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PDE研究用試薬 Cyclic Nucleotide Phosphodiesterase Inhibitor

掲載日情報：2020/06/12 現在Webページ番号：64296

アクソンメッドケム /
Axon Medchem BV
[メーカー略称：AXN]

Axon Medchem社では、PDE（環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ）研究のための、高品質の酵素阻害物質を提供しています。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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ホスホジエステラーゼとは

ホスホジエステラーゼは、ホスホジエステル結合を切断する酵素の総称ですが、一般的には細胞内セカンドメッセンジャーのcAMPとcGMPに働く酵素（Cyclic Nucleotide Phosphodiesterase、PDE）を指します。PDEは、11のサブタイプに分類され、さらに3つのグループに分けることができます。第一のグループは、cAMP特異的なもの（PDE4, 7, 8）、第二のグループはcGMP特異的なもの（PDE5, 6, 9）、第三のグループはcAMPとcGMPの両方を分解するもの（PDE1, 2, 3, 10, 11）であり、組織により発現の差異があります。
PDEは、炎症性メディエーターの産生と作用、イオンチャネル機能、筋収縮、学習、分化、アポトーシス、脂質生成、グリコーゲン分解および糖新生を含む広範囲な薬理学的プロセスに影響を与えます。最近の分子薬理学研究の進展により、認知症、うつ病及び統合失調症を含む様々な治療分野におけるPDE阻害物質の新たな展開が期待されています。

参考文献

  • Omori K. and Kotera J., Circ. Res., 100(3), 309～27 (2007).
  • Moustafa F. and Feldman S. R., Dermatol Online J., 20 (5), 22608 (2014).

作用（特徴）標的酵素のサブタイプ基質品名CAS商品コード
PDE3 阻害物質PDE3cAMP / cGMPOlprinone hydrochloride 119615-63-3Axon1168
PDE3cAMP / cGMPParogrelil 139145-27-0Axon1482
PDE3 および
PDE4 阻害物質		PDE3, 4cAMP / cGMPZardaverine 101975-10-4Axon1216
PDE4 阻害物質PDE4cAMPApremilast 8141-41-9Axon1957
PDE4cAMPBAY 19-8004 329306-27-6Axon1178
PDE4cAMPL 454560 346629-30-9Axon1127
PDE4cAMPRoflumilast 162401-32-3Axon2352
PDE4cAMPRolipram 61413-54-5Axon1212
PDE4cAMPRolipram, (R)-(-)- 85416-75-7Axon1229
PDE4cAMPRolipram, (S)-(+)- 85416-73-5Axon1432
PDE4cAMPSB 207499 153259-65-5Axon1592
PDE5 阻害物質PDE5cGMPPDE5 inhibitor 42 936449-28-4Axon1709
PDE5cGMPSildenafil citrate 171599-83-0Axon2046
PDE5cGMPGisadenafil besylate 334827-98-4Axon2218
脳内移行性の選択的な
PDE9A 阻害物質		PDE9cGMPPF 04447943 1082744-20-4Axon2148

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Cyclic Nucleotide Phosphodiesterase Inhibitorの価格

■PDE3阻害物質

[在庫・価格 ：2024年04月24日 10時15分現在]

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Olprinone hydrochloride
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選択的PDE3阻害物質で強心作用を示す。陽性変力と血管拡張作用を有する。分子式：C14H10N4O.HCl, M.W.：286.72, 純度：99%。M.W.：286.72，純度：99%，溶解性：Soluble in water and DMSO，化学式：C14H10N4O.HCl
CAS No：119615-63-3
別名：Loprinone hydrochloride
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選択的PDE3阻害物質で強心作用を示す。陽性変力と血管拡張作用を有する。分子式：C14H10N4O.HCl, M.W.：286.72, 純度：99%。M.W.：286.72，純度：99%，溶解性：Soluble in water and DMSO，化学式：C14H10N4O.HCl
CAS No：119615-63-3
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選択的かつ強力なPDE3阻害物質で、気管支拡張と抗炎症効果を示す。分子式：C19H18BrClN4O2, M.W.：449.73, 純度：99%。M.W.：449.73，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C19H18BrClN4O2
CAS No：139145-27-0
別名：NT 702, free base， NM 702
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CAS No：139145-27-0
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CAS No：119615-63-3
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説明文 選択的PDE3阻害物質で強心作用を示す。陽性変力と血管拡張作用を有する。分子式：C14H10N4O.HCl, M.W.：286.72, 純度：99%。M.W.：286.72，純度：99%，溶解性：Soluble in water and DMSO，化学式：C14H10N4O.HCl
CAS No：119615-63-3
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Parogrelil

