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(ウイルス性肝炎の研究における最新のアプローチとその結果)

ProImmune社オンライン研究会のお知らせ
(ウイルス性肝炎の研究における最新のアプローチとその結果)

掲載日情報:2021/01/18 現在Webページ番号:68253

ProImmune社(メーカー略称:PIM)では 2021年2月3日(水)12時30分~14時(日本時間)に、無料でご聴講いただくことができるオンライン研究会を開催しました。ウイルス性肝炎の研究分野の専門家が、ProImmune社のテクノロジーの使用を含めた最新のアプローチと研究結果について話し合いました。録画版を掲載していますので、是⾮ご覧いただき、皆様の今後のご研究にお役⽴て下さい。
肝炎ウイルス抗原特異的CD8陽性キラーT細胞(CD8+ Killer T Cell)を検出・定量できる 『Pro5 MHC ClassⅠペンタマー』についてはこちらをご覧下さい。


Viral-Hepatitis-Conference

・研究会名:ProImmune Asia: Viral Hepatitis Conference
・言語:英語
・開催日:2021年2月3日(水)12:30~14:00(日本時間)(開催済み)
研究会の録画版についてはこちらをご覧下さい。

研究会概要

ウイルス性肝炎は毎年約140万人の死者を出しています。HBVとHCVがこれらの死亡者の約90%の原因であり、残りの10%は他の肝炎ウイルスが原因です。ウイルス性肝炎を理解するための研究の進展は、現代の医療において重要となります。我々は、ウイルス性肝炎に関する最先端の研究成果を共有するために専門家を招待しました。
標的免疫療法が複雑になるにつれて、免疫反応を理解し、特徴づけることがこれまで以上に重要になっています。この研究会は、知識や視点を共有し、免疫の複雑な課題に対する解決策について話し合うためのフォーラムです。本研究会をご覧いただき、急速に変化する免疫学の分野における課題と戦うための新鮮な視点と斬新なアイデアを見つけて下さい。


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プログラム

時 刻
(日本時間)
演 者演題/要旨
12:30 pmWELCOME
12:40 pm Prof-Eui-Cheol-Shin

Prof. Eui-Cheol Shin
(韓国先端科学技術研究所(KAIST)、韓国)
ヒト肝臓におけるCD69+ CD103- CD8+ T細胞の機能は、健常および病的な肝臓のHIF-2a活性に依存する
Functions of Human Liver CD69+ CD103- CD8+ T cells Depend on HIF-2a Activity in Healthy and Pathologic Livers


In viral hepatitis, activation of bystander CD8+ T cells has been reported, but their roles have not been elucidated. Recently, we reported that bystander CD8+ T cells contribute to the liver injury in acute hepatitis A virus (HAV) infection (Immunity, 2018, 48:161). In patients with acute HAV infection, CD8+ T cells specific to unrelated viruses, including CMV, EBV, and influenza virus, become activated by IL-15. Activated bystander CD8+ T cells exert innate-like cytotoxicity triggered by activating receptors NKG2D and NKp30 without TCR engagement. Importantly, the severity of liver injury is associated with activation and innate-like cytotoxicity of HAV-unrelated virus-specific CD8+ T cells, but not the activation of HAV-specific T cells, indicating that bystander-activated CD8+ T cells are implicated in host injury during acute viral hepatitis.

More recently, we also examined tissue-resident memory (Trm) phenotypes of hepatitis virus-specific and non-hepatotropic virus-specific CD8+ T cells among liver sinusoidal mononuclear cells (J. Hepatol., 2020, 72:1170). There are two different Trm-like CD8+ T cell populations, CD69+ CD103+ and CD69+ CD103-. Interestingly, CD69+ CD103+ CD8+ T cells include only hepatitis virus-specific cells whereas CD69+ CD103- CD8+ T cells include both hepatitis virus-specific and non-hepatotropic virus-specific cells, indicating that tissue-tropism of viruses is associated with tissue-resident features of CD8+ T cells in the liver.

13:05 pm Edmund-Neo

Edmund Neo
(ProImmune社、シンガポール)
エピトープ同定および臨床免疫研究におけるモニタリングツール
Epitope identification and clinical immune monitoring tools


Epitope discovery and immune monitoring is a crucial element in the development of vaccine candidates and drug therapeutics. ProImmune provides industry-leading tools for antigen characterization, epitope mapping and immune monitoring. Once the epitopes have been identified, they act as important markers for tracking treatment effectiveness in clinical immune monitoring programs. Antigen-specific CD8+ T and CD4+ T cell responses can be enumerated by our Pro5 MHC Pentamers and ProT2 MHC Tetramers respectively. Additionally, the ProImmune REVEAL MHC-peptide binding assay eliminates the need for precious patient samples and allows for the screening of multiple proteins for potential T cell epitopes in a matter of weeks.

I will be sharing case studies demonstrating the success of the HCV Vaccine Trials at the University of Oxford that have deployed our Pro5 MHC Pentamers and ProT2 MHC Tetramers and how ProImmune's integrated platform has identified novel epitopes that has enabled the detection and measurement of specific functional T cell responses in the clinic.

13:30 pm Prof-Antonio-Bertoletti

Prof. Antonio Bertoletti
(Duke–NUS医科大学、シンガポール)
慢性B型肝炎の免疫療法のためのTリンパ球の改変
Engineering T lymphocytes for chronic HBV infection immunotherapy


Immunotherapy based on adoptive transfer of T cells engineered to express HLA class I restricted T-cell receptor (TCR) or a chimeric antigen receptor (CAR) targeting tumor antigens has generated impressive results in treating some cancers. T cells are, however, also essential for the control of viral infections, particularly in persistent viral infections like HBV that is characterized by defect of antigen specific T cells.

We have built a library of virus-specific TCRs (mainly HBV-specific) that we use both in vitro and in vivo to engineer lymphocytes able to target both HBV infected hepatocytes and HBV-related liver tumor. However, while anti-cancer therapy seeks an efficient killing of cancer cells, antiviral therapy should maximize the suppression of viral replication with limited organ damage, particularly in viral infection targeting organs that are indispensable for life (as the liver).

I will discuss the strategies, such as time controlled TCR expression or modification of T cell function through the use on antisense nucleotides targeting T effector proteins, that are utilized in our laboratory to engineer antiviral lymphocytes with limited lysis ability for chronic viral infection treatment.

13:55 pmCLOSING

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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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