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Chetomin (CAS: 1403-36-7)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52381

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のChetomin (CAS: 1403-36-7)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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説明文
腫瘍増殖抑制物質。HIF-1形成阻害物質。ヒストンH3K9，G9A，Suv39hメチルトランスフェラーゼ阻害物質。純度：>98% (HPLC)，M.W.：710.9，化学式：C31H30N6O6S4，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO, ethyl acetate or pyridine; fairly soluble in methanol or 100% ethanol; insoluble in water.，CAS：1403-36-7，M.W：710.9，可溶性：Soluble in DMSO, ethyl acetate or pyridine; fairly soluble in methanol or 100% ethanol; insoluble in water.
CAS No：1403-36-7
別名：CTM，Chaetomin，NSC289491，BRN0077366
別包装品 別包装品あり
法規制等 取扱注意
保存条件 -20℃,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
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CAS No：1403-36-7
別名：CTM，Chaetomin，NSC289491，BRN0077366
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CAS No：1403-36-7
別名：CTM，Chaetomin，NSC289491，BRN0077366
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CAS No：1403-36-7
別名：CTM，Chaetomin，NSC289491，BRN0077366
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製品情報

商品コードBVT-0161
品名Chetomin
分子式C31H30N6O6S4
分子量710.9
CAS1403-36-7
構造式
純度≥98% (HPLC)
形状Off-white to fawn solid.
別名CTM; Chaetomin; NSC289491; BRN0077366
特長
  • Antibiotic.
  • Inhibitor of HIF-1 formation by disrupting the binding of p300 to both HIF-1α and HIF-2α.
  • Histone H3K9 methyltransferases G9a and Suv39h inhibitor.
  • Tumor growth inhibitor.
  • Angiogenesis inhibitor.
  • Potent immunosuppressor.
  • Antibacterial and antifungal.
  • Strong inducer of retinal pigment epithelium (RPE).
文献
  1. The structure of chetomin: A.G. McInnes, et al.; JACS 98, 6741 (1976)
  2. Effects of chetomin on growth and acidic fermentation products of rumen bacteria: W.C. Jen and G.A. Jones; Can. J. Microbiol. 29, 1399 (1983)
  3. Immunomodulatory constituents from an Ascomycete, Chaetomiumseminudum: H. Fujimoto, et al.; J. Nat. Prod. 67, 98 (2004)
  4. Small molecule blockade of transcriptional coactivation of the hypoxia-inducible factor pathway: A.L. Kung, et al.; Cancer Cell 6, 33 (2004)
  5. Effects of HIF-1 inhibition by chetomin on hypoxia-related transcription and radiosensitivity in HT 1080 human fibrosarcoma cells: A. Staab, et al.; BMC Cancer 7, 213 (2007)
  6. Epidithiodiketopiperazines block the interaction between hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) and p300 by a zinc ejection mechanism: K.M. Cook, et al.; J. Biol. Chem. 284, 26831 (2009)
  7. Direct inhibition of hypoxia-inducible transcription factor complex with designed dimeric epidithiodiketopiperazine: K. M. Wang, et al.; JACS 131, 18078 (2009)
  8. Up-regulation of pro-inflammatory genes as adaptation to hypoxia in MCF-7 cells and in human mammary invasive carcinoma microenvironment: M. Tafani, et al.; Cancer Sci. 101, 1014 (2010)
  9. Inhibition of histone H3K9 methyltransferases by gliotoxin and related epipolythiodioxopiperazines: M. Takahashi, et al., J. Antibiot. 65, 263 (2012)
  10. Epidithiodiketopiperazines (ETPs) exhibit in vitro antiangiogenic and in vivo antitumor activity by disrupting the HIF-1α/p300 complex in a preclinical model of prostate cancer: K.M. Reece, et al.; Mol. Cancer 13, 91 (2014)
  11. Small-molecule–directed, efficient generation of retinal pigment epithelium from human pluripotent stem cells: J. Maruotti, et al.; PNAS 112, 10950 (2015)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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