蛍光標識RNAプローブ作製キット Atto RNA Labeling Kit
掲載日情報：2012/10/07 現在Webページ番号：6798
T7 RNA Polymeraseを用いたin vitro転写により、蛍光標識RNAプローブを作製するキットです。
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特 長
- Atto蛍光色素により、安定性、S / N比、蛍光強度に優れたRNAプローブを作製できます。
- 作製したプローブは、FISH（fluorescence in situ hybridization）、ノーザン・サザンブロッティング、NPA（nuclease protection assay）に最適です。
- テンプレートDNA必要量：0.3～1μg
- 平均収量：1.5～3μg
| 蛍光色 | 蛍光色素名 | 商品コード | 励起波長（nm） | 蛍光波長（nm） | 収量＊
（μg） |
標識度＊
（DOL） |
| 緑 | Atto 488 | FP-220-488 | 501 | 523 | 2 | 16.5 |
| 黄緑 | Atto 532 | FP-220-532 | 532 | 553 | 3 | 3.3 |
| 黄 | Atto 550 | FP-220-550 | 554 | 576 | 1.5 | 2.9 |
| 赤 | Atto 647N | FP-220-647N | 644 | 669 | 2 | 1.5 |
| 赤外 | Atto 680 | FP-220-680 | 680 | 700 | 2.5 | 2.2 |
＊500 ngのテンプレートDNA（T7プロモーター部位を含む523 bpのλDNA断片）を用いた場合
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操作方法概略
1. 直線化したテンプレートDNAに各種試薬を加え、37℃で30分間インキュベートする。
2. RNase-free DNaseを加えて37℃で15分間インキュベート後、EDTAを加えて反応を停止する。
3. 市販のRNA精製キットやカラム、またはLiClを用いて作製したRNAプローブを精製する（オプション）。
※作製したRNAプローブは、－80℃、暗所保存で2週間安定です。
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キット内容
- T7 RNA polymerase
- T7 reaction buffer
- Labeling mix
- T7 control template
- RNase inhibitor
- RNase-free water
- RNase-free DNase
- EDTA
[在庫・価格 ：2024年04月20日 00時00分現在]
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| 詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||
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Atto 488 RNA Labeling Kit (10tests) |
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本製品は取扱中止になりました | 0 | ||
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Atto 532 RNA Labeling Kit (10tests) |
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Atto 550 RNA Labeling Kit (10tests) |
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Atto 647N RNA Labeling Kit (10tests) |
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Atto 680 RNA Labeling Kit (10tests) |
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