抗TTF1 / NKX2.1 (EP1584Y)抗体 | Anti-TTF1 / NKX2.1 (EP1584Y) Antibody

掲載日情報:2018/07/09 現在Webページ番号:47736

世界最大級の抗体製品数を取り扱うNovus Biologicals社のTTF1 / NKX2.1 (EP1584Y)に対する抗体(anti-TTF1 / NKX2.1 (EP1584Y) | antibody TTF1