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PLX4720 (CAS: 918505-84-7)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52313

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のPLX4720 (CAS: 918505-84-7)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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[在庫・価格 ：2024年05月08日 00時01分現在]

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PLX4720
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説明文
M.W.：413.8，化学式：C17H14ClF2N3O3S，純度：>99% (HPLC)，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or ethanol.，CAS：918505-84-7，M.W：413.8，可溶性：Soluble in DMSO or ethanol.
CAS No：918505-84-7
別名：N-(3-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide
別包装品 別包装品あり
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M.W.：413.8，化学式：C17H14ClF2N3O3S，純度：>99% (HPLC)，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or ethanol.，CAS：918505-84-7，M.W：413.8，可溶性：Soluble in DMSO or ethanol.
CAS No：918505-84-7
別名：N-(3-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide
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説明文 M.W.：413.8，化学式：C17H14ClF2N3O3S，純度：>99% (HPLC)，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or ethanol.，CAS：918505-84-7，M.W：413.8，可溶性：Soluble in DMSO or ethanol.
CAS No：918505-84-7
別名：N-(3-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide
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説明文 M.W.：413.8，化学式：C17H14ClF2N3O3S，純度：>99% (HPLC)，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or ethanol.，CAS：918505-84-7，M.W：413.8，可溶性：Soluble in DMSO or ethanol.
CAS No：918505-84-7
別名：N-(3-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide
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製品情報

商品コードAG-CR1-3577
品名PLX4720
分子式C17H14ClF2N3O3S
分子量413.8
CAS918505-84-7
構造式
純度≥99% (HPLC)
形状Off-white solid.
別名N-(3-(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide
特長
  • Potent and selective cell permeable B-Raf (V600E) and c-Raf-1 (Y340D/Y341D) inhibitor.
  • Antitumor compound. ERK phosphorylation is potently inhibited exclusive in B-Raf(V600E)-bearing tumor cell lines.
文献
  1. Discovery of a selective inhibitor of oncogenic B-Raf kinase with potent antimelanoma activity: J. Tsai, et al.; PNAS 105, 3041(2008)
  2. Oncogenic BRAF(V600E) inhibits BIM expression to promote melanoma cell survival: R.A. Cartlidge, et al.; Pigment Cell Melanoma Res. 21, 534 (2008)
  3. Identification of direct transcriptional targets of (V600E)BRAF/MEK signalling in melanoma: L.M. Packer, et al.; Pigment Cell Melanoma Res. 22, 785 (2009)
  4. Cytostatic activity of adenosine triphosphate-competitive kinase inhibitors in BRAF mutant thyroid carcinoma cells: P. Salerno, et al.; J. Clin. Endocrinol. Metab. 95, 450 (2010)
  5. B-Raf(V600E) and thrombospondin-1 promote thyroid cancer progression: C. Nucera, et al.; PNAS 107, 10649 (2010)
  6. Apoptosis of human melanoma cells induced by inhibition of B-RAFV600E involves preferential splicing of bimS: C.C. Jiang, et al.; Cell Death Dis. 1, e69 (2010)
  7. Targeting BRAFV600E with PLX4720 displays potent antimigratory and anti-invasive activity in preclinical models of human thyroid cancer: C. Nucera, et al.; Oncologist 16, 296 (2011)


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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。