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IBMX (CAS: 28822-58-4)

掲載日情報:2018/09/26 現在Webページ番号:52282

AdipoGen社のIBMX (CAS: 28822-58-4)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

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IBMX
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M.W.:222.3,純度:>99% (HPLC),化学式:C10H14N4O2,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO, ethanol or methanol. Insoluble in water.,CAS:28822-58-4,M.W:222.3,可溶性:Soluble in DMSO, ethanol or methanol. Insoluble in water.
CAS No:28822-58-4
別名:3-Isobutyl 1-methylxanthine,NSC 165960,EINECS 249-259-3
別包装品 別包装品あり
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CAS No:28822-58-4
別名:3-Isobutyl 1-methylxanthine,NSC 165960,EINECS 249-259-3
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掲載カタログ ニュース2022年12月1日号 p.26
100周年ありがとうキャンペーン p.57

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CAS No:28822-58-4
別名:3-Isobutyl 1-methylxanthine,NSC 165960,EINECS 249-259-3
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CAS No:28822-58-4
別名:3-Isobutyl 1-methylxanthine,NSC 165960,EINECS 249-259-3
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製品情報

商品コードAG-CR1-3512
品名IBMX
分子式C10H14N4O2
分子量222.3
CAS28822-58-4
構造式IBMX構造式
純度≥99% (HPLC)
形状White to off-white solid.
別名3-Isobutyl 1-methylxanthine; NSC 165960; EINECS 249-259-3
特長
  • Cell permeable, competitive, non-specific cAMP and cGMP phosphodiesterase inhibitor [1, 5, 6, 11].
  • Increases cAMP levels that activate PKA, leading to decreased proliferation, increased differentiation and induction of apoptosis [9].
  • Enhances differentiation of 3T3-L1 cells [3].
  • Non-selective adenosine receptor antagonist [4].
  • Inhibits Ca2+ ion channels [7, 8].
  • Activates TNF-α [10].
  • Adipogenic [10].
  • Activates leukotriene synthesis [12].
  • Reduces inflammation and innate immunity [12].
文献
  1. Effects of xanthine derivatives on lipolysis and on adenosine 3',5'- monophosphate phosphodiesterase activity: J.A. Beavo, et al.; Mol. Pharmacol. 6, 597 (1970)
  2. Inhibition of growth of primary and metastatic Lewis lung carcinoma cells by the phosphodiesterase inhibitor isobutylmethylxanthine: P. Janik, et al.; Cancer Res. 40, 1950 (1980)
  3. A role for soluble cAMP phosphodiesterases in differentiation of 3T3-L1adipocytes: M.L. Elks & V.C. Manganiello; J. Cell Physiol. 124, 191 (1985)
  4. Adenosine receptors: development of selective agonists and antagonists: J.W. Daly, et al.; Prog. Clin. Biol. Res. 230, 41 (1987)
  5. Primary sequence of cyclic nucleotide phosphodiesterase isozymes and the design of selective inhibitors: J.A. Beavo & D.H. Reifsnyder; TIPS 11, 150 (1990)
  6. Isobutylmethylxanthine and other classical cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors affect cAMP-dependent protein kinase activity: C. Tomes, et al.; Cell Signal. 5, 615 (1993)
  7. IBMX induces calcium release from intracellular stores in rat sensory neurones: Y. Usachev & A. Verkhratsky; Cell Calcium 17, 197 (1995)
  8. Inhibition of recombinant human cardiac L-type Ca2+ channel α1C subunits by 3-isobutyl-1-methylxanthine: I.M. Fearon, et al.; Eur. J. Pharmacol. 342, 353 (1998)
  9. Up-regulation of the cAMP/PKA pathway inhibits proliferation, induces differentiation, and leads to apoptosis in malignant gliomas: T.C. Chen, et al.; Lab. Invest. 78, 165 (1998)
  10. The phosphodiesterase inhibitor IBMX suppresses TNF-alpha expression in human adipocyte precursor cells: a possible explanation for its adipogenic effect: F. Hube, et al.; Horm. Metab. Res. 31, 359 (1999)
  11. Cyclic nucleotide phosphodiesterases: D.M. Essayan; J. Allergy Clin. Immunol. 108, 671 (2001)
  12. Leukotrienes: underappreciated mediators of innate immune responses: M. Peters-Golden, et al.; J. Immunol. 174, 589 (2005)


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