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Luteolin (CAS: 491-70-3)

掲載日情報：2018/09/25 現在Webページ番号：52069

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のLuteolin (CAS: 491-70-3)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

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純度：>98% (HPLC)，化学式：C15H10O6，M.W.：286.2，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO, DMF, methanol or ethanol. Slightly soluble in water.，CAS：491-70-3，M.W：286.2，可溶性：Soluble in DMSO, DMF, methanol or ethanol. Slightly soluble in water.
CAS No：491-70-3
別名：3',4',5,7-Tetrahydroxyflavone，Luteolol，BRN 0292084，C.I. Natural Yellow 2，Digitoflavone，Flacitran，Flavopurpol，Daphneflavonol，Argemexitin
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CAS No：491-70-3
別名：3',4',5,7-Tetrahydroxyflavone，Luteolol，BRN 0292084，C.I. Natural Yellow 2，Digitoflavone，Flacitran，Flavopurpol，Daphneflavonol，Argemexitin
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CAS No：491-70-3
別名：3',4',5,7-Tetrahydroxyflavone，Luteolol，BRN 0292084，C.I. Natural Yellow 2，Digitoflavone，Flacitran，Flavopurpol，Daphneflavonol，Argemexitin
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CAS No：491-70-3
別名：3',4',5,7-Tetrahydroxyflavone，Luteolol，BRN 0292084，C.I. Natural Yellow 2，Digitoflavone，Flacitran，Flavopurpol，Daphneflavonol，Argemexitin
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製品情報

商品コードAG-CN2-0098
品名Luteolin
分子式C15H10O6
分子量286.2
CAS491-70-3
構造式
純度≥98% (HPLC)
形状Yellow solid.
別名3',4',5,7-Tetrahydroxyflavone; Luteolol; BRN 0292084; C.I. Natural Yellow 2; Digitoflavone; Flacitran; Flavopurpol; Daphneflavonol; Argemexitin
特長
  • Anticancer and antimetastatic [1, 3, 8].
  • α-Glucosidase inhibitor [2].
  • Topoisomerase I Inhibitor [3].
  • Apoptosis inducer [7, 8].
  • Anti-inflammatory [4, 5].
  • 15-Lipoxygenase (15-LOX) inhibitor [6].
  • IL-6 production inhibitor [9].
  • Fatty acid synthase (FAS) inhibitor [10].
  • Antioxidant. Free radical scavenger [11].
  • Antiadipogenic. PPAR-γ inhibitor [12].
  • Neuroprotective. Monoamine transporter activator [13].
  • Inhibitor of phosphodiesterases 1-5 (PDE1-5) [14].
  • PKC(ε) and Src kinase inhibitor [15].
  • HDAC inhibitor [16].
  • Autophagy modulator [17]
  • Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) / Akt signaling inhibitor [18].
  • p90 ribosomal S6 kinase (RSK1/RSK2) kinase activity inhibitor [19].
文献
  1. Effects of luteolin and quercetin, inhibitors of tyrosine kinase, on cell growth and metastasis-associated properties in A431 cells overexpressing epidermal growth factor receptor: Y.T. Huang, et al.; Br. J. Pharmacol. 128, 999 (1999)
  2. Inhibition of alpha-glucosidase and amylase by luteolin, a flavonoid: J.S. Kim, et al.; Biosci. Biotechnol. Biochem. 64, 2458 (2000)
  3. Luteolin, an emerging anti-cancer flavonoid, poisons eukaryotic DNA topoisomerase I: A.R. Chowdhury, et al.; Biochem. J. 366, 653 (2002)
  4. Inhibition of matrix-proteases by polyphenols: Chemical insights for anti-inflammatory and anti-invasion drug design: L. Sartor, et al.; Biochem. Pharmacol. 64, 229 (2002)
  5. Luteolin inhibits the nuclear factor-kappa B transcriptional activity in Rat-1 fibroblasts: S.H. Kim, et al.; Biochem. Pharmacol. 66, 955 (2003)
  6. Inhibition of 15-lipoxygenases by flavonoids: Structure-activity relations and mode of action: C.D. Sadik, et al.; Biochem. Pharmacol. 65, 773 (2003)
  7. Induction of apoptosis by luteolin through cleavage of Bcl-2 family in human leukemia HL-60 cells: A.C. Cheng, et al.; Eur. J. Pharmacol. 509, 1 (2005)
  8. Luteolin inhibits insulin-like growth factor 1 receptor signaling in prostate cancer cells: J. Fang, et al.; Carcinogenesis 28, 713 (2007)
  9. Luteolin reduces IL-6 production in microglia by inhibiting JNK phosphorylation and activation of AP-1: S. Jang, et al.; PNAS 105, 7534 (2008)
  10. Inhibition of fatty acid synthase by luteolin post-transcriptionally down-regulates c-Met expression independent of proteosomal/lysosomal degradation: D.T. Coleman, et al.; Mol. Cancer Ther. 8, 214 (2009)
  11. Physicochemical properties and antioxidant activities of luteolin-phospholipid complex: K. Xu, et al.; Molecules 14, 3486 (2009)
  12. Luteolin inhibits adipogenic differentiation by regulating PPARgamma activation: H.S. Park, et al.; Biofactors 35, 373 (2009)
  13. Functional activation of monoamine transporters by luteolin and apigenin isolated from the fruit of Perilla frutescens: G. Zhao, et al.; Neurochem. Int. 56, 168 (2010)
  14. Luteolin, a non-selective competitive inhibitor of phosphodiesterases 1-5, displaced [3H]-rolipram from high-affinity rolipram binding sites and reversed xylazine/ketamine-induced anesthesia: M.C. Yu, et al.; Pulmon. Gastrointest. Urogen. Pharmacol. 627, 269 (2010)
  15. Luteolin inhibits protein kinase C(epsilon) and c-Src activities and UVB-induced skin cancer: S. Byun, et al.; Cancer Res. 70, 2415 (2010)
  16. Inhibition of cell survival, invasion, tumor growth and histone deacetylase activity by the dietary flavonoid luteolin in human epithelioid cancer cells: S. Attoub, et al.; Eur. J. Pharmacol. 651, 18 (2011)
  17. Autophagy inhibitor chloroquine enhanced the cell death inducing effect of the flavonoid luteolin in metastatic squamous cell carcinoma cells: L. Verschooten, et al.; PLoS One 7, e48264
  18. Raf and PI3K are the molecular targets for the anti-metastatic effect of Luteolin: H.Y. Kim, et al.; Phytother. Res. 27, 1481 (2013)
  19. Luteolin is a novel p90 ribosomal S6 kinase (RSK) inhibitor that suppresses Notch4 signaling by blocking the activation of Y-box binding protein-1 (YB-1): K.M. Reipas, et al.; Oncotarget 4, 329 (2013)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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