Purvalanol A | CAS:212844-53-6

掲載日情報:2018/02/06 現在Webページ番号:54896

Cayman Chemical社のPurvalanol Aです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

Purvalanol A is a potent, cell-permeable, and selective inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs) with IC50 values of 4, 70, 35, 850, and 75 nM for cdc2/cyclin B, Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, Cdk4/cyclin D1 and Cdk5-p35, respectively. Purvalanol A reversibly arrests synchronized cells in the G1 and G2 phase of the cell cycle, inhibiting both cell proliferation and cell death. At 10 μM, purvalanol A potently suppresses the anchorage-independent growth of c-Src-transformed cells as well as HT-29 and SW48 human colon cancer cells.

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製品詳細

name Purvalanol A

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参考文献

1. Gray, N.S.,Wodicka, L.,Thunnissen, A.M.W.H., et al. Exploiting chemical libraries, structure, and genomics in the search for kinase inhibitors. Science 281, 533-538 (1998).

2. Bain, J.,McLauchlan, H.,Elliot, M., et al. The specificities of protein kinase inhibitors: An update. Biochemistry Journal 371, 199-204 (2003).

3. Villerbu, N.,Gaben, A.M.,Redeuilh, G., et al. Cellular effects of purvalanol A: A specific inhibitor of cyclin-dependent kinase activities. International Journal of Cancer 97, 761-769 (2002).

4. Hikita, T.,Oneyama, C., and Okada, M. Purvalanol A, a CDK inhibitor, effectively suppresses Src-mediated transformation by inhibiting both CDKs and c-Src. Genes to Cells 15, 1051-1062 (2010).

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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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