Ionomycin (free acid) (CAS: 56092-81-0)

掲載日情報:2018/09/26 現在Webページ番号:52151

AdipoGen社のIonomycin (free acid) (CAS: 56092-81-0)です。
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Ionomycin (free acid)
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説明文
純度:>98% (HPLC, TLC),化学式:C41H72O9,M.W.:709,形状:solid,溶解性:Soluble in methanol (2mg/ml), ethanol (10mg/ml) or DMSO (10mg/ml).,CAS:56092-81-0,M.W:709,可溶性:Soluble in methanol (2mg/ml), ethanol (10mg/ml) or DMSO (10mg/ml).
CAS No:56092-81-0
別名:Antibiotic SQ 23377,EM 94
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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CAS No:56092-81-0
別名:Antibiotic SQ 23377,EM 94
別包装品 別包装品あり
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説明文 純度:>98% (HPLC, TLC),化学式:C41H72O9,M.W.:709,形状:solid,溶解性:Soluble in methanol (2mg/ml), ethanol (10mg/ml) or DMSO (10mg/ml).,CAS:56092-81-0,M.W:709,可溶性:Soluble in methanol (2mg/ml), ethanol (10mg/ml) or DMSO (10mg/ml).
CAS No:56092-81-0
別名:Antibiotic SQ 23377,EM 94
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CAS No:56092-81-0
別名:Antibiotic SQ 23377,EM 94
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製品情報

商品コードAG-CN2-0416
品名Ionomycin (free acid)
分子式C41H72O9
分子量709.0
CAS56092-81-0
構造式
純度≥98% (HPLC, TLC)
形状Waxy yellow to colorless solid.
別名Antibiotic SQ 23377; EM 94
特長
  • Antibiotic [1].
  • Potent and highly selective Ca2+ ionophore. Commonly used to modify intracellular calcium levels to study calcium transport across biological membranes and to calibrate fluorescent Ca2+ indicators [2, 3].
  • Ionomycin also transports Pb2+ and some other divalent cations, as well as several lanthanide series trivalent cations at efficiencies that are greater than or equal to those for Ca2+ [3, 9].
  • Apoptosis inducer [4, 7]. Induces apoptotic neuronal degeneration in embryonic cortical neurons and cell cycle arrest at G1 phase and induces central demyelination [6].
  • Used to stimulate the intracellular production of the cytokines, interferon, perforin, IL-2 and IL-4 usually in conjunction with PMA [5, 8].
  • ADAM10 agonist [10].
  • Potent inducer of shedding CXCL16 [10].
  • TREK-1 channels inhibitor [11]. 
  • PPARγ ligand with a unique binding mode. Shows effective glucose-lowering activity in a mouse model of diabetes [12].
文献
  1. Ionomycin, a new polyether antibiotic: W.C. Liu, et al.; J. Antibiot. 31, 815 (1978)
  2. Characterization of ionomycin as a calcium ionophore: C. Liu & T.E. Hermann; J. Biol. Chem. 253, 5892 (1978)
  3. Cation transport and specificity of ionomycin. Comparison with ionophore A23187 in rat liver mitochondria: R.F. Kauffman, et al.; J. Biol. Chem. 255, 2735 (1980)
  4. Ionophore-induced apoptosis: role of DNA fragmentation and calcium fluxes: D.M. Ojcius, et al.; Exp. Cell Res. 197, 43 (1991)
  5. Contrasting effect of transforming growth factor type beta 1 (TGF-beta 1) on proliferation and interleukin-2 receptor expression in activated and rapidly cycling immature (CD3-CD4-CD8-) thymocytes: A. Dupuy d'Angeac, et al.; J. Cell. Physiol. 154, 44 (1993)
  6. Ca2+ ionophore-induced apoptosis on cultured embryonic rat cortical neurons: N. Takei & Y. Endo; Brain Res. 652, 65 (1994)
  7. Differential activation of a calcium-dependent endonuclease in human B lymphocytes. Role in ionomycin-induced apoptosis: K.M. Aagaard-Tillery, et al.; J. Immunol. 155, 3297 (1995)
  8. Flow cytometric analysis of intracellular IFN-γ, IL-4 and IL-10 in CD3+4+ T-cells from rat spleen: E.M. Caraher, et al.; J. Immunol. Methods 244, 29 (2000)
  9. The ionophore nigericin transports Pb2+ with high activity and selectivity: a comparison to monensin and ionomycin: S.A. Hamidinia, et al.; Biochemistry 43,15956 (2004)
  10. Constitutive expression and regulated release of the transmembrane chemokine CXCL16 in human and murine skin: F. Scholz, et al.; J. Invest. Dermatol. 127, 1444 (2007)
  11. Calcium-dependent inhibition of adrenal TREK-1 channels by angiotensin II and ionomycin: J.J. Enyeart, et al.; Am. J. Physiol. Cell Physiol. 301, C619 (2011)
  12. Identification of the antibiotic ionomycin as an unexpected peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) ligand with a unique binding mode and effective glucose-lowering activity in a mouse model of diabetes: W. Zheng, et al.; Diabetologia 56, 401 (2013)
  13. CLCA2 is a positive regulator of store-operated calcium entry and TMEM16A: A. Sharma, et al.; PLoS One 13, e0196512 (2018)


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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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