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Rubrofusarin (CAS: 3567-00-8)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52450

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のRubrofusarin (CAS: 3567-00-8)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Rubrofusarin
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説明文
aurofusarinのモノマーに相当するマイコトキシン。チロシナーゼ阻害物質。抗エストロゲン作用を示す。［3567-00-8］。M.W.：272.3，純度：>98% (HPLC)，由来：Fusarium graminearum，化学式：C15H12O5，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO. Sparingly soluble in usual organic solvents.，CAS：3567-00-8，M.W：272.3，可溶性：Soluble in DMSO. Sparingly soluble in usual organic solvents.
CAS No：3567-00-8
別名：NSC 258316
別包装品 別包装品あり
法規制等
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aurofusarinのモノマーに相当するマイコトキシン。チロシナーゼ阻害物質。抗エストロゲン作用を示す。［3567-00-8］。M.W.：272.3，純度：>98% (HPLC)，由来：Fusarium graminearum，化学式：C15H12O5，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO. Sparingly soluble in usual organic solvents.，CAS：3567-00-8，M.W：272.3，可溶性：Soluble in DMSO. Sparingly soluble in usual organic solvents.
CAS No：3567-00-8
別名：NSC 258316
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CAS No：3567-00-8
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製品情報

商品コードBVT-0395
品名Rubrofusarin
分子式C15H12O5
分子量272.3
CAS3567-00-8
構造式
純度≥98% (HPLC)
形状Orange needles.
別名NSC 258316
特長
  • Monomer of aurofusarin.
  • Mycotoxin.
  • Anticancer and antimycobacterial compound in vivo.
  • Moderate tyrosinase inhibitor.
  • Anti-estrogenic.
文献
  1. Structure of rubrofusarin: G.H. Stout, et al.; Chem. Indust. 1961, 289 (1961).
  2. Metabolic products of fungi. XXV. Synthesis of rubrofusarin and its derivatives: S. Shibata, et al.; Chem. Pharm. Bul.l (Tokyo) 15, 1757 (1967)
  3. The biosynthesis of rubrofusarin, a polyketide naphthopyrone from Fusarium culmorum: F.J. Leeper & J. Staunton; J. Chem. Soc. Perkin 1 1984, 2919 (1984).
  4. Biometic syntheses of the polyketide fungal metabolites alternariol and rubrofusarin: C. Abell, et al.; J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1986, 15 (1986)
  5. Phenolic constituents of Cassia seeds and antibacterial effect of some naphthalenes and anthraquinones on methicillin-resistant St. aureus: T. Hatano, et al.; Chem. Pharm. Bull. 47, 1121 (1999)
  6. A new naphthopyrone derivative from Cassia quinquangulata and structural revision of quinquangulin and its glycosides: X.C. Li, et al.; J. Nat. Prod. 64, 1153 (2001)
  7. Antimycobacterial naphthopyrones from Senna oblique: J.G. Graham, et al.; J. Nat. Prod. 67, 225 (2004)
  8. Estrogenic and anti-estrogenic activities of Cassia tora phenolic constituents: A.M. El-Halawany, et al.; Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 55, 1476 (2007)
  9. In vitro cytotoxicity of fungal spoiling maize silage: R.R. Rasmussen, et al.; Food Chem. Toxicol. 49, 31 (2010)
  10. Three dimeric naphtho-γ-pyrones from the mangrove endophytic fungus Aspergillus tubingensis isolated from Pongamia pinnata: H.-B. Huang, et al.; Planta Med 76, 1888 (2010)
  11. Two novel classes of enzymes are required for the biosynthesis of aurofusarin in Fusarium graminearum: R.J.N. Frandsen, et al.; J. Biol. Chem. 286, 10419 (2011)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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