Rapamycin | CAS:53123-88-9

掲載日情報:2018/02/07 現在Webページ番号:54561

Cayman Chemical社のRapamycinです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式

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製品情報

Rapamycin is an immunosuppressant that is used primarily to prevent the rejection of organ and bone marrow transplant. It was first described as a potent inhibitor of IL-2 activation of lymphocytes (IC50 = 5 pM). It is now known that rapamycin specifically interacts with the cytosolic FK-binding protein 12 (FKBP12) to form a complex which inhibits the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway by directly binding to mTOR Complex 1 (mTORC1). Rapamycin and other inhibitors of mTORC1 signaling show potential in treating cancer, adipogenesis, diabetes, tuberous sclerosis, and cardiovascular disease.

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製品詳細

name Rapamycin

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参考文献

1. Kay, J.E.,Kromwel, L.,Doe, S.E.A., et al. Inhibition of T and B lymphocyte proliferation by rapamycin. Immunology 72(4), 544-549 (1991).

2. Akcakanat, A.,Zhang, L.,Tsavachidis, S., et al. The rapamycin-regulated gene expression signature determines prognosis for breast cancer. Molecular Cancer 8(75), (2009).

3. Zhang, H.H.,Huang, J.,Düvel, K., et al. Insulin stimulates adipogenesis through the Akt-TSC2-mTORC1 pathway. PLoS One 4(7), (2009).

4. Balgi, A.D.,Fonseca, B.D.,Donohue, E., et al. Screen for chemical modulators of autophagy reveals novel therapeutic inhibitors of mTORC1 signaling. PLoS One 4(9), 1-15 (2009).

Gharibi, B.,Ghuman, M.S., and Hughes, F.J. Akt- and Erk-mediated regulation of proliferation and differentiation during PDGFRβ-induced MSC self-renewal. J. Cell. Mol. Med. 16(11), 2789-2801 (2012).

Kapoor, V.,Zaharieva, M.M.,Das, S.N., et al. Erufosine simultaneously induces apoptosis and autophagy by modulating the Akt-mTOR signaling pathway in oral squamous cell carcinoma. Cancer Lett. 319(1), 39-48 (2012).

Lu, C.-H.,Liu, Y.-W.,Hua, S.-C., et al. Autophagy induction of reversine on human follicular thyroid cancer cells. Biomed. Pharmacother. 66(8), 642-647 (2012).

Zhang, Y.,Xu, S.,Lin, J., et al. mTORC1 is a target of nordihydroguaiaretic acid to prevent breast tumor growth in vitro and in vivo. Breast Cancer Res. Treat. 136(2), 379-388 (2012).

Reinke, E.N.,Ekoue, D.N.,Bera, S., et al. Translational regulation of GPx-1 and GPx-4 by the mTOR pathway. PLOS One 9(4), e93472 (2014).

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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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