経路の構築などに使用できる。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:2,085.29
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BMP4選択的阻害ペプチド

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BMP4選択的阻害ペプチド
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BMP4ファミリー(BMP2,BMP4)に選択的な阻害活性を持つ完全化学合成ペプチド。BMP7ファミリーに対しては阻害活性を示さない。BMPシグナルの詳細な解析や制御,新たな細胞分化経路の構築などに使用できる。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:3,301.59
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BMP4選択的阻害ペプチド

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説明文 BMP4ファミリー(BMP2,BMP4)に選択的な阻害活性を持つ完全化学合成ペプチド。BMP7ファミリーに対しては阻害活性を示さない。BMPシグナルの詳細な解析や制御,新たな細胞分化経路の構築などに使用できる。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:3,301.59
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VEGF代替ペプチド(VEGFR2アゴニスト)

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VEGF代替ペプチド(VEGFR2アゴニスト)
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血管内皮細胞増殖因子(VEGF)と同様の機能を持つ完全化学合成ペプチド。5μgでリコンビナントVEGF約400μgに相当する活性を持つ。VEGFと同様にVEGFR2に結合し、ダイマー化を誘導することによりアゴニスト活性を発揮する。血管内皮細胞および心筋細胞やiPS細胞から誘導される造血幹細胞などを用いた再生医療研究・細胞研究に使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:4,785.32
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VEGF代替ペプチド(VEGFR2アゴニスト)
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血管内皮細胞増殖因子(VEGF)と同様の機能を持つ完全化学合成ペプチド。20μgでリコンビナントVEGF約160μgに相当する活性を持つ。VEGFと同様にVEGFR2に結合し、ダイマー化を誘導することによりアゴニスト活性を発揮する。血管内皮細胞および心筋細胞やiPS細胞から誘導される造血幹細胞などを用いた再生医療研究・細胞研究に使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:4,785.32
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VEGF代替ペプチド(VEGFR2アゴニスト)

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説明文 血管内皮細胞増殖因子(VEGF)と同様の機能を持つ完全化学合成ペプチド。5μgでリコンビナントVEGF約400μgに相当する活性を持つ。VEGFと同様にVEGFR2に結合し、ダイマー化を誘導することによりアゴニスト活性を発揮する。血管内皮細胞および心筋細胞やiPS細胞から誘導される造血幹細胞などを用いた再生医療研究・細胞研究に使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:4,785.32
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VEGF代替ペプチド(VEGFR2アゴニスト)

文献数: 0

説明文 血管内皮細胞増殖因子(VEGF)と同様の機能を持つ完全化学合成ペプチド。20μgでリコンビナントVEGF約160μgに相当する活性を持つ。VEGFと同様にVEGFR2に結合し、ダイマー化を誘導することによりアゴニスト活性を発揮する。血管内皮細胞および心筋細胞やiPS細胞から誘導される造血幹細胞などを用いた再生医療研究・細胞研究に使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:4,785.32
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Wnt3a代替ペプチド(β-カテニン経路アゴニスト)

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Wnt3a代替ペプチド (β-カテニン経路アゴニスト)
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Wnt3aと同様の機能を持つ完全化学合成ペプチド。リコンビナントWnt3aと比較して約70倍強い活性を持つ。CHIR99021と異なり、nMオーダーで細胞の分化挙動を制御可能であり、細胞毒性を示さない(最大10μMまでテスト実施)。Wnt3aのレセプターであるFZD(Frizzled)およびLRP(Low-density lipoprotein receptor related protein)5/6に結合し、Wntシグナル伝達経路におけるβ-カテニン経路を活性化する。Wnt3aよりも優れたアゴニスト活性を持つ。iPS細胞からの内胚葉系の細胞への分化誘導や、各種オルガノイドの培養維持などに使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:5,099.63
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Wnt3a代替ペプチド (β-カテニン経路アゴニスト)
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Wnt3aと同様の機能を持つ完全化学合成ペプチド。リコンビナントWnt3aと比較して約70倍強い活性を持つ。CHIR99021と異なり、nMオーダーで細胞の分化挙動を制御可能であり、細胞毒性を示さない(最大10μMまでテスト実施)。Wnt3aのレセプターであるFZD(Frizzled)およびLRP(Low-density lipoprotein receptor related protein)5/6に結合し、Wntシグナル伝達経路におけるβ-カテニン経路を活性化する。Wnt3aよりも優れたアゴニスト活性を持つ。iPS細胞からの内胚葉系の細胞への分化誘導や、各種オルガノイドの培養維持などに使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:5,099.63
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Wnt3a代替ペプチド (β-カテニン経路アゴニスト)

