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PK 11195 (CAS: 85532-75-8)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52196

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のPK 11195 (CAS: 85532-75-8)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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PK-11195
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M.W.：352.9，純度：>98% (HPLC)，化学式：C21H21ClN2O，形状：solid，溶解性：Soluble in 100% ethanol, methanol, DMSO or dichloromethane; insoluble in water.，CAS：85532-75-8，M.W：352.9，可溶性：Soluble in 100% ethanol, methanol, DMSO or dichloromethane; insoluble in water.
CAS No：85532-75-8
別名：1-(2-Chlorophenyl)-N-methyl-N-(1-methylpropyl)-3-isoquinolinecarboxamide
別包装品 別包装品あり
法規制等 取扱注意
保存条件 4℃ 法規備考
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M.W.：352.9，純度：>98% (HPLC)，化学式：C21H21ClN2O，形状：solid，溶解性：Soluble in 100% ethanol, methanol, DMSO or dichloromethane; insoluble in water.，CAS：85532-75-8，M.W：352.9，可溶性：Soluble in 100% ethanol, methanol, DMSO or dichloromethane; insoluble in water.
CAS No：85532-75-8
別名：1-(2-Chlorophenyl)-N-methyl-N-(1-methylpropyl)-3-isoquinolinecarboxamide
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説明文 M.W.：352.9，純度：>98% (HPLC)，化学式：C21H21ClN2O，形状：solid，溶解性：Soluble in 100% ethanol, methanol, DMSO or dichloromethane; insoluble in water.，CAS：85532-75-8，M.W：352.9，可溶性：Soluble in 100% ethanol, methanol, DMSO or dichloromethane; insoluble in water.
CAS No：85532-75-8
別名：1-(2-Chlorophenyl)-N-methyl-N-(1-methylpropyl)-3-isoquinolinecarboxamide
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説明文 M.W.：352.9，純度：>98% (HPLC)，化学式：C21H21ClN2O，形状：solid，溶解性：Soluble in 100% ethanol, methanol, DMSO or dichloromethane; insoluble in water.，CAS：85532-75-8，M.W：352.9，可溶性：Soluble in 100% ethanol, methanol, DMSO or dichloromethane; insoluble in water.
CAS No：85532-75-8
別名：1-(2-Chlorophenyl)-N-methyl-N-(1-methylpropyl)-3-isoquinolinecarboxamide
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製品情報

商品コードAG-CR1-0008
品名PK 11195
分子式C21H21ClN2O
分子量352.9
CAS85532-75-8
構造式
純度≥98% (HPLC)
形状White to off-white solid.
別名1-(2-Chlorophenyl)-N-methyl-N-(1-methylpropyl)-3-isoquinolinecarboxamide
特長
  • Selective peripheral benzodiazepine antagonist [1, 2].
  • Apoptosis enhancer [3, 5, 8].
  • Glucose-induced insulin secretion inhibitor [4].
  • Induces mitochondria cytochrome c release [6].
  • Anticancer compound [7].
  • Antiproliferative [9].
  • Pharmacological tool in autophagy [10].
文献
  1. Differentiation between two ligands for peripheral benzodiazepine binding sites, [3H]RO5-4864 and [3H]PK 11195, by thermodynamic studies: G. Le Fur et al.; Life Sci. 33, 449 (1983) 
  2. Dihydropyridine and peripheral type benzodiazepine binding sites: subcellular distribution and molecular size determination: A. Doble et al.; Eur. J. Pharmacol. 119, 153 (1985) 
  3. PK11195, a ligand of the mitochondrial benzodiazepine receptor, facilitates the induction of apoptosis and reverses Bcl-2-mediated cytoprotection: T. Hirsch et al.; Exp. Cell. Res. 241, 426 (1998) 
  4. Inhibition of glucose-induced insulin secretion by a peripheral-type benzodiazepine receptor ligand (PK11195): D. Pujalte, et al.; Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 362, 46 (2000)
  5. PK11195 potently sensitizes to apoptosis induction independently from the peripheral benzodiazepin receptor: R.A. Gonzalez-Polo, et al.; Oncogene 24, 7503 (2005) 
  6. Peripheral benzodiazepine receptor ligand, PK11195 induces mitochondria cytochrome c release and dissipation of mitochondria potential via induction of mitochondria permeability transition: J. Li, et al.; Eur. J. Pharmacol. 560, 117 (2007) 
  7. The potential anticancer agent PK11195 induces apoptosis irrespective of p53 and ATM status in chronic lymphocytic leukemia cells: A.F. Santidrian et al.; Haematologica 92, 1631 (2007) 
  8. Modulation of intracellular Ca2+ signalling in HeLa cells by the apoptotic cell death enhancer PK11195: M. Campanella et al.; Biochem. Pharmacol. 76, 1628 (2008) 
  9. Antiproliferative effect of peripheral benzodiazepine receptor antagonist PK11195 in rat mammary tumor cells: S. Mukhopadhyay et al.; Mol. Cell. Biochem. 340, 203 (2010) 
  10. Ca2+-dependent autophagy is enhanced by the pharmacological agent PK11195: Pharmacological tools in autophagy: A. Gastaldello, et al.; Autophagy 6 607 (2010) 


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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