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MS-275 (CAS: 209783-80-2)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52218

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のMS-275 (CAS: 209783-80-2)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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HDAC1阻害，抗腫瘍，抗増殖，抗炎症，血管新生阻害，アポトーシス誘導作用などを有する。M.W.：376.4，純度：>99% (HPLC)，化学式：C21H20N4O3，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or methanol.，CAS：209783-80-2，M.W：376.4，可溶性：Soluble in DMSO or methanol.
CAS No：209783-80-2
別名：N-(2-Aminophenyl)-4-[N-(pyridine-3-ylmethoxy-carbonyl)aminomethyl]benzamide，MS-27-275
別包装品 別包装品あり
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掲載カタログ ニュース2020年3月1日号 p.24

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CAS No：209783-80-2
別名：N-(2-Aminophenyl)-4-[N-(pyridine-3-ylmethoxy-carbonyl)aminomethyl]benzamide，MS-27-275
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製品情報

商品コードAG-CR1-0032
品名MS-275
分子式C21H20N4O3
分子量376.4
CAS209783-80-2
構造式
純度≥98% (NMR)
形状Off-white to tan solid.
別名N-(2-Aminophenyl)-4-[N-(pyridine-3-ylmethoxy-carbonyl)aminomethyl]benzamide; MS-27-275
特長
  • HDAC 1 inhibitor [1, 2].
  • Antitumor compound [1-3].
  • Antiproliferative [2].
  • TGF-β type II receptor inducer [2].
  • Apoptosis inducer [4].
  • Anti-inflammatory [5].
  • Angiogenesis inhibitor [6].
  • Review [7].
  • Promotes either self-renewal or differentiation of embryonic stem cells [8].
文献
  1. A synthetic inhibitor of histone deacetylase, MS-27-275, with marked in vivo antitumor activity against human tumors: A. Saito, et al.; PNAS 96, 4592 (1999)
  2. MS-275, a histone deacetylase inhibitor, selectively induces transforming growth factor beta type II receptor expression in human breast cancer cells: B.I. Lee, et al.; Cancer Res. 61, 931 (2001)
  3. MS-27-275, an inhibitor of histone deacetylase, has marked in vitro and in vivo antitumor activity against pediatric solid tumors: J. Jaboin, et al.; Cancer Res. 62, 6108 (2002)
  4. The histone deacetylase inhibitor MS-275 promotes differentiation or apoptosis in human leukemia cells through a process regulated by generation of reactive oxygen species and induction of p21CIP1/WAF1 1: R.R. Rosato, et al.; Cancer Res. 63, 3637 (2003)
  5. MS-275, an histone deacetylase inhibitor, reduces the inflammatory reaction in rat experimental autoimmune neuritis: Z.Y. Zhang, et al.; Neuroscience 169, 370 (2010)
  6. S-275 sensitizes TRAIL-resistant breast cancer cells, inhibits angiogenesis and metastasis, and reverses epithelial-mesenchymal transition in vivo: R.K. Srivastava, et al.; Mol. Cancer Ther. 9, 3254 (2010)
  7. MS-275, a potent orally available inhibitor of histone deacetylases--the development of an anticancer agent: H. Hess-Stumpp, et al.; Int. J. Biochem. Cell Biol. 39, 1388 (2007)
  8. Histone Deacetylase Inhibitors in Cell Pluripotency, Differentiation, and Reprogramming: A. Kretsovali, et al.; Stem Cells Int. 2012, 1 (2012)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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