会員ID：
パスワード：

キーワード	：

キーワード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
製品区分	：	中止製品	：

キーワード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
中止製品	：

抗原種ヘルプ	：	交差性ヘルプ	：	免疫動物ヘルプ	：
標識ヘルプ	：	適用ヘルプ	：	性状ヘルプ	：
吸収処理ヘルプ	：	クラスヘルプ	：	クローンヘルプ	：

製品区分	：	一致条件	：	中止製品	：

メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：

CAS番号	：

メーカー略称	：選択	中止製品	：

メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
キーワード	：

WEBページ番号検索	：

Sinefungin | CAS:58944-73-3

掲載日情報：2018/02/06 現在Webページ番号：54672

ケイマンケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

＞＞＞ Cayman Chemical社製品のバルク・まとめ買いについてはこちらからお問合せ下さい＜＜＜

Cayman Chemical社のSinefunginです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式
製品情報
製品詳細
参考文献
価格

構造式

目次に戻る

製品情報

Sinefungin is a nucleoside structurally related to S-adenosylhomocysteine (Item No. 13603) and S-adenosylmethionine (Item No. 13956) that was originally isolated from Streptomyces. While it has limited use as an antibiotic due to its high in vivo toxicity, sinefungin has proved useful as a non-selective inhibitor of SET domain-containing methyltransferases in the study of epigenetic regulation (IC₅₀ values range from 0.1-20 μM).

目次に戻る

製品詳細

name	Sinefungin

目次に戻る

参考文献

1. Nolan, L.L. Molecular target of the antileishmanial action of sinefungin. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 31(10), 1542-1548 (1987).

2. Maguire, M.P.,Feldman, P.L., and Rapoport, H. Stereoselective synthesis and absolute stereochemistry of sinefungin. The Journal of Organic Chemistry 55(3), 948-955 (1990).

3. Cole, P.A. Chemical probes for histone-modifying enzymes. Nat. Chem. Biol. 4(10), 590-597 (2008).

4. Bissinger, E.M.,Heinke, R.,Sippl, W., et al. Targeting epigenetic modifiers: Inhibitors of histone methyltransferases. Med.Chem.Commun. (2010).

5. Horiuchi, K.Y.,Eason, M.M.,Ferry, J.J., et al. Assay development for histone methyltransferases. Assay and Drug Development Technologies 11(4), 227-236 (2013).

6. Copeland, R.A.,Solomon, M.E., and Richon, V.M. Protein methyltransferases as a target class for drug discovery. Nature Reviews.Drug Discovery 8, 724-732 (2009).

7. Schluckebier, G.,Kozak, M.,Bleimling, N., et al. Differential binding of S-adenosylmethionine S-adenosylhomocysteine and sinefungin to the adenine-specific DNA methyltransferase M. TaqI. Journal of Molecular Biology 265, 56-67 (1997).

目次に戻る