Psammaplin A (CAS: 110659-91-1)

掲載日情報:2018/09/25 現在Webページ番号:52062

AdipoGen社のPsammaplin A (CAS: 110659-91-1)です。
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Psammaplin A
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クラスI HDAC阻害物質。M.W.:664.4,化学式:C22H24Br2N4O6S2,純度:>98% (HPLC),形状:solid,溶解性:Soluble in DMSO, MeOH/H2O(40:60) or CH3CN/H2O(40:60). Insoluble in water.,CAS:110659-91-1,M.W:664.4,可溶性:Soluble in DMSO, MeOH/H2O(40:60) or CH3CN/H2O(40:60). Insoluble in water.
CAS No:110659-91-1
別名:Bisprasin,NSC-614495
法規制等
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CAS No:110659-91-1
別包装品 別包装品あり
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CAS No:110659-91-1
別名:Bisprasin,NSC-614495
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  • 商品コード:AG-CN2-0088-C500
  • メーカー:KOM
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製品情報

商品コードAG-CN2-0088
品名Psammaplin A
分子式C22H24Br2N4O6S2
分子量664.4
CAS110659-91-1
構造式
純度≥98% (HPLC)
形状Off-white solid.
別名Bisprasin; NSC-614495
特長
  • Antibiotic [1].
  • Caffeine-like Ca2+ releaser in heavy sarcoplasmic reticulum (HSR) [2].
  • Antifungal [3].
  • Chitinase inhibitor [3].
  • DNA methyltransferase inhibitor [4].
  • Histone deacetylase (HDAC) inhibitor [4, 5].
  • Anticancer compound. Angiogenesis suppressor [5].
文献
  1. Psammaplin A, a natural bromotyrosine derivative from a sponge, possesses the antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and the DNA gyrase-inhibitory activity: D. Kim, et al.; Arch. Pharm. Res. 22, 25 (1999)
  2. Bisprasin, a novel Ca(2+) releaser with caffeine-like properties from a marine sponge, Dysidea spp., acts on Ca(2+)-induced Ca(2+) release channels of skeletal muscle sarcoplasmic reticulum: A. Suzuki, et al.; J. Pharmacol. Exp. Ther. 292, 725 (2000)
  3. Psammaplin A, a chitinase inhibitor isolated from the Fijian marine sponge Aplysinella rhax: J.N. Tabudravu, et al.; Bioorg. Med. Chem. 10, 1123 (2002)
  4. Psammaplins from the sponge Pseudoceratina purpurea: inhibition of both histone deacetylase and DNA methyltransferase: I.C. Pina, et al.; J. Org. Chem. 68, 3866 (2003)
  5. Psammaplin A, a marine natural product, inhibits aminopeptidase N and suppresses angiogenesis in vitro: J.S. Shim, et al.; Cancer Lett. 203, 163 (2004)
  6. Psammaplin A is a natural prodrug that inhibits class I histone deacetylase: D.H. Kim, et al.; Exp. Mol. Med. 39, 47 (2007)
  7. Defining the mechanism of action and enzymatic selectivity of psammaplin A against its epigenetic targets: M.B. Baud, et al.; J. Med. Chem. 55, 1731 (2012)


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