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Mitomycin C | CAS:50-07-7

掲載日情報：2018/09/03 現在Webページ番号：54191

ケイマン ケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

Cayman Chemical社のMitomycin Cです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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純度：≥98%，化学式：C15H18N4O5，M.W.：334.3
CAS No：50-07-7
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純度：≥98%，化学式：C15H18N4O5，M.W.：334.3，形状：A crystalline solid
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製品情報

Mitomycin C (MMC) is an antitumor antibiotic that was discovered as a fermentation product of S. caespitosus. As an alkylating agent, its activity depends on reductive activation either through low pH or DT-diaphorase or NADH cytochrome c reductase. Activated MMC crosslinks double stranded DNA and is widely used as a tool to selectively inhibit DNA synthesis and mutagenensis, to stimulate genetic recombination, chromosome breakage and sister chromatid exchange, and to induce DNA repair. MMC has clinical significance in combination cancer chemotherapy of solid tumors as well as for modulating wound healing after ophthalmological surgeries and in the management of various corneal disorders.



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製品詳細

nameMitomycin C
Formal Name6-amino-8-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-1,1aS,2,8S,8aR,8bS-hexahydro-8a-methoxy-5-methyl-azirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione
CAS Number50-07-7
Synonyms
  • Ametycine
  • MitoExtra
  • Mitonco
  • Mitoplus
  • MMC
  • NSC 26980
Molecular FormulaC15H18N4O5
Formula Weight334.3
Purity≥98%
FormulationA crystalline solid
λmax216, 359 nm
SMILESNC1=C(C)C(C(N(C[C@H]2[C@@H]3N2)[C@@]3(OC)[C@@H]4COC(N)=O)=C4C1=O)=O
InChI CodeInChI=1S/C15H18N4O5/c1-5-9(16)12(21)8-6(4-24-14(17)22)15(23-2)13-7(18-13)3-19(15)10(8)11(5)20/h6-7,13,18H,3-4,16H2,1-2H3,(H2,17,22)/t6-,7+,13+,15-/m1/s1
InChI KeyNWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N
Storage-20°C
ShippingRoom temperature in continental US; may vary elsewhere
Stability≥ 2 years


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文献

1. Philips, F.S., Schwartz, H.S., and Sternberg, S.S. Pharmacology of mitomycin C: I. Toxicity and pathologic effects. Cancer Research 20, 1354-1361 (1960).

2. Mao, Y., Varoglu, M., and Sherman, D.H. Molecular characterization and analysis of the biosynthetic gene cluster for the antitumor antibiotic mitomycin C from Streptomyces lavendulae NRRL 2564. Chemistry & Biology 6(4), 251-263 (1999).

3. Tomasz, M. Mitomycin C: Small, fast and deadly (but very selective). Chemistry & Biology 2, 575-579 (1995).

4. Iyer, V.N., and Szybalski, W. A molecular mechanism of mitomycin action: Linking of complementary DNA strands. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 50, 355-362 (1963).

5. Kato, Y., Onishi, H., and Machida, Y. Contribution of chitosan and its derivatives to cancer chemotherapy. In Vivo 19, 301-310 (2005).

6. Shao, T., Li, X., and Ge, J. Target drug delivery system as a new scarring modulation after glaucoma filtration surgery. Diagn.Pathol. 6(64), 1-5 (2011).



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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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