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説明文 選択的かつ強力なPDE3阻害物質で、気管支拡張と抗炎症効果を示す。分子式：C19H18BrClN4O2, M.W.：449.73, 純度：99%。M.W.：449.73，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C19H18BrClN4O2
CAS No：139145-27-0
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■PDE3およびPDE4阻害物質

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Zardaverine
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選択的にPDE3/PDE4を阻害する。分子式：C12H10F2N2O3, M.W.：268.22, 純度：99%。M.W.：268.22，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C12H10F2N2O3
CAS No：101975-10-4
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選択的にPDE3/PDE4を阻害する。分子式：C12H10F2N2O3, M.W.：268.22, 純度：99%。M.W.：268.22，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C12H10F2N2O3
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Zardaverine

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CAS No：101975-10-4
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Zardaverine

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説明文 選択的にPDE3/PDE4を阻害する。分子式：C12H10F2N2O3, M.W.：268.22, 純度：99%。M.W.：268.22，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C12H10F2N2O3
CAS No：101975-10-4
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■PDE4阻害物質

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Apremilast
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経口吸収性のあるPDE4阻害物質で，ヒト滑膜細胞からのTNF-α産生を抑制し，実験的関節炎にも有効性を示した。分子式：C22H24N2O7S, M.W.：460.5, 純度：99%。M.W.：460.50，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C22H24N2O7S
CAS No：608141-41-9
別名：CC 10004
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Apremilast
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経口吸収性のあるPDE4阻害物質で，ヒト滑膜細胞からのTNF-α産生を抑制し，実験的関節炎にも有効性を示した。分子式：C22H24N2O7S, M.W.：460.5, 純度：99%。M.W.：460.50，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C22H24N2O7S
CAS No：608141-41-9
別名：CC 10004
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BAY 19-8004
 1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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選択的にPDE4を阻害する物質。分子式：C17H12Cl2N2O6S, M.W.：443.26, 純度：98%。M.W.：443.26，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C17H12Cl2N2O6S
CAS No：329306-27-6
別名：Lirimilast
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BAY 19-8004
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選択的にPDE4を阻害する物質。分子式：C17H12Cl2N2O6S, M.W.：443.26, 純度：98%。M.W.：443.26，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C17H12Cl2N2O6S
CAS No：329306-27-6
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L 454560
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選択的かつ強力なPDE4阻害物質。分子式：C31H29N3O5S2, M.W.：587.71, 純度：98%。M.W.：587.71，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C31H29N3O5S2
CAS No：346629-30-9
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Roflumilast
 2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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PDE4阻害物質で，慢性閉塞性肺疾患（COPD）に有効性を示した。分子式：C17H14Cl2F2N2O3, M.W.：403.21, 純度：100%。M.W.：403.21，純度：100%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C17H14Cl2F2N2O3
CAS No：162401-32-3
別名：Daxas， BY 217， BYK 20869， B 9302-107
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Roflumilast
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PDE4阻害物質で，慢性閉塞性肺疾患（COPD）に有効性を示した。分子式：C17H14Cl2F2N2O3, M.W.：403.21, 純度：100%。M.W.：403.21，純度：100%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C17H14Cl2F2N2O3
CAS No：162401-32-3
別名：Daxas， BY 217， BYK 20869， B 9302-107
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Rolipram
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PDE4阻害物質で抗炎症作用を有し，また中枢神経にも作用する。分子式：C16H21NO3, M.W.：275.34, 純度：98%。M.W.：275.34，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO and EtOH，化学式：C16H21NO3
CAS No：61413-54-5
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Rolipram
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PDE4阻害物質で抗炎症作用を有し，また中枢神経にも作用する。分子式：C16H21NO3, M.W.：275.34, 純度：98%。M.W.：275.34，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO and EtOH，化学式：C16H21NO3
CAS No：61413-54-5
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Rolipram, (R)-(-)-
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Rolipram（#Axon1212）のR対掌体で，S対掌体（#Axon1432）よりも作用は強い。分子式：C16H21NO3, M.W.：275.34, 純度：99%。M.W.：275.34，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO and EtOH，化学式：C16H21NO3
CAS No：85416-75-7
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Rolipram, (R)-(-)-
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Rolipram（#Axon1212）のR対掌体で，S対掌体（#Axon1432）よりも作用は強い。分子式：C16H21NO3, M.W.：275.34, 純度：99%。M.W.：275.34，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO and EtOH，化学式：C16H21NO3
CAS No：85416-75-7
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Rolipram, (S)-(+)-
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Rolipram（#Axon1212）のS対掌体で，R対掌体（#Axon1229）よりも作用は弱い。分子式：C16H21NO3, M.W.：275.34, 純度：99%。M.W.：275.34，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO and EtOH，化学式：C16H21NO3
CAS No：85416-73-5
別包装品 別包装品あり
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Rolipram, (S)-(+)-
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説明文
Rolipram（#Axon1212）のS対掌体で，R対掌体（#Axon1229）よりも作用は弱い。分子式：C16H21NO3, M.W.：275.34, 純度：99%。M.W.：275.34，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO and EtOH，化学式：C16H21NO3
CAS No：85416-73-5
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SB 207499
 2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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経口吸収性のあるPDE4の選択的阻害物質で，第二世代のPDE4阻害物質とされ，生体内でTNFαおよびIL-4の産生を減少させる。分子式：C20H25NO4, M.W.：343.42, 純度：99%。M.W.：343.42，純度：99%，溶解性：Soluble in 0.1N NaOH(aq) and DMSO，化学式：C20H25NO4
CAS No：153259-65-5
別名：Cilomilast， Ariflo
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SB 207499
 1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
経口吸収性のあるPDE4の選択的阻害物質で，第二世代のPDE4阻害物質とされ，生体内でTNFαおよびIL-4の産生を減少させる。分子式：C20H25NO4, M.W.：343.42, 純度：99%。M.W.：343.42，純度：99%，溶解性：Soluble in 0.1N NaOH(aq) and DMSO，化学式：C20H25NO4
CAS No：153259-65-5
別名：Cilomilast， Ariflo
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Apremilast

