PF-562271 (CAS: 717907-75-0)
掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52913
AdipoGen社のPF-562271 (CAS: 717907-75-0)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月26日 10時15分現在]
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[在庫・価格 ：2025年04月26日 10時15分現在]
PF-562271
文献数： 0
- 商品コード：SYN-1064-M001
- メーカー：KOM
- 包装：1mg
- 価格：¥23,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 純度：>95%，M.W.：507.5，化学式：C21H20F3N7O3S，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or ethanol.，CAS：717907-75-0，M.W：507.5 CAS No：717907-75-0 別名：PF562271 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
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文献数： 0
- 商品コード：SYN-1064-M005
- メーカー：KOM
- 包装：5mg
- 価格：¥42,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 純度：>95%，M.W.：507.5，化学式：C21H20F3N7O3S，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or ethanol.，CAS：717907-75-0，M.W：507.5 CAS No：717907-75-0 別名：PF562271 |
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- メーカー：KOM
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- 在庫：無(未発注)
- 納期：2週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 純度：>95%，M.W.：507.5，化学式：C21H20F3N7O3S，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or ethanol.，CAS：717907-75-0，M.W：507.5 CAS No：717907-75-0 別名：PF562271 |
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- 商品コード：SYN-1064-M050
- メーカー：KOM
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- 在庫：無(未発注)
- 納期：2週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 純度：>95%，M.W.：507.5，化学式：C21H20F3N7O3S，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or ethanol.，CAS：717907-75-0，M.W：507.5 CAS No：717907-75-0 別名：PF562271 |
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- 商品コード：SYN-1064-M100
- メーカー：KOM
- 包装：100mg
- 価格：ご照会ください
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2週間程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 純度：>95%，M.W.：507.5，化学式：C21H20F3N7O3S，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or ethanol.，CAS：717907-75-0，M.W：507.5 CAS No：717907-75-0 別名：PF562271 |
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製品情報
| 商品コード | SYN-1064 |
|---|---|
| 品名 | PF-562271 |
| 分子式 | C21H20F3N7O3S |
| 分子量 | 507.5 |
| CAS | 717907-75-0 |
| 構造式 |  |
| 純度 | ≥95% |
| 形状 | Solid. |
| 別名 | PF562271 |
| 特長 | PF-562,271 is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK and Pyk2 catalytic activity with a IC(50) of 1.5 and 14nM, respectively. In addition, PF-562,271 displayed robust inhibition in an inducible cell-based assay measuring phospho-FAK with an IC(50) of 5nM. PF-562,271 was evaluated against multiple kinases and displays >100x selectivity against a long list of nontarget kinases. In tests, PF-562,271 inhibits FAK phosphorylation in vivo in a dose-dependent fashion with a calculated EC50 of 93ng/mL using injections. |
| 文献 |
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