Sinefungin | CAS:58944-73-3

掲載日情報:2018/02/06 現在Webページ番号:54672

Cayman Chemical社のSinefunginです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

Sinefungin is a nucleoside structurally related to S-adenosylhomocysteine (Item No. 13603) and S-adenosylmethionine (Item No. 13956) that was originally isolated from Streptomyces. While it has limited use as an antibiotic due to its high in vivo toxicity, sinefungin has proved useful as a non-selective inhibitor of SET domain-containing methyltransferases in the study of epigenetic regulation (IC50 values range from 0.1-20 μM).

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製品詳細

name Sinefungin

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参考文献

1. Nolan, L.L. Molecular target of the antileishmanial action of sinefungin. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 31(10), 1542-1548 (1987).

2. Maguire, M.P.,Feldman, P.L., and Rapoport, H. Stereoselective synthesis and absolute stereochemistry of sinefungin. The Journal of Organic Chemistry 55(3), 948-955 (1990).

3. Cole, P.A. Chemical probes for histone-modifying enzymes. Nat. Chem. Biol. 4(10), 590-597 (2008).

4. Bissinger, E.M.,Heinke, R.,Sippl, W., et al. Targeting epigenetic modifiers: Inhibitors of histone methyltransferases. Med.Chem.Commun. (2010).

5. Horiuchi, K.Y.,Eason, M.M.,Ferry, J.J., et al. Assay development for histone methyltransferases. Assay and Drug Development Technologies 11(4), 227-236 (2013).

6. Copeland, R.A.,Solomon, M.E., and Richon, V.M. Protein methyltransferases as a target class for drug discovery. Nature Reviews.Drug Discovery 8, 724-732 (2009).

7. Schluckebier, G.,Kozak, M.,Bleimling, N., et al. Differential binding of S-adenosylmethionine S-adenosylhomocysteine and sinefungin to the adenine-specific DNA methyltransferase M. TaqI. Journal of Molecular Biology 265, 56-67 (1997).

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