抗Myosin Heavy Chain (3-48)抗体 | Anti-Myosin Heavy Chain (3-48) Antibody
掲載日情報:2018/07/09 現在Webページ番号:48777
世界最大級の抗体製品数を取り扱うNovus Biologicals社のMyosin Heavy Chain (3-48)に対する抗体(anti-Myosin Heavy Chain (3-48) | antibody Myosin Heavy Chain (3-48))です。Novus Biologicals社の抗体は数多くの学術論文で使用実績があります。
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価格
[在庫・価格 :2025年04月29日 20時55分現在]
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Anti-Myosin, Heavy Chain 6, Mouse-Mono(3-48) |
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[在庫・価格 :2025年04月29日 20時55分現在]
Anti-Myosin, Heavy Chain 6, Mouse-Mono(3-48)
文献数: 9
- 商品コード:NB300-284
- メーカー:NOV
- 包装:100μg
- 価格:¥57,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:3~4週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | レビューあり。Keywords:DFNA4|FLJ13881|FLJ43092|KIAA2034DKFZp667A1311|MHC16|MYH14 variant protein|MYH17|myosin|Myosin heavy chain 14|Myosin heavy chain|non-muscle IIc|heavy chain 14|non-muscle|heavy polypeptide 14|myosin-14|NMHC II-C|NMHC-II-C|nonmuscle myosin heavy chain II-C クローン:3-48 Genbank No: 4624 Protein Accession No: Q7Z406 |
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法規制等 | |||
保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |
抗原種 | Human | 免疫動物 | Mouse |
交差性 | Canine/Human/Mouse/Rat | 適用 | IC,IF,IHC,Western Blot |
標識 | Unlabeled | 性状 | Protein A/G Affinity Purified |
吸収処理 | クラス | IgG | |
クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |
掲載カタログ |
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製品記事 | 抗Myosin Heavy Chain (3-48)抗体 | Anti- Myosin Heavy Chain (3-48) antibody |
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Background
Myosin is a highly conserved, ubiquitously expressed protein that hydrolyzes ATP, and this reaction provides the energy required for muscle contraction and that interacts with Actin to generate the force for cellular movements. It is a hexameric protein composed of four light chains and two heavy chains, each containing an actin-binding site and an ATP hydrolysis site. The heavy chains are encoded by the MYH gene family and were first isolated from a human fetal skeletal muscle and are the major determinant in the speed of contraction of skeletal muscle. Cardiac myosin exists as two isoforms in humans, a-cardiac myosins and b-cardiac myosins. These two isoforms are expressed in different amounts in the human heart. b-cardiac myosins is the predominant form during normal physiology while the a-isoform contributes for approximately 7% of the total myosin. Mutations of the MYH genes are associated with several different dilated and hypertrophic cardiomyopathies.追加しました。
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