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DMNQ (CAS: 6956-96-3)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52334

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のDMNQ (CAS: 6956-96-3)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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純度：>99% (NMR)，化学式：C12H10O4，M.W.：218.2，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or methanol.，CAS：6956-96-3，M.W：218.2
CAS No：6956-96-3
別名：2,3-Dimethoxy-1,4-naphthoquinone，2,3-diOMe-1,4-NQ
別包装品 別包装品あり
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保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
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CAS No：6956-96-3
別名：2,3-Dimethoxy-1,4-naphthoquinone，2,3-diOMe-1,4-NQ
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CAS No：6956-96-3
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製品情報

商品コードAG-CR1-3598
品名DMNQ
分子式C12H10O4
分子量218.2
CAS6956-96-3
構造式
純度≥99% (NMR)
形状Yellow crystalline solid.
別名2,3-Dimethoxy-1,4-naphthoquinone; 2,3-diOMe-1,4-NQ
特長
  • Cell permeable, non-alkylating, non-thiol, adduct-forming, redox cycling quinone.
  • Intracellular superoxide anion formation/ROS generation inducer.
  • Anticancer agent. Shown to induce cell proliferation, apoptosis, necrosis and necroptosis in vitro, dependent on concentration, time, temperature and cell type.
  • Valuable tool for the generation of reactive oxygen species (ROS) in order to study the role of ROS in cell toxicity, apoptosis and necrosis.
  • Useful as reference compound in characterizing the effects of oxidative stress. Can be used to eliminate any mechanistic ambiguity involving redox cycling quinoids as the source of reactive oxidant species/oxidative stress in biological studies.
文献
  1. The role of oxidative processes in the cytotoxicity of substituted 1,4-naphthoquinones in isolated hepatocytes: D. Ross, et al.; Arch. Biochem. Biophys. 248, 460 (1986)
  2. Redox cycling and sulphydryl arylation; their relative importance in the mechanism of quinone cytotoxicity to isolated hepatocytes: T.W. Gant, et al.; Chem. Biol. Interact. 65, 157 (1988)
  3. Quinone-induced DNA single strand breaks in rat hepatocytes and human chronic myelogenous leukaemic K562 cells: W.A. Morgan, et al.; Biochem. Pharmacol. 44, 215 (1992)
  4. Quinone-induced oxidative stress elevates glutathione and induces gamma-glutamylcysteine synthetase activity in rat lung epithelial L2 cells: M.M. Shi, et al.; J. Biol. Chem. 269, 26512 (1994)
  5. Different prooxidant levels stimulate growth, trigger apoptosis, or produce necrosis of insulin-secreting RINm5F cells: J.M. Dypbukt, et al.; J. Biol. Chem. 269, 30553 (1994)
  6. DNA single-strand breakage in mammalian cells induced by redox cycling quinones in the absence of oxidative stress: W.A. Morgan; J. Biochem. Toxicol. 10, 227 (1995)
  7. Naphthoquinone-induced DNA damage in the absence of oxidative stress: W.A. Morgan; Biochem. Soc. Trans. 23, 225S (1995)
  8. Differential mechanisms of cell killing by redox cycling and arylating quinones: T.R. Henry & K.B. Wallace; Arch. Toxicol. 70, 482 (1996)
  9. Naphthazarin derivatives: synthesis, cytotoxic mechanism and evaluation of antitumor activity: Y.J. You, et al.; Arch. Pharm. Res. 21, 595 (1998)
  10. Temperature-dependent quinone cytotoxicity in platelets involves arylation: Y.A. Kang, et al.; J. Toxicol. Environ. Health A 65, 1367 (2002)
  11. Superoxide targets calcineurin signaling in vascular endothelium: D. Namgaladze, et al.; BBRC 334, 1061 (2005)
  12. Oxidative stress promotes polarization of human T cell differentiation toward a T helper 2 phenotype: M.R. King, et al.; J. Immunol. 176, 2765 (2006)
  13. Caspase-2 activation in neural stem cells undergoing oxidative stress-induced apoptosis: C. Tamm, et al.; Apoptosis 13, 354 (2008)
  14. A Receptor-interacting Protein 1 (Rip1) Independent Necrotic Death Under The Control Of Protein Phosphatase Pp2a That Involves The Reorganization Of Actin Cytoskeleton And The Action Of Cofilin-1: A. Tomasella, et al.; J. Biol. Chem. 289, 25699 (2014)


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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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