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(+)-JQ1 (CAS: 1268524-70-4)

掲載日情報:2018/09/26 現在Webページ番号:53062

AdipoGen社の(+)-JQ1 (CAS: 1268524-70-4)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

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純度:>95%,M.W.:457,化学式:C23H25ClN4O2S,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO or ethanol.,CAS:1268524-70-4,M.W:457
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製品情報

商品コードSYN-3004
品名(+)-JQ1
分子式C23H25ClN4O2S
分子量457.0
CAS1268524-70-4
構造式(+)-JQ1構造式
純度≥95%
形状Solid.
別名-
特長(+)-JQ1 is a potent, high affinity, selective BET bromodomain inhibitor (IC(50) values of 17.7, 32.6, 76.9 and 12942nM respectively for BRD2 (N-terminal (N)), BRD4 (C-terminal (C)), BRD4 (N) and CREBBP, respectively. In binding assays, (+)-JQ1 binds competitive with acetyl lysine to BRD4 bromodomain 1 (Kd=50nM) and and BRD4 bromodomain 2 (Kd=90 nM). May be a useful chemical probe to investigate the role of BET bromodomains in the transcriptional regulation of oncogenesis. (+)-JQ1 exhibited strong dose- and time-dependent inhibition of BRDT, a bromodomain-containing protein highly enriched in testis. BRDT is involved in chromatin remodeling and is essential for healthy sperm development. (+)-JQ1 appears to block that function and causes a decrease in sperm viability, being examined as a potential male contraceptive. Inhibitor of inflammation and bone destruction.
文献
  1. Selective inhibition of BET bromodomains: P. Filippakopoulos, et al.; Nature 468, 1067 (2010)
  2. BET inhibitor JQ1 blocks inflammation and bone destruction: S. Meng, et al.; J. Dent. Res. 93, 657 (2014)


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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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