Kdo2-Lipid A (ready-to-use) (CAS: 123621-04-5 (free base))

掲載日情報:2018/09/26 現在Webページ番号:52337

AdipoGen社のKdo2-Lipid A (ready-to-use) (CAS: 123621-04-5 (free base))です。
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Kdo2-Lipid A (ready-to-use)
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M.W.:2326.7,純度:Absence of detectable protein or DNA contaminants with agonistic TLR activity.,化学式:C110H198N2Na4O39P2,形状:liquid,濃度:0.5 mg/ml. Vial contains 2 ml.,CAS:123621-04-5 (free base),M.W:2326.7
CAS No:123621-04-5 (free base)
別名:(3-Deoxy-D-manno-octulosonic acid)2-Lipid A
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
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Kdo2-Lipid A (ready-to-use)

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説明文 M.W.:2326.7,純度:Absence of detectable protein or DNA contaminants with agonistic TLR activity.,化学式:C110H198N2Na4O39P2,形状:liquid,濃度:0.5 mg/ml. Vial contains 2 ml.,CAS:123621-04-5 (free base),M.W:2326.7
CAS No:123621-04-5 (free base)
別名:(3-Deoxy-D-manno-octulosonic acid)2-Lipid A
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製品情報

商品コードAG-CU1-0001
品名Kdo2-Lipid A (ready-to-use)
分子式C110H198N2Na4O39P2
分子量2326.7
CAS123621-04-5 (free base)
構造式-
純度Absence of detectable protein or DNA contaminants with agonistic TLR activity.
形状Clear, colorless solution.
別名(3-Deoxy-D-manno-octulosonic acid)2-Lipid A
特長
  • Defined substructure of the Re mutant of lipopolysaccharide (LPS) [1].
  • Endotoxin activity equal to Re LPS [1].
  • Strong activator (<10ng/ml) of macrophages via toll-like receptor 4 (TLR4) [1, 2, 3, 4, 9].
  • Does not activate TLR2 [5] or other TLRs as determined with splenocytes and macrophages from TLR4 deficient mice by IL-6 ELISA [1,4].
  • Facilitates the structural analysis of its complexes with signaling receptors, such as TLR4/MD2 [1,2] and CD14 [7].
  • Kdo2-Lipid A was used in a recent animal atherosclerosis model [6].
  • Induces sphingolipid biosynthesis, which is essential for induction of autophagy [8].
文献
  1. Kdo2-Lipid A of Escherichia coli, a defined endotoxin that activates macrophages via TLR-4: C.R. Raetz, et al.; J. Lipid Res. 47, 1097 (2006)
  2. Aggregation behavior of an ultra-pure lipopolysaccharide that stimulates TLR-4 receptors: H. Sasaki & S.H. White; Biophys. J. 95, 986 (2008)
  3. TLR-4 mediated group IVA phospholipase A(2) activation is phosphatidic acid phosphohydrolase 1 and protein kinase C dependent: A. Grkovich, et al.; BBA 1791, 975 (2009)
  4. Subcellular organelle lipidomics in TLR 4-activated macrophages: A.Y. Andreyev, et al.; J. Lipid Res. 51, 2785(2010)
  5. Spinal glial TLR4-mediated nociception and production of prostaglandin E and TNF: O. Saito, et al.; Br. J. Pharmacol. 160, 1754 (2010)
  6. Low doses of lipopolysaccharide and minimally oxidized low-density lipoprotein cooperatively activate macrophages via nuclear factor kappab and activator protein-1- possible mechanism for acceleration of atherosclerosis by subclinical endotoxemia: P. Wiesner, et al.; Circ. Res. 107, 56 (2010)
  7. NMR spectral mapping of Lipid A molecular patterns affected by interaction with the innate immune receptor CD14: S. Albright, et al.; BBRC 378, 721 (2009)
  8. Kdo2-lipid A, a TLR4-specific agonist, induces de novo sphingolipid biosynthesis in RAW264.7 macrophages, which is essential for induction of autophagy: K. Sims, et al.; J. Biol. Chem. 285, 28568 (2010)
  9. ATF3 plays a key role in Kdo2-lipid A-induced TLR4-dependent gene expression via NF-?B activation: E.Y. Kim, et al.; PLoS One 5, e14181 (2010)


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