ストレス応答研究に有用です Heat Shock Protein(HSP)研究用製品
掲載日情報:2020/06/12 現在Webページ番号:67543
BPS Bioscience社のHeat Shock Protein(HSP、熱ショックタンパク質)研究用製品および有用なHSPの阻害物質スクリーニング&プロファイリングサービスをご紹介します。

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- Heat Shock Protein(HSP)研究用製品のラインナップ
- Heat Shock Protein(HSP、熱ショックタンパク質)とは
- HSPアッセイキット
- HSP組換えタンパク質
- HSP阻害物質
- HSP90 screening & Profiling (受託サービス)
Heat Shock Protein(HSP)研究用製品のラインナップ
アッセイキット | 組換えタンパク質 | 阻害物質 |
スクリーニング&プロファイリングサービス |
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Heat Shock Protein(HSP、熱ショックタンパク質)とは
Heat Shock Protein(HSP、熱ショックタンパク質)は、通常の条件下では細胞内に存在し、pH変化、酸素欠乏および熱などのストレスを受けると極めて高レベルで発現されます。細胞ストレスの結果としてミスフォールドまたはアンフォールドとなった変性タンパク質を安定化させる分子シャペロンとして機能し、それらのリフォールディングを補助します。リフォールディングされない場合、これらのミスフォールドタンパク質は凝集体を形成し、これにより細胞死が起きる場合があります。
HSPの2つのアイソフォームのHSP90αおよびHSP90βは、50を超える腫瘍関連タンパク質のフォールディングおよび安定化に必須で、抗がん剤の標的となっており、多数のHSP90阻害物質が第1世代および第2世代抗がん剤となっています。一方で、C末端ドメインの標的化は、新規で革新的な薬物候補の同定につながります。
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HSPアッセイキット
品名をクリックすると製品の詳細を、商品コードをクリックすると価格表をご覧いただけます。。
分類 | 品名・サービス名 | 商品コード | 包装 | 製品概要 |
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TR-FRET法 | HSP90α C-Terminal Domain TR-FRET Assay Kit![]() | 50289 | 96 reactions | TR-FRET法により、HSP90αまたはHSP90β活性を3ステップの簡便な操作で測定するキット。測定波長:①励起 340±20 nm/蛍光 620±10 nm、②励起 340±20 nm/蛍光 665±10 nm |
50261 | 384 reactions | |||
HSP90β (C-Terminal Domain) TR-FRET Kit![]() | 50262 | 384 reactions | ||
蛍光偏向法 | HSP90α N-Terminal Domain Assay Kit![]() | 50293 | 96 reactions | 蛍光偏向法により、簡便な1ステップの操作でHSP90αまたはHSP90βの阻害物質を同定するキット。測定波長:励起 475~495 nm/蛍光 518~538 nm |
50298 | 384 reactions | |||
HSP90β (N-terminal) (Domain)Assay Kit![]() | 50294 | 96 reactions | ||
50299 | 384 reactions | |||
Alphascreen | HSP90α (C-Terminal) Inhibitor Screening Assay Kit![]() | 50317 | 384 reactions | Alphascreenにより、簡便な3ステップの操作でHSP90αまたはHSP90βの阻害物質をスクリーニングするキット。 |
HSP90β (C-Terminal) Inhibitor Screening Kit![]() | 50314 | 384 reactions |
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HSP組換えタンパク質
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分類 | 品名・サービス名 | 商品コード | 包装 | 製品概要 |
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組換え体 タンパク質 | HSP40, His-tag | 50285 | 50/100/400μg | 動物種:Human 産生:E. coli M.W.:38.5 kDa Genbank #:NM_006145 UniProt:P25685 |
HSP70, His-tag | 50287 | 100/200/800μg | 動物種:Human 産生:E. coli M.W.:71 kDa Genbank #:NM_005345 UniProt:P08107 | |
HSP70 (Q435A), His-tag![]() | 50288 | 50/100/400μg | 動物種:Human 産生:E. coli M.W.:70.8 kDa Genbank #:NM_005345 UniProt:P08107 | |
HSP90α, His-tag | 50290 | 100/200/800μg | 動物種:Human 産生:E. coli M.W.:85.5 kDa Genbank #:NM_005348 UniProt:P07900 | |
