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核酸類縁代謝拮抗物質 Decitabine & Gemcitabine, Deoxycytidine Analogs for Biochemistry

掲載日情報：2016/10/17 現在Webページ番号：65343

エルシー ラボラトリーズ /
LC Laboratories, Inc.
[メーカー略称：LCL]

LC Laboratories社のデオキシシチジン類縁体です。DNAの合成／代謝系を阻害し、アポトーシスの誘導などを引き起こします。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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LC Laboratories社のデオキシシチジン類縁体のラインナップ

商品名 主な作用機構 純度 分子式 分子量 CAS番号 商品コード
Decitabine, Free Base
（5-Aza-2'-deoxycytidine, 5-Aza-dC, DAC, Dezocitidine）		 DNAに取り込まれた後、DNAの更なるメチル化を阻害し、その結果異常なサイレンシングを受けているがん抑制遺伝子の再活性化と発現を誘導する。 ＞99% C8H12N4O4 228.21 2353-33-5 D-3899
Gemcitabine, Hydrochloride Salt
（dFdC, dFdCyd,
LY-188011）		 細胞内でゲムシタビン二リン酸および三リン酸に変換され、前者は、デオキシリボヌクレオチドプールの枯渇により、リボヌクレオシドレダクターゼおよびDNA合成を阻害する。 後者は、dCTPと拮抗しDNA合成酵素を阻害する。 ＞99% C9H11F2N3O4・HCl 299.66 122111-03-9 G-4177
#D-3899と#G-4177

Decitabine（# D-3899）とGemcitabine（# G-4177）の構造式

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核酸類縁代謝拮抗物質の参考文献

■Decitabine

  • Leone G., et al., Haematologica, 87 (12), 1324～1341 (2002).
  • Saunthararajah Y., et al., Blood, 102 (12), 3865～3870 (2003).

■Gemcitabine

  • Mini, E., et al., Ann. Oncol. 17 (Supplement 5), v7～v12 (2006).
  • Cartwright, T., et al., Cancer Control, 15 (4), 308～313 (2008).
  • Huang, P., et al., Cancer Res. 51 (22), 6110～6117 (1991).
  • Cappella, P., et al., Int. J. Cancer, 93 (3), 401～408 (2001).
  • Sun D., et al., Clin. Cancer. Res., 8, 1189～1195 (2002).

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