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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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HOME > 試薬 > 細胞培養 > 細胞の解析 > 細胞生存率／細胞毒性／多剤耐性 > Fluoro IndoBlu Detection Kit

細胞の増殖および生存に関与するサイトカインや増殖因子、抗原などのスクリーニングに有用です Fluoro IndoBlu Detection Kit

掲載日情報：2020/06/12 現在Webページ番号：64817

セルテクノロジー /
Cell Technology, Inc
[メーカー略称：CTI]

細胞の増殖および生存率を蛍光測定するキットです。細胞増殖に関与するサイトカインや増殖因子、抗原などのスクリーニングに有用です。

Fluoro IndoBluとは
細胞の増殖・生存率測定キットの特長
細胞の増殖・生存率測定キットの使用例
細胞の増殖・生存率測定キットのキット内容
細胞の増殖・生存率測定キットの価格

Fluoro IndoBluとは

Cell Technology introduces a Fluoro IndoBlu reagent for cell proliferation and viability assay. Fluoro IndoBlu is an oxidation / reduction- based reagent that functions as a cell viability indicator by quantitatively measuring the reducing power of living cells. Fluoro IndoBlu is a cell-permeable reagent that is blue in color, but non-fluorescent. When added to cells, the IndoBlu reagent is modified by the reducing environment of the viable cell, it turns red in color and becomes highly fluorescent. This change can be detected using fluorescence or absorbance measurements. Fluoro IndoBlu is detected at the Excitation = 530 nm and Emission = 590 nm / absorbance at 570 nm.

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細胞の増殖・生存率測定キットの特長

細胞試料にindoBluを加えるだけの簡便な操作です。
30～180分で蛍光測定を行えます。
測定範囲：1×104～5×105 cells
測定波長：励起530～570 nm／蛍光590～600 nm

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細胞の増殖・生存率測定キットの使用例

Staurosporine induced Jurkat cell viability assay. Titrated doses of staurosporine were added into seeded Jurkat (10,000 cells/well) cells in 96 well black opaque tissue culture plates and incubated at 37°C, 10% CO2 for 24h. Fluoro IndoBlu (1 / 10 volume) was added into the cultured cells and incubated for 3 h and fluorescence was detected at Ex: 530 nm and Em: 590 nm.

PBMC proliferation in response to mitogen Concanavalin A (Con-A) stimulation measured by Fluoro IndoBlu. PBMC at 15,000 cells were cultured for 3 days in the presence of titrated amounts of Con A and tested for proliferation using the Fluoro IndoBlu assay. Fluoro IndoBlu (1 / 10 volume) was added to the cultured cells and incubated at 37°C for 2 h. Fluorescence was detected at Ex: 530 nm and Em: 590 nm.

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