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説明文 経口吸収性のあるPDE4阻害物質で，ヒト滑膜細胞からのTNF-α産生を抑制し，実験的関節炎にも有効性を示した。分子式：C22H24N2O7S, M.W.：460.5, 純度：99%。M.W.：460.50，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C22H24N2O7S
CAS No：608141-41-9
別名：CC 10004
別包装品 別包装品あり
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Apremilast

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説明文 経口吸収性のあるPDE4阻害物質で，ヒト滑膜細胞からのTNF-α産生を抑制し，実験的関節炎にも有効性を示した。分子式：C22H24N2O7S, M.W.：460.5, 純度：99%。M.W.：460.50，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C22H24N2O7S
CAS No：608141-41-9
別名：CC 10004
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BAY 19-8004

文献数： 0

説明文 選択的にPDE4を阻害する物質。分子式：C17H12Cl2N2O6S, M.W.：443.26, 純度：98%。M.W.：443.26，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C17H12Cl2N2O6S
CAS No：329306-27-6
別名：Lirimilast
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BAY 19-8004

文献数： 0

説明文 選択的にPDE4を阻害する物質。分子式：C17H12Cl2N2O6S, M.W.：443.26, 純度：98%。M.W.：443.26，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C17H12Cl2N2O6S
CAS No：329306-27-6
別名：Lirimilast
別包装品 別包装品あり
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L 454560

文献数： 0

説明文 選択的かつ強力なPDE4阻害物質。分子式：C31H29N3O5S2, M.W.：587.71, 純度：98%。M.W.：587.71，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C31H29N3O5S2
CAS No：346629-30-9
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Roflumilast

