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Staurosporine (CAS: 62996-74-1)

掲載日情報：2018/09/25 現在Webページ番号：51998

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のStaurosporine (CAS: 62996-74-1)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Staurosporine
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M.W.：466.5，純度：>98% (HPLC)，化学式：C28H26N4O3，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO, ethyl acetate or dimethyl formamide. Insoluble in water.，CAS：62996-74-1，M.W：466.5，可溶性：Soluble in DMSO, ethyl acetate or dimethyl formamide. Insoluble in water.
CAS No：62996-74-1
別名：Antibiotic AM2282，Antibiotic 230，CCRIS 3272
別包装品 別包装品あり
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CAS No：62996-74-1
別名：Antibiotic AM2282，Antibiotic 230，CCRIS 3272
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CAS No：62996-74-1
別名：Antibiotic AM2282，Antibiotic 230，CCRIS 3272
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製品情報

商品コードAG-CN2-0022
品名Staurosporine
分子式C28H26N4O3
分子量466.5
CAS62996-74-1
構造式
純度≥98% (HPLC)
形状Off-white to yellow solid.
別名Antibiotic AM2282; Antibiotic 230; CCRIS 3272
特長
  • Antibiotic.
  • Antifungal and anti-yeast activity [1].
  • Inhibits platelet aggregation induced by collagen or ADP. Has no effect on thrombin-induced platelet aggregation [2].
  • Potent, cell permeable, reversible, ATP-competitive and broad spectrum inhibitor of protein kinases. Inhibits protein kinase A, CaM kinase, myosin light chain kinase, protein kinase C, protein kinase G, CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D, CDK5/p25, GSK-3β and Pim-1 kinase [3, 4, 5, 6, 12].
  • DYRK1A inhibitor (IC50=20nM) [13].
  • Key apoptosis inducer [7, 8, 10, 11].
  • Topoisomerase II (Topo II) inhibitor [9].
文献
  1. A new alkaloid AM-2282 of Streptomyces origin. Taxonomy, fermentation, isolation and preliminary characterization: S. Omura, et al.; J. Antibiot. (Tokyo) 30, 275 (1977)
  2. Staurosporine, a potent platelet aggregation inhibitor from a Streptomyces species: S. Oka, et al.; Agric. Biol. Chem. 50, 2723 (1986)
  3. Staurosporine, a potent inhibitor of phospholipid/Ca++dependent protein kinase: T. Tamaoki, et al.; BBRC 135, 397 (1986)
  4. Staurosporine inhibits tyrosine-specific protein kinase activity of Rous sarcoma virus transforming protein p60: N. Nakano, et al.; J. Antibiot. (Tokyo) 40, 706 (1987)
  5. Staurosporine, K-252 and UCN-01: potent but nonspecific inhibitors of protein kinases: U.T. Ruegg & G.M. Burgess; TIPS 10, 218 (1989) (Review)
  6. Staurosporine: an effective inhibitor for Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II: N. Yanagihara, et al.; J. Neurochem. 56, 294 (1991)
  7. Induction of a common pathway of apoptosis by staurosporine: R. Bertrand, et al.; Exp. Cell Res. 211, 314 (1994)
  8. Staurosporine induces programmed cell death in embryonic neurons and activation of the ceramide pathway: D.A. Wiesner & G. Dawson; J. Neurochem. 66, 1418 (1996)
  9. Mechanism of topoisomerase II inhibition by staurosporine and other protein kinase inhibitors: P. Lassota et al.; J. Biol. Chem. 271, 26418 (1996)
  10. Characterization of the cell death process induced by staurosporine in human neuroblastoma cell lines: J. Boix, et al.; Neuropharmacology 36, 811 (1997)
  11. Molecular mechanism of staurosporine-induced apoptosis in osteoblasts: H.J. Chae, et al.; Pharmacol. Res. 42, 373 (2000)
  12. Pim-1 ligand-bound structures reveal the mechanism of serine/threonine kinase inhibition by LY294002: M.D. Jacobs, et al.; J. Biol. Chem. 280, 13728 (2005)
  13. Generation of potent and selective kinase inhibitors by combinatorial biosynthesis of glycosylated indolocarbazoles: C. Sanchez, et al.; Chem. Commun. 2009, 4118 (2009)


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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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