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真核細胞への核酸導入用トランスフェクション試薬 Turbofectin 8.0

掲載日情報:2016/03/01 現在Webページ番号:63040

真核細胞への核酸導入用トランスフェクション試薬です。DNAおよびshRNAを高効率で細胞へ導入できます。多くの細胞種に適用可能です。

真核細胞への核酸導入用トランスフェクション試薬 Turbofectin 8.0の使用例

特長

  • 試薬は脂質とヒストンの混合物で構成されています。
  • 100種類以上の株細胞、初代培養細胞に導入可能です。
  • DNAの導入による過剰発現実験だけでなく、shRNAの導入による発現抑制実験やリバーストランスフェクションにも有用です。
  • 抗生物質や血清含有培地でも問題なく使用できるため、導入時の培地交換は不要です。
  • 試薬1 mlで、6ウェルプレートの培養細胞に300~500回トランスフェクションできます。

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使用例

HEK 293T cells were plated at 10,000 cells/well in a 96-well plate in DMEM with 10% FBS. Both  pCMV-luciferase and HuSH 29-mer shRNA-Luc were transfected using optimal ratios of DNA to each transfection reagent. Luciferase activity was measured at 48hrs. using BriteLite substrate (Perkin Elmer). Results are shown as percent silencing acheived for triplicate experiments.

HEK 293T cells were plated at 10,000 cells/well in a 96-well plate in DMEM with 10% FBS. Both pCMV-luciferase and HuSH 29-mer shRNA-Luc were transfected using optimal ratios of DNA to each transfection reagent. Luciferase activity was measured at 48hrs. using BriteLite substrate (Perkin Elmer). Results are shown as percent silencing acheived for triplicate experiments.

HEK 293T cells were transfected with 30ng of pCMV-luciferase under the optimal conditions for each distinct transfection reagent. Luciferase activity was measured at 48hrs. using BriteLite substrate (Perkin Elmer). Results are from triplicate experiments.

HEK 293T cells were transfected with 30ng of pCMV-luciferase under the optimal conditions for each distinct transfection reagent. Luciferase activity was measured at 48hrs. using BriteLite substrate (Perkin Elmer). Results are from triplicate experiments.

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価格

[在庫・価格 :2024年03月29日 10時15分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。
詳細 商品名
  • 商品コード
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  • 価格
  • 在庫
  • 法規制等
納期 文献数
TurboFectin Transfection Reagent
3~4週間 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 89
説明文
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
掲載カタログ

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TurboFectin Transfection Reagent

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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