文献数： 0

説明文 PDE4阻害物質で，慢性閉塞性肺疾患（COPD）に有効性を示した。分子式：C17H14Cl2F2N2O3, M.W.：403.21, 純度：100%。M.W.：403.21，純度：100%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C17H14Cl2F2N2O3
CAS No：162401-32-3
別名：Daxas， BY 217， BYK 20869， B 9302-107
別包装品 別包装品あり
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Roflumilast

文献数： 0

説明文 PDE4阻害物質で，慢性閉塞性肺疾患（COPD）に有効性を示した。分子式：C17H14Cl2F2N2O3, M.W.：403.21, 純度：100%。M.W.：403.21，純度：100%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C17H14Cl2F2N2O3
CAS No：162401-32-3
別名：Daxas， BY 217， BYK 20869， B 9302-107
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Rolipram

文献数： 0

説明文 PDE4阻害物質で抗炎症作用を有し，また中枢神経にも作用する。分子式：C16H21NO3, M.W.：275.34, 純度：98%。M.W.：275.34，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO and EtOH，化学式：C16H21NO3
CAS No：61413-54-5
別包装品 別包装品あり
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Rolipram

文献数： 0

説明文 PDE4阻害物質で抗炎症作用を有し，また中枢神経にも作用する。分子式：C16H21NO3, M.W.：275.34, 純度：98%。M.W.：275.34，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO and EtOH，化学式：C16H21NO3
CAS No：61413-54-5
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Rolipram, (R)-(-)-

文献数： 0

説明文 Rolipram（#Axon1212）のR対掌体で，S対掌体（#Axon1432）よりも作用は強い。分子式：C16H21NO3, M.W.：275.34, 純度：99%。M.W.：275.34，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO and EtOH，化学式：C16H21NO3
CAS No：85416-75-7
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Rolipram, (R)-(-)-

文献数： 0

説明文 Rolipram（#Axon1212）のR対掌体で，S対掌体（#Axon1432）よりも作用は強い。分子式：C16H21NO3, M.W.：275.34, 純度：99%。M.W.：275.34，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO and EtOH，化学式：C16H21NO3
CAS No：85416-75-7
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Rolipram, (S)-(+)-

文献数： 0

説明文 Rolipram（#Axon1212）のS対掌体で，R対掌体（#Axon1229）よりも作用は弱い。分子式：C16H21NO3, M.W.：275.34, 純度：99%。M.W.：275.34，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO and EtOH，化学式：C16H21NO3
CAS No：85416-73-5
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Rolipram, (S)-(+)-

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説明文 Rolipram（#Axon1212）のS対掌体で，R対掌体（#Axon1229）よりも作用は弱い。分子式：C16H21NO3, M.W.：275.34, 純度：99%。M.W.：275.34，純度：99%，溶解性：Soluble in DMSO and EtOH，化学式：C16H21NO3
CAS No：85416-73-5
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SB 207499

文献数： 0

説明文 経口吸収性のあるPDE4の選択的阻害物質で，第二世代のPDE4阻害物質とされ，生体内でTNFαおよびIL-4の産生を減少させる。分子式：C20H25NO4, M.W.：343.42, 純度：99%。M.W.：343.42，純度：99%，溶解性：Soluble in 0.1N NaOH(aq) and DMSO，化学式：C20H25NO4
CAS No：153259-65-5
別名：Cilomilast， Ariflo
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法規制等 医薬用外劇物
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SB 207499

文献数： 0

説明文 経口吸収性のあるPDE4の選択的阻害物質で，第二世代のPDE4阻害物質とされ，生体内でTNFαおよびIL-4の産生を減少させる。分子式：C20H25NO4, M.W.：343.42, 純度：99%。M.W.：343.42，純度：99%，溶解性：Soluble in 0.1N NaOH(aq) and DMSO，化学式：C20H25NO4
CAS No：153259-65-5
別名：Cilomilast， Ariflo
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■PDE5阻害物質