HSP90β, His-tag![]() | 50292 | 100/200/800μg | 動物種:Human 産生:E. coli M.W.:83 kDa Genbank #:AY359878 UniProt:P08238 | |
HSP90α (C-terminal), Biotin-labeled, His-tag, Avi-tag![]() | 50316 | 50/100/400μg | 動物種:Human 産生:E. coli M.W.:25 kDa Genbank #:NM_005348 UniProt:P07900 | |
HSP90β (C-terminal), Biotin-labeled, His-tag, Avi-tag![]() | 50313 | 50/100/400μg | 動物種:Human 産生:E. coli M.W.:25 kDa Genbank #:NM_001271969 UniProt:P08238 | |
AHA1, His-tag![]() | 50291 | 100/200/800μg | 動物種:Human 産生:E. coli M.W.:38 kDa Genbank #:NM_012111 UniProt:O95433 | |
Hop/STIP1, FLAG-tag![]() | 50322 | 100μg | 動物種:Human 産生:E. coli M.W.:64 kDa Genbank #:NM_006819 UniProt:P31948 |
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HSP阻害物質
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分類 | 品名・サービス名 | 商品コード | 包装 | 製品概要 |
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阻害物質 | 17-AAG | 27027 | 5 mg | Geldanamycinと同様に特異的にHSP90と結合するが、結合力は弱い。腫瘍細胞のAkt活性およびHER2発現を阻害する。正常細胞に対し腫瘍細胞由来のHSP90には100倍高い結合力を示す。血管新生を阻害する。 CAS:75747-14-7、純度:≧99%、M.W.:585.7 Da |
BIIB021 | 27046 | 5 mg | 合成小分子HSP90阻害物質。HSP90のATP結合ポケットに結合し、MCF-7細胞においてHER2の分解を誘導する。HSP90αおよびHSP70の発現を増加させるが、ノンクライアントのタンパク質ホスファチジルイノシトール3-キナーゼp85サブユニットの発現に影響しない。BIIB021はN87、MCF-7およびBT474腫瘍細胞の増殖をそれぞれ阻害する。N87胃、BT474乳房、CWR22前立腺、U87神経膠芽腫、SKOV3卵巣およびPanc-1膵臓腫瘍異種移植モデルにおいて有意な抗腫瘍活性を有する。 CAS:848695-25-0、純度:≧99%、M.W.:318.8 Da | |
Ganetespib (STA-9090)
![]() | 27750 | 5/10 mg | HSP90の強力な小分子阻害物質。HSP90のN末端のATPポケットに結合し、HSP90クライアントタンパク質レベルを下方制御する。独自のトリアゾロン含有化学構造を有する。 CAS:888216-25-9、M.W.:364.4 Da | |
Geldanamycin
![]() | 27008 | 5 mg | 抗生物質で強力な抗腫瘍化合物でもある。pp60srcチロシンキナーゼを阻害し、HSP90およびそのGP96相同体にも特異的に結合する。タンパク質の成熟阻害作用も知られている。 CAS:30562-34-6、純度:≧95%(HPLC)、M.W.:560.6 Da | |
GKW-2478
![]() | 27758 | 5/10/50 mg | 17-AAGの低水溶性および肝毒性などの制限を克服するために開発されたHSP90の新規かつ強力なノンサマイシン阻害物質(IC50=3.8 nM)。様々な染色体の転座を伴う多発性骨髄腫(MM)細胞に対して強い抗腫瘍活性を有する。HSP90クライアントタンパク質分解に伴う細胞増殖およびアポトーシスを阻害する。 CAS:819812-04-9、M.W.:574.7 Da | |
NVP-BEP800
![]() | 27766 | 5/10/25 mg | HSP90のNH2末端ATP結合ポケットに結合する完全合成ATP競合HSP90β阻害物質。BT-47乳がんモデルの退縮など腫瘍異種移植モデルにおいて強力な抗腫瘍活性の誘導を示す。 CAS:847559-80-2、M.W.:480.4 Da | |
XL-888
![]() | 27781 | 5/10/25 mg | HSP90αおよびHSP90βをそれぞれIC50=22 nMおよび44 nMで選択的に阻害するHSP90の阻害物質。他の様々なキナーゼに対しては3,600 nM以上のIC50を有する弱い阻害活性を示す。 CAS:1149705-71-4、M.W.:503.6 Da |
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HSP90 screening & Profiling (受託サービス)
HSP90αまたはHSP90βアッセイを用いて阻害物質のスクリーニングを行う受託サービスです。ご注文方法、価格などの詳細につきましては、当社受託・特注品業務担当(Tel. 03-5684-1645、Fax 03-5684-6539、e-mail:jutaku@funakoshi.co.jp)までお気軽にお問い合わせ下さい。
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