Fumitremorgin C (CAS: 118974-02-0)

掲載日情報:2018/09/26 現在Webページ番号:52385

AdipoGen社のFumitremorgin C (CAS: 118974-02-0)です。
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Fumitremorgin C
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マイコトキシン。強力な乳がん耐性タンパク質(BCRP,ABCG2)の特異的阻害物質。HIF-1形成阻害物質。ヒストンH3K9,G9A,Suv39hメチルトランスフェラーゼ。M.W.:379.5,純度:>98% (HPLC),化学式:C22H25N3O3,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO, methanol, acetone, DMF or chloroform.,CAS:118974-02-0,M.W:379.5,可溶性:Soluble in DMSO, methanol, acetone, DMF or chloroform.
CAS No:118974-02-0
別名:FTC,Tryptoquivaline
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
掲載カタログ ニュース2017年11月15日号 p.47

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マイコトキシン。強力な乳がん耐性タンパク質(BCRP,ABCG2)の特異的阻害物質。HIF-1形成阻害物質。ヒストンH3K9,G9A,Suv39hメチルトランスフェラーゼ。純度:>98% (HPLC),M.W.:379.5,化学式:C22H25N3O3,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO, methanol, acetone, DMF or chloroform.,CAS:118974-02-0,M.W:379.5,可溶性:Soluble in DMSO, methanol, acetone, DMF or chloroform.
CAS No:118974-02-0
別名:FTC,Tryptoquivaline
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Fumitremorgin C

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説明文 マイコトキシン。強力な乳がん耐性タンパク質(BCRP,ABCG2)の特異的阻害物質。HIF-1形成阻害物質。ヒストンH3K9,G9A,Suv39hメチルトランスフェラーゼ。M.W.:379.5,純度:>98% (HPLC),化学式:C22H25N3O3,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO, methanol, acetone, DMF or chloroform.,CAS:118974-02-0,M.W:379.5,可溶性:Soluble in DMSO, methanol, acetone, DMF or chloroform.
CAS No:118974-02-0
別名:FTC,Tryptoquivaline
別包装品 別包装品あり
法規制等
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掲載カタログ ニュース2017年11月15日号 p.47

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説明文 マイコトキシン。強力な乳がん耐性タンパク質(BCRP,ABCG2)の特異的阻害物質。HIF-1形成阻害物質。ヒストンH3K9,G9A,Suv39hメチルトランスフェラーゼ。純度:>98% (HPLC),M.W.:379.5,化学式:C22H25N3O3,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO, methanol, acetone, DMF or chloroform.,CAS:118974-02-0,M.W:379.5,可溶性:Soluble in DMSO, methanol, acetone, DMF or chloroform.
CAS No:118974-02-0
別名:FTC,Tryptoquivaline
別包装品 別包装品あり
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製品情報

商品コードBVT-0189
品名Fumitremorgin C
分子式C22H25N3O3
分子量379.5
CAS118974-02-0
構造式
純度≥98% (HPLC)
形状White to light brown powder.
別名FTC; Tryptoquivaline
特長
  • Mycotoxin.
  • Cytotoxic.
  • Tremorgenic.
  • Potent and specific inhibitor of the breast cancer resistance protein (BCRP; ABCG2).
  • Reverses multidrug resistance mediated by BCRP and increases cytotoxicity of several anticancer agents in vitro.
文献
  1. Mycotoxins produced by Aspergillus fumigatus species isolated from molded silage: R.J. Cole, et al.; J. Agric. Food Chem. 25, 826 (1977)
  2. Novel mammalian cell cycle inhibitors, tryprostatins A, B and other diketopiperazines produced by Aspergillus fumigatus. I. Taxonomy, fermentation, isolation and biological properties: C.B. Cui, et al.; J. Antibiot. 49, 527 (1996)
  3. Reversal of a novel multidrug resistance mechanism in human colon carcinoma cells by fumitremorgin: S.K. Rabindran, et al.; Cancer Res. 58, 5850 (1998)
  4. Fumitremorgin C reverses multidrug resistance in cells transfected with the breast cancer resistance protein.: S.K. Rabindran, et al.; Cancer Res. 60, 47 (2000)
  5. Characterization of drug transport, ATP hydrolysis, and nucleotide trapping by the human ABCG2 multidrug transporter. Modulation of substrate specificity by a point mutation.:Ozvegy, et al.; J. Biol. Chem. 277, 47980 (2002)
  6. The role of breast cancer resistance protein in acute lymphoblastic leukemia: S.L. Plasschaert, et al.; Clin. Cancer Res. 9, 5171 (2003)
  7. Plasma pharmacokinetics and tissue distribution of the breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2) inhibitor fumitremorgin C in SCID mice bearing T8 tumors: T.S. Garimella, et al.; Cancer Chemother. Pharmacol. 55, 101 (2005)
  8. Histone deacetylase inhibitors induce a very broad, pleiotropic anticancer drug resistance phenotype in acute myeloid leukemia cells by modulation of multiple ABC transporter genes: S. Hauswald, et al.; Clin. Cancer Res. 15, 3705 (2009)
  9. Specific inhibitors of the breast cancer resistance protein (BCRP): A. Pick, et al.; ChemMedChem 5, 1498 (2010)
  10. Differential inhibition of murine Bcrp1/Abcg2 and human BCRP/ABCG2 by the mycotoxin fumitremorgin C: L. Gonzales-Lobato, et al.; Eur. J. Pharmacol. 644, 41 (2010)
  11. Cytotoxic compounds from the marine-derived fungus Aspergillus sp. recovered from the sediments of the Brazilian coast: N. N. Saraiva, et al.; Nat. Prod. Res. 29, 1545 (2014)
  12. Cross-drug resistance to sunitinib induced by doxorubicin in endothelial cells: H.L. Huang, et al.; Oncol. Lett. 9, 1287 (2015)


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reagent@funakoshi.co.jp

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