文献数: 0

説明文 Wnt3aと同様の機能を持つ完全化学合成ペプチド。リコンビナントWnt3aと比較して約70倍強い活性を持つ。CHIR99021と異なり、nMオーダーで細胞の分化挙動を制御可能であり、細胞毒性を示さない(最大10μMまでテスト実施)。Wnt3aのレセプターであるFZD(Frizzled)およびLRP(Low-density lipoprotein receptor related protein)5/6に結合し、Wntシグナル伝達経路におけるβ-カテニン経路を活性化する。Wnt3aよりも優れたアゴニスト活性を持つ。iPS細胞からの内胚葉系の細胞への分化誘導や、各種オルガノイドの培養維持などに使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:5,099.63
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Wnt3a代替ペプチド (β-カテニン経路アゴニスト)

文献数: 0

説明文 Wnt3aと同様の機能を持つ完全化学合成ペプチド。リコンビナントWnt3aと比較して約70倍強い活性を持つ。CHIR99021と異なり、nMオーダーで細胞の分化挙動を制御可能であり、細胞毒性を示さない(最大10μMまでテスト実施)。Wnt3aのレセプターであるFZD(Frizzled)およびLRP(Low-density lipoprotein receptor related protein)5/6に結合し、Wntシグナル伝達経路におけるβ-カテニン経路を活性化する。Wnt3aよりも優れたアゴニスト活性を持つ。iPS細胞からの内胚葉系の細胞への分化誘導や、各種オルガノイドの培養維持などに使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:5,099.63
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TPO代替ペプチド(TPORアゴニスト)

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TPO 代替ペプチド (TPOR アゴニスト)
3~4週間 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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10μgでリコンビナントTPO約26μgに相当する活性を持つ。トロンボポエチン(TPO)と同様にトロンボポエチン受容体(TPOR)に対するアゴニスト活性を持つ完全化学合成ペプチド。TPOと同様にTPORに結合し、ダイマー化を誘導することによりアゴニスト活性を発揮する。多能性幹細胞からヒト造血幹細胞(HSC)への分化誘導およびHSCの増殖など再生医療研究・細胞研究に使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:7,148.02(acetate)
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TPO 代替ペプチド (TPOR アゴニスト)
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25μgでリコンビナントTPO約65μgに相当する活性を持つ。トロンボポエチン(TPO)と同様にトロンボポエチン受容体(TPOR)に対するアゴニスト活性を持つ完全化学合成ペプチド。TPOと同様にTPORに結合し、ダイマー化を誘導することによりアゴニスト活性を発揮する。多能性幹細胞からヒト造血幹細胞(HSC)への分化誘導およびHSCの増殖など再生医療研究・細胞研究に使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:7,148.02(acetate)
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TPO 代替ペプチド (TPOR アゴニスト)

文献数: 0

説明文 10μgでリコンビナントTPO約26μgに相当する活性を持つ。トロンボポエチン(TPO)と同様にトロンボポエチン受容体(TPOR)に対するアゴニスト活性を持つ完全化学合成ペプチド。TPOと同様にTPORに結合し、ダイマー化を誘導することによりアゴニスト活性を発揮する。多能性幹細胞からヒト造血幹細胞(HSC)への分化誘導およびHSCの増殖など再生医療研究・細胞研究に使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:7,148.02(acetate)
法規制等
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TPO 代替ペプチド (TPOR アゴニスト)

文献数: 0

説明文 25μgでリコンビナントTPO約65μgに相当する活性を持つ。トロンボポエチン(TPO)と同様にトロンボポエチン受容体(TPOR)に対するアゴニスト活性を持つ完全化学合成ペプチド。TPOと同様にTPORに結合し、ダイマー化を誘導することによりアゴニスト活性を発揮する。多能性幹細胞からヒト造血幹細胞(HSC)への分化誘導およびHSCの増殖など再生医療研究・細胞研究に使用できる。※実験系によっては活性が異なる場合もございます。形状:凍結乾燥品,純度:≧95%(HPLC),M.W.:7,148.02(acetate)
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