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Splitomicin (CAS: 5690-03-9)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52249

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のSplitomicin (CAS: 5690-03-9)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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[在庫・価格 ：2024年05月08日 00時01分現在]

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Splitomicin
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説明文
純度：>98% (NMR)，化学式：C13H10O2，M.W.：198.2，形状：solid，溶解性：Soluble in methanol, ethanol or DMSO.，CAS：5690-03-9，M.W：198.2，可溶性：Soluble in methanol, ethanol or DMSO.
CAS No：5690-03-9
別名：Splitomycin，1,2-Dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one，1-Naphthalen propanoic acid
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
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CAS No：5690-03-9
別名：Splitomycin，1,2-Dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one，1-Naphthalen propanoic acid
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CAS No：5690-03-9
別名：Splitomycin，1,2-Dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one，1-Naphthalen propanoic acid
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CAS No：5690-03-9
別名：Splitomycin，1,2-Dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one，1-Naphthalen propanoic acid
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別名：Splitomycin，1,2-Dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one，1-Naphthalen propanoic acid
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CAS No：5690-03-9
別名：Splitomycin，1,2-Dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one，1-Naphthalen propanoic acid
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製品情報

商品コードAG-CR1-0088
品名Splitomicin
分子式C13H10O2
分子量198.2
CAS5690-03-9
構造式
純度≥98% (NMR)
形状White to off-white solid.
別名Splitomycin; 1,2-Dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one; 1-Naphthalen propanoic acid
特長
  • Potent cell permeable and selective inhibitor of yeast NAD+-dependent histone deacetylase (HDAC) Sir2p [1-4].
  • Displays higher activity in vivo than in vitro [1-4].
  • Sensitizes mammalian cells to a variety of DNA-damaging agents by abrogating Sir2p activity on p53. Acts by either altering or blocking access to the acetylated histone binding pocket [5].
  • Shown to have diverse effects also in mammalian cells [6-10].
文献
  1. Identification of a small molecule inhibitor of Sir2p: A. Bedalov, et al.; PNAS 98, 15113 (2001)
  2. Identification of selective inhibitors of NAD+-dependent deacetylases using phenotypic screens in yeast: M. Hirao, et al.; J. Biol. Chem. 278, 52773 (2003)
  3. Inhibitors of Sir2: evaluation of splitomicin analogues: J. Posakony, et al.; J. Med. Chem. 47, 2635 (2004)
  4. The Sir 2 family of protein deacetylases: J.M. Denu; Curr. Opin. Chem. Biol. 9, 431 (2005) (Review)
  5. Histone deacetylase inhibitor-mediated radiosensitization of human cancer cells: class differences and the potential influence of p53: I.A. Kim, et al.; Clin. Cancer Res. 12, 940 (2006)
  6. SIRT1 inhibition alleviates gene silencing in Fragile X mental retardation syndrome: R. Biacsi, et al.; PLoS Genet. 4, e1000017 (2008)
  7. Splitomicin suppresses human platelet aggregation via inhibition of cyclic AMP phosphodiesterase and intracellular Ca++ release: F.C. Liu, et al.; Thromb. Res. 124, 199 (2009)
  8. Reciprocal roles of SIRT1 and SKIP in the regulation of RAR activity: implication in the retinoic acid-induced neuronal differentiation of P19 cells: M.R. Kang, et al.; Nucleic Acids Res. 38, 822 (2010)
  9. Sirt1 inhibition promotes in vivo arterial thrombosis and tissue factor expression in stimulated cells: A. Breitenstein, et al.; Cardiovasc. Res. 89, 464 (2011)
  10. Sirtuin-1 targeting promotes Foxp3+ T-regulatory cell function and prolongs allograft survival: U.H. Beier, et al.; Mol. Cell Biol. 31, 1022 (2011)


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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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