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Thapsigargin (high purity) (CAS: 67526-95-8)

掲載日情報：2018/09/25 現在Webページ番号：51981

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のThapsigargin (high purity) (CAS: 67526-95-8)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

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Thapsigargin
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非TPA/PMA腫瘍促進物質。M.W.：650.8，純度：>98% (HPLC)，化学式：C34H50O12，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or 100% ethanol.，CAS：67526-95-8，M.W：650.8，可溶性：Soluble in DMSO or 100% ethanol.
CAS No：67526-95-8
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
掲載カタログ ニュース2017年11月15日号 p.47

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非TPA/PMA腫瘍促進物質。M.W.：650.8，純度：>98% (HPLC)，化学式：C34H50O12，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or 100% ethanol.，CAS：67526-95-8，M.W：650.8，可溶性：Soluble in DMSO or 100% ethanol.
CAS No：67526-95-8
別包装品 別包装品あり
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非TPA/PMA腫瘍促進物質。M.W.：650.8，純度：>98% (HPLC)，化学式：C34H50O12，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO or 100% ethanol.，CAS：67526-95-8，M.W：650.8，可溶性：Soluble in DMSO or 100% ethanol.
CAS No：67526-95-8
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CAS No：67526-95-8
別包装品 別包装品あり
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製品情報

商品コードAG-CN2-0003
品名Thapsigargin (high purity)
分子式C34H50O12
分子量650.8
CAS67526-95-8
構造式
純度≥98% (HPLC)
形状Colorless to white amorphous powder.
別名-
特長
  • Intracellular Ca2+ signaling probe [1]. 
  • Specific and sensitive inhibitor of SERCA [2]. 
  • Non-TPA/PMA tumor promoter [3]. 
  • Histamine release inducer [4]. 
  • Apoptosis inducer [5, 6, 7, 8]. 
  • Mitochondrial dysfunction inducer [6, 8]. 
  • NOS modulator [9]. 
  • Angiogenesis inhibitor [10]. 
  • Stimulator of arachidonic acid metabolism in macrophages [11]. 
  • Autophagy inducer [12, 13].
  • TRAIL sensitizer [14].
文献
  1. A tool coming of age: thapsigargin as an inhibitor of sarco-endoplasmic reticulum Ca(2+)-ATPases: M. Treiman, et al.; Trends Pharmacol. Sci. 19,131 (1998)
  2. Inhibition of the sarcoplasmic reticulum Ca2+ transport ATPase by thapsigargin at subnanomolar concentrations: Y. Sagara, & G. Inesi; J. Biol. Chem. 266, 13503 (1991)
  3. Thapsigargin, a histamine secretagogue, is a non-12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) type tumor promoter in two-stage mouse skin carcinogenesis: H. Hakii, et al., J. Cancer. Res. Clin. Oncol. 111, 177 (1986)
  4. On the mechanism of histamine release induced by thapsigargin from Thapsia garganica L: S.A. Patkar, et al.; Agents Actions 9, 53 (1979)
  5. Thapsigargin, a Ca(2+)-ATPase inhibitor, depletes the intracellular Ca2+ pool and induces apoptosis in human hepatoma cells: A. Tsukamoto & Y. Kaneko; Cell Biol. Int. 17, 969 (1993)
  6. Thapsigargin induces mitochondrial dysfunction and apoptosis in the mastocytoma P815 cell line and in mouse thymocytes: J.P. Beaver & P. Waring; Cell Death Differ. 3, 415 (1996)
  7. Thapsigargin induces a calmodulin/calcineurin-dependent apoptotic cascade responsible for the death of prostatic cancer cells: B. Tombal, et al.; Prostate 43, 303 (2000)
  8. Thapsigargin induces biphasic fragmentation of mitochondria through calcium-mediated mitochondrial fission and apoptosis: J.R. Hom, et al.; J. Cell Physiol. 212, 498 (2007)
  9. Thapsigargin, a Ca(2+)-ATPase inhibitor, relaxes rat aorta via nitric oxide formation: H. Moritoki, et al.; Life Sci. 54, PL153 (1994)
  10. Thapsigargin inhibits angiogenesis in the rat isolated aorta: studies on the role of intracellular calcium pools: N. Shukla, et al.; Cardiovasc. Res. 49, 681 (2001)
  11. Stimulation of arachidonic acid metabolism in rat peritoneal macrophages by thapsigargin, a non-(12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) (TPA)-type tumor promoter: K. Ohuchi, et al.; Cancer Res. Clin. Oncol. 113, 319 (1987)
  12. Regulation of autophagy by the inositol trisphosphate receptor: A. Criollo, et al.; Cell Death Differ. 14, 1029 (2007)
  13. AMPK-independent induction of autophagy by cytosolic Ca2+ increase: A. Grotemeier, et al.; Cell. Signal. 22, 914 (2010)
  14. Novel HTS strategy identifies TRAIL-sensitizing compounds acting specifically through the Caspase-8 apoptotic axis: D. Finlay, et al.;PLoS One 5, e13375 (2010)
  15. Development of an Enhanced Phenotypic Screen of Cytotoxic T-Lymphocyte Lytic Granule Exocytosis Suitable for Use with Synthetic Compound and Natural Product Collections: Z. Zhao, et al.; J. Biomol. Screen 21, 556 (2016)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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