抗Patched 1/PTCH抗体 | Anti-Patched 1/PTCH Antibody
掲載日情報:2018/07/09 現在Webページ番号:50605
世界最大級の抗体製品数を取り扱うNovus Biologicals社のPatched 1/PTCHに対する抗体(anti-Patched 1/PTCH | antibody Patched 1/PTCH)です。Novus Biologicals社の抗体は数多くの学術論文で使用実績があります。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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価格
[在庫・価格 :2024年06月01日 17時15分現在]
詳細 | 商品名 |
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Anti-Patched 1/PTCH, Rabbit-Poly |
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[在庫・価格 :2024年06月01日 17時15分現在]
Anti-Patched 1/PTCH, Rabbit-Poly
文献数: 4
- 商品コード:NBP1-71662
- メーカー:NOV
- 包装:0.1ml
- 価格:¥91,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:3~4週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 |
Keywords:BCNSFLJ42602|FLJ26746|HPE7|NBCCS|patched (Drosophila) homolog|patched 1|patched homolog (Drosophila)|patched homolog 1|patched homolog 1 (Drosophila)|protein patched homolog 1|PTC|PTC1|PTCH|PTCH protein +12b|PTCH protein +4'|PTCH protein -10|PTCH11 Genbank No: 5727 Protein Accession No: Q13635 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
抗原種 | 免疫動物 | Rabbit | |||||
交差性 | Human/Mouse/Rat | 適用 | IHC,Western Blot | ||||
標識 | Unlabeled | 性状 | Antigen Affinity Purified | ||||
吸収処理 | クラス | IgG | |||||
クロナリティ | Polyclonal | フォーマット | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 |
抗Patched 1/PTCH抗体 | Anti- Patched 1/PTCH antibody |
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Background
Patched 1 (PTCH1) acts as a receptor for SHH, IHH (indian hedgehog) and DHH (desert hedgehog) in SHH/sonic hedgehog signaling pathway which is critical in embryonic development, tissue patterning, and cell-fate decisions. SHH pathway activation is triggered by binding of SHH to PTCH1 (glycosylation being necessary for binding), which in the absence of SHH suppresses the activity of SMO (Smoothened protein), and this SHH- PTCH1 binding or mutational inactivation of PTCH1 relieves the inhibition of SMO culminating in the activation of one or more of GLI1 transcription factors that regulate the expression of downstream targets. PTCH1 mutations or its aberrant expression may leads to developmental defects and a cancer-prone phenotype. Mice partially deficient in functional PTCH1 exhibit developmental abnormalities that are comparable to those of nevoid basal cell carcinoma syndrome patients and additionally, these mice develop tumors such as medulloblastomas, rhabdomyosarcomas, and basal cell carcinomas following UV or ionizing radiation exposure. PTCH1 germline mutations in humans are responsible for nevoid basal cell carcinoma syndrome, also called Gorlin syndrome characterized by various developmental malformations and a high predisposition to skin basal cell carcinoma. Besides basal cell nevus syndrome (BCNS), defects in PTCH1 have been linked to sporadic basal cell carcinoma (BCC) and holoprosencephaly type 7 (HPE7).追加しました。
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