[在庫・価格 ：2024年04月24日 10時15分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。
詳細 商品名
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 納期 文献数
PDE5 inhibitor 42
 1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
選択的かつ強力な第二世代のPDE5阻害物質で，PDE6/PDE5比とPDE11/PDE5比は，それぞれ100倍と530倍であった。分子式：C23H31N7O3, M.W.：453.54, 純度：98%。M.W.：453.54，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C23H31N7O3
CAS No：936449-28-4
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PDE5 inhibitor 42
 1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
選択的かつ強力な第二世代のPDE5阻害物質で，PDE6/PDE5比とPDE11/PDE5比は，それぞれ100倍と530倍であった。分子式：C23H31N7O3, M.W.：453.54, 純度：98%。M.W.：453.54，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C23H31N7O3
CAS No：936449-28-4
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Sildenafil citrate
 2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
経口吸収性のある選択的PDE5阻害物質で，ヒトの勃起不全に用いられる。分子式：C22H30N6O4S.C6H8O7, M.W.：666.7, 純度：100%。M.W.：666.70，純度：100%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C22H30N6O4S.C6H8O7
CAS No：171599-83-0
別名：Viagra， UK 92480
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保存条件 4℃,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
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Sildenafil citrate
 1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
経口吸収性のある選択的PDE5阻害物質で，ヒトの勃起不全に用いられる。分子式：C22H30N6O4S.C6H8O7, M.W.：666.7, 純度：100%。M.W.：666.70，純度：100%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C22H30N6O4S.C6H8O7
CAS No：171599-83-0
別名：Viagra， UK 92480
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Gisadenafil besylate
 2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
経口吸収性のある選択的かつ強力なPDE5阻害物質で，PDE6/PDE5比は117倍，またその他のPDEに対するPDE5比は＞3,000であった。分子式：C22H31N7O5S.C7H8O3S, M.W.：677.79, 純度：99%。M.W.：677.79，純度：99%，溶解性：Soluble in water and DMSO，化学式：C22H31N7O5S.C7H8O3S
CAS No：334827-98-4
別名：UK 369003， PF 01224715
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Gisadenafil besylate
 1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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経口吸収性のある選択的かつ強力なPDE5阻害物質で，PDE6/PDE5比は117倍，またその他のPDEに対するPDE5比は＞3,000であった。分子式：C22H31N7O5S.C7H8O3S, M.W.：677.79, 純度：99%。M.W.：677.79，純度：99%，溶解性：Soluble in water and DMSO，化学式：C22H31N7O5S.C7H8O3S
CAS No：334827-98-4
別名：UK 369003， PF 01224715
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[在庫・価格 ：2024年04月24日 10時15分現在]

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PDE5 inhibitor 42

文献数： 0

説明文 選択的かつ強力な第二世代のPDE5阻害物質で，PDE6/PDE5比とPDE11/PDE5比は，それぞれ100倍と530倍であった。分子式：C23H31N7O3, M.W.：453.54, 純度：98%。M.W.：453.54，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C23H31N7O3
CAS No：936449-28-4
別包装品 別包装品あり
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PDE5 inhibitor 42

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説明文 選択的かつ強力な第二世代のPDE5阻害物質で，PDE6/PDE5比とPDE11/PDE5比は，それぞれ100倍と530倍であった。分子式：C23H31N7O3, M.W.：453.54, 純度：98%。M.W.：453.54，純度：98%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C23H31N7O3
CAS No：936449-28-4
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Sildenafil citrate

文献数： 0

説明文 経口吸収性のある選択的PDE5阻害物質で，ヒトの勃起不全に用いられる。分子式：C22H30N6O4S.C6H8O7, M.W.：666.7, 純度：100%。M.W.：666.70，純度：100%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C22H30N6O4S.C6H8O7
CAS No：171599-83-0
別名：Viagra， UK 92480
別包装品 別包装品あり
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Sildenafil citrate

文献数： 0

説明文 経口吸収性のある選択的PDE5阻害物質で，ヒトの勃起不全に用いられる。分子式：C22H30N6O4S.C6H8O7, M.W.：666.7, 純度：100%。M.W.：666.70，純度：100%，溶解性：Soluble in DMSO，化学式：C22H30N6O4S.C6H8O7
CAS No：171599-83-0
別名：Viagra， UK 92480
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Gisadenafil besylate

