YC-1 (CAS: 170632-47-0)

掲載日情報:2018/09/26 現在Webページ番号:52260

AdipoGen社のYC-1 (CAS: 170632-47-0)です。
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M.W.:304.4,純度:>98% (HPLC),化学式:C19H16N2O2,形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO, methanol or dichloromethane.,CAS:170632-47-0,M.W:304.4,可溶性:Soluble in DMSO, methanol or dichloromethane.
CAS No:170632-47-0
別名:3-(5'-Hydroxymethyl-2'-furyl)-1-benzylindazole
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CAS No:170632-47-0
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製品情報

商品コードAG-CR1-0120
品名YC-1
分子式C19H16N2O2
分子量304.4
CAS170632-47-0
構造式
純度≥98% (NMR)
形状White to pale yellow powder.
別名3-(5'-Hydroxymethyl-2'-furyl)-1-benzylindazole
特長
  • Nitric oxide (NO) independent, superoxide-sensitive soluble guanylyl cyclase (sGC) activator [1, 4]. 
  • Induces concentration-dependent increase in cGMP levels [1, 4].
  • Inhibits platelet adhesion to collagen [2, 8]. 
  • Thombosis inhibitor [3]. 
  • Non-specific phosphodiesterase inhibitor [5].
  • Na+ channel blocker [6, 9].
  • Anticancer compound [7, 8].
  • HIF-α inhibitor [7, 10].
  • Blocks angiogenesis. Tumor growth inhibitor [7, 10]. 
  • Apoptosis inducer [11].
  • NK cell differentiation enhancer [12].
  • TRAIL sensitizer [13].
文献
  1. YC-1, a novel activator of platelet guanylate cyclase: F.N. Ko, et al.; Blood 84, 4226 (1994)
  2. YC-1 inhibited human platelet aggregation through NO-independent activation of soluble guanylate cyclase: C.C. Wu, et al.; Br. J. Pharmacol. 116, 1973 (1995)
  3. YC-1, a nitric oxide-independent activator of soluble guanylate cyclase, inhibits platelet-rich thrombosis in mice: C.M. Teng, et al.; Eur. J. Pharmacol. 320, 161 (1997)
  4. Mechanism of YC-1-induced activation of soluble guanylyl cyclase: A. Friebe & D. Koesling; Mol. Pharmacol. 53, 123 (1998)
  5. BAY 41-2272 activates two isoforms of nitric oxide-sensitive guanylyl cyclase: M. Koglin, et al.; BBRC 292, 1057 (2002)
  6. Soluble guanylyl cyclase activator YC-1 protects white matter axons from nitric oxide toxicity and metabolic stress, probably through Na(+) channel inhibition: G. Garthwaite, et al.; Mol. Pharmacol. 61, 97 (2002)
  7. YC-1: a potential anticancer drug targeting hypoxia-inducible factor 1: E.J. Yeo, et al.; J. Natl. Cancer Inst. 95, 516 (2003)
  8. Versatile pharmacological actions of YC-1: anti-platelet to anticancer: Y.S. Chun, et al.; Cancer Lett. 207, 1 (2004) (Review)
  9. A Novel Drug Binding Site on Voltage-Gated Sodium Channels in Rat Brain: D. R. Riddall, et al.; Mol. Pharmacol. 69, 278 (2006)
  10. Preclinical evaluation of YC-1, a HIF inhibitor, for the prevention of tumor spreading: D.H. Shin, et al.; Cancer Lett. 255, 107 (2007)
  11. YC-1 induces apoptosis of human renal carcinoma A498 cells in vitro and in vivo through activation of the JNK pathway: S.Y. Wu, et al.; Br. J. Pharmacol. 155, 505 (2008)
  12. YC-1 enhances natural killer cell differentiation from hematopoietic stem cells: S. Yun, et al.; Int. Immunopharmacol. 10, 481 (2010)
  13. Novel HTS strategy identifies TRAIL-sensitizing compounds acting specifically through the caspase-8 apoptotic axis: D. Finlay, et al.; PLoS One 5, e13375 (2010)


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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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