LacZ遺伝子発現細胞をX-Gal染色するキット β-Galactosidase Staining Kit
掲載日情報：2019/05/28 現在Webページ番号：65191
X-Galを添加して生じた青色呈色を観察することで、レポーター遺伝子として汎用されるLacZ遺伝子の発現を簡便に確認できるキットです。 トランスフェクション効率の確認に有用です。
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特長
- キットに含まれるX-Gal が、LacZ遺伝子産物であるβ-ガラクトシダーゼにより加水分解されることで呈する青色を観察します。
- 試料：LacZ遺伝子を発現する細胞または組織
- アッセイ数：75（35 mm culture dish使用時）
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使用例
HUVEC細胞と鶏卵漿尿膜 （chick chorioallantoic membrane ：CAM）のX-Gal染色像
（A）HUVEC細胞にβ-galactosidease発現用アデノウイルス（Ad-β Gal、50 MOI）をトランスダクションし、48時間後にX-Gal染色を行った。
（B）β-galactosidease発現用アデノウイルス（Ad-β Gal）をニワトリ胚（10日齢）の静脈内にインジェクションし、3日後にCAM のX-Gal染色を行った。
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キット内容
- Fixing solution（25% Glutaraldehyde）
- Staining solution A（500 mM Potassium ferrocyanide）
- Staining solution B（500 mM Potassium ferricyanide）
- Staining solution C （200 mM MgCl2）
- X-gal solution（40 mg/ml X-gal in DMF）
※測定には、インキュベーター（37℃）および光学顕微鏡が必要です。
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操作方法概略（35 mmディッシュの場合）
- 使用前に、Fixing solution およびCell staining working solutionを調製する。
- LacZ遺伝子発現細胞から培地を取り除く。
- 細胞をPBSで洗浄する。
- PBSを取り除き、Fixing solutionを加えて室温でインキュベートする（5分）。
- 細胞からFixing solutionを除去し、PBSで洗浄する。
- PBSを取り除き、 Cell staining working solutionを加え、細胞を完全に覆う。
- 37ºC、暗所でインキュベートする（1時間～一晩）。
- Cell staining working solutionを取り除き、PBSで洗浄する。
- 光学顕微鏡を用いて青く染色された細胞をカウントする。
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価格
[在庫・価格 ：2024年04月18日 15時55分現在]
※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。
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