文献数： 0

説明文 経口吸収性のある選択的かつ強力なPDE5阻害物質で，PDE6/PDE5比は117倍，またその他のPDEに対するPDE5比は＞3,000であった。分子式：C22H31N7O5S.C7H8O3S, M.W.：677.79, 純度：99%。M.W.：677.79，純度：99%，溶解性：Soluble in water and DMSO，化学式：C22H31N7O5S.C7H8O3S
CAS No：334827-98-4
別名：UK 369003， PF 01224715
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Gisadenafil besylate

文献数： 0

説明文 経口吸収性のある選択的かつ強力なPDE5阻害物質で，PDE6/PDE5比は117倍，またその他のPDEに対するPDE5比は＞3,000であった。分子式：C22H31N7O5S.C7H8O3S, M.W.：677.79, 純度：99%。M.W.：677.79，純度：99%，溶解性：Soluble in water and DMSO，化学式：C22H31N7O5S.C7H8O3S
CAS No：334827-98-4
別名：UK 369003， PF 01224715
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■PDE9A阻害物質

[在庫・価格 ：2024年04月24日 10時15分現在]

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PF 04447943
 2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
脳内移行性を示す選択的なPDE9A阻害物質で，脳の様々な部位および脳脊髄液（CSF）中のcGMP量を上昇させ，海馬シナプス可塑性への影響を示す。分子式：C20H25N7O2, M.W.：395.46, 純度：99%。M.W.：395.46，純度：99%，溶解性：Soluble in 0.1N HCl(aq) and DMSO，化学式：C20H25N7O2
CAS No：1082744-20-4
別名：PF 4447943
別包装品 別包装品あり
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PF 04447943
 1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
脳内移行性を示す選択的なPDE9A阻害物質で，脳の様々な部位および脳脊髄液（CSF）中のcGMP量を上昇させ，海馬シナプス可塑性への影響を示す。分子式：C20H25N7O2, M.W.：395.46, 純度：99%。M.W.：395.46，純度：99%，溶解性：Soluble in 0.1N HCl(aq) and DMSO，化学式：C20H25N7O2
CAS No：1082744-20-4
別名：PF 4447943
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PF 04447943
 1週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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脳内移行性を示す選択的なPDE9A阻害物質で，脳の様々な部位および脳脊髄液（CSF）中のcGMP量を上昇させ，海馬シナプス可塑性への影響を示す。分子式：C20H25N7O2, M.W.：395.46, 純度：99%。M.W.：395.46，純度：99%，溶解性：Soluble in 0.1N HCl(aq) and DMSO，化学式：C20H25N7O2
CAS No：1082744-20-4
別名：PF 4447943
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[在庫・価格 ：2024年04月24日 10時15分現在]

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PF 04447943

文献数： 0

説明文 脳内移行性を示す選択的なPDE9A阻害物質で，脳の様々な部位および脳脊髄液（CSF）中のcGMP量を上昇させ，海馬シナプス可塑性への影響を示す。分子式：C20H25N7O2, M.W.：395.46, 純度：99%。M.W.：395.46，純度：99%，溶解性：Soluble in 0.1N HCl(aq) and DMSO，化学式：C20H25N7O2
CAS No：1082744-20-4
別名：PF 4447943
別包装品 別包装品あり
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PF 04447943

文献数： 0

説明文 脳内移行性を示す選択的なPDE9A阻害物質で，脳の様々な部位および脳脊髄液（CSF）中のcGMP量を上昇させ，海馬シナプス可塑性への影響を示す。分子式：C20H25N7O2, M.W.：395.46, 純度：99%。M.W.：395.46，純度：99%，溶解性：Soluble in 0.1N HCl(aq) and DMSO，化学式：C20H25N7O2
CAS No：1082744-20-4
別名：PF 4447943
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PF 04447943

文献数： 0

説明文 脳内移行性を示す選択的なPDE9A阻害物質で，脳の様々な部位および脳脊髄液（CSF）中のcGMP量を上昇させ，海馬シナプス可塑性への影響を示す。分子式：C20H25N7O2, M.W.：395.46, 純度：99%。M.W.：395.46，純度：99%，溶解性：Soluble in 0.1N HCl(aq) and DMSO，化学式：C20H25N7O2
CAS No：1082744-20-4
別名：PF 4447943
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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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