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抗腫瘍性低分子化合物

掲載日情報：2012/10/08 現在Webページ番号：6801

フェニックス ファーマシューティカルス /
Phoenix Pharmaceuticals, Inc.
[メーカー略称：PPE]

抗腫瘍性低分子化合物です。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

抗腫瘍性低分子化合物
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[在庫・価格 ：2024年05月08日 08時15分現在]

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BEZ235
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PI3KやmTORのATP結合部位に結合することで，それらのキナーゼ活性を阻害する。DMSOに可溶。M.W.：469.54，純度：98.9％ （HPLC）
法規制等 医薬用外劇物
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pan-erbBチロシンキナーゼ阻害物質。DMSOに可溶。M.W.：558.86，純度：＞99％ （HPLC）
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VEGFレセプター，血小板由来増殖因子レセプターおよび幹細胞因子レセプターに対する低分子アゴニスト。DMSOに可溶。M.W.：373.45，純度：98.8％ （HPLC）
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p210やp190-Bcr-Ablを発現しているBa / F3細胞，K562細胞およびKu-812F細胞の増殖を阻害する。DMSOに可溶。M.W.：529.52，純度：＞99％ （HPLC）
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インスリン様増殖因子1レセプター（IGF-1R）の選択的な阻害物質。DMSOおよびメタノールに可溶。M.W.：421.49，純度：＞98％ （HPLC）
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ヒトVEGFレセプターの阻害物質。IC50＝10 nM（VEGFR-1），30 nM（VEGFR-2），47 nM（VEGFR-3），DMSOに可溶。M.W.：437.52，純度：＞99％ （HPLC）
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SrcやAblの選択的な阻害物質。DMSOに可溶。M.W.：542.03，純度：＞99％ （HPLC）
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VEGFレセプターやPDGFレセプターなど，チロシンプロテインキナーゼの阻害物質。IC50＝6 nM （Raf-1），22 nM （wtBRAF），38 nM （BRAF変異体（V599E）），DMSOに可溶。M.W.：464.82，純度：＞99％ （HPLC）
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 2週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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FLT3, PDGFレセプターおよびKITの阻害物質。また，FLT3-ITD変異を有するヒト白血病細胞の増殖を阻害する。DMSOに可溶。M.W.：562.70，純度：＞99％ （HPLC）
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c-Met阻害物質。抗腫瘍活性を有する。DMSOに可溶。M.W.：369.42，純度：＞98％ （HPLC）
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Auroraキナーゼ阻害物質。IC50＝0.6 nM（Aurora-A），18 nM（Aurora-B），4.6 nM（Aurora-C），DMSOに可溶。M.W.：464.59，純度：＞99％（HPLC）
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VEGFレセプターおよびEGFレセプターに対するアンタゴニスト。DMSOに可溶。M.W.：475.35，純度：＞99％ （HPLC）
CAS No：443913-73-3
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 2週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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VEGF誘導性リン酸化反応を阻害する。DMSOに可溶。M.W.：419.73，純度：＞98％ （HPLC）
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説明文 PI3KやmTORのATP結合部位に結合することで，それらのキナーゼ活性を阻害する。DMSOに可溶。M.W.：469.54，純度：98.9％ （HPLC）
法規制等 医薬用外劇物
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説明文 pan-erbBチロシンキナーゼ阻害物質。DMSOに可溶。M.W.：558.86，純度：＞99％ （HPLC）
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説明文 多くの真性赤血球増加症（PV）患者で検出される，Janusキナーゼ2変異体 （V617F）を阻害する。DMSOに可溶。M.W.：312.37，純度：98.6％（HPLC）
CAS No：477600-75-2
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  • メーカー：PPE
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