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H-89 . dihydrochloride (CAS: 130964-39-5 | 127243-85-0 (free base))

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52190

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のH-89 . dihydrochloride (CAS: 130964-39-5 | 127243-85-0 (free base))です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

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H-89 . 2 HCl
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M.W.：446.4 . 72.9，純度：>98% (NMR)，化学式：C20H20BrN3O2S . 2HCl，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO (50mg/ml), DMF (20mg/ml), ethanol (1mg/ml) or methanol (1mg/ml). Slightly soluble in water.，CAS：130964-39-5, 127243-85-0 (free base)，M.W：446.4 . 72.9，可溶性：Soluble in DMSO (50mg/ml), DMF (20mg/ml), ethanol (1mg/ml) or methanol (1mg/ml). Slightly soluble in water.
CAS No：130964-39-5, 127243-85-0 (free base)
別名：N-[2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide . 2HCl
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CAS No：130964-39-5, 127243-85-0 (free base)
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H-89 . 2 HCl
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M.W.：446.4 . 72.9，純度：>98% (NMR)，化学式：C20H20BrN3O2S . 2HCl，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO (50mg/ml), DMF (20mg/ml), ethanol (1mg/ml) or methanol (1mg/ml). Slightly soluble in water.，CAS：130964-39-5, 127243-85-0 (free base)，M.W：446.4 . 72.9，可溶性：Soluble in DMSO (50mg/ml), DMF (20mg/ml), ethanol (1mg/ml) or methanol (1mg/ml). Slightly soluble in water.
CAS No：130964-39-5, 127243-85-0 (free base)
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CAS No：130964-39-5, 127243-85-0 (free base)
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製品情報

商品コードAG-CR1-0002
品名H-89 . dihydrochloride
分子式C20H20BrN3O2S . 2HCl
分子量446.4 . 72.9
CAS130964-39-5 | 127243-85-0 (free base)
構造式
純度≥98% (NMR)
形状White to off-white solid.
別名N-[2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide . 2HCl
特長
  • Cell permeable potent and selective cAMP- and cGMP-dependent protein kinase (PKA and PKG) inhibitor [1-3].
  • Protein kinase Cμ (PKCμ) inhibitor [4].
  • Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II inhibitor [2].
  • Casein kinase I inhibitor [2].
  • Myosin light chain kinase (MLCK) inhibitor [2].
  • Apoptosis enhancer [5].
  • Tool to study protein crystal structure-inhibitor interactions [6].
  • Rho kinase inhibitor [7].
  • Cell proliferation inhibitor [8].
  • Review [9].
文献
  1. Polyamines differentially inhibit cyclic AMP-dependent protein kinase-mediated phosphorylation in the brain of the tobacco hornworm, Manduca sexta.: W.L. Combest et al.; J. Neurochem. 51, 1581 (1988) 
  2. Inhibition of forskolin-induced neurite outgrowth and protein phosphorylation by a newly synthesized selective inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase, N-[2-(p-bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide (H-89), of PC12: T. Chijiwa et al.; J. Biol. Chem. 265, 5267 (1990)
  3. A selective inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase, N-[2-bromocinnamyl(amino)ethyl]-5- isoquinolinesulfonamide (H-89), inhibits phosphatidylcholine biosynthesis in HeLa cells: C.C. Geilen et al.; FEBS Lett. 309, 381 (1992) 
  4. Characterization of activators and inhibitors of protein kinase C mu: F.J. Johannes et al.; Eur. J. Biochem. 227, 303 (1995) 
  5. Protein kinase A inhibitors enhance radiation-induced apoptosis: D. Findik et al.; J. Cell Biochem. 57, 12 (1995) 
  6. Crystal structures of catalytic subunit of cAMP-dependent protein kinase in complex with isoquinolinesulfonyl protein kinase inhibitors H7, H8, and H89. Structural implications for selectivity: R.A. Engh et al.; J. Biol. Chem. 271, 26157 (1996) 
  7. The protein kinase A inhibitor H89 acts on cell morphology by inhibiting Rho kinase: J. Leemhuis, et al.; J. Pharmacol. Exp. Ther. 300, 1000 (2002) 
  8. H89 (N-[2-(p-bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide) induces reduction of myosin regulatory light chain phosphorylation and inhibits cell proliferation: D. Umeda, et al.; Eur. J. Pharmacol. 590, 61 (2008) 
  9. The many faces of H89: a review: A. Lochner & J.A. Moolman; Cardiovasc. Drug Rev. 24, 261 (2006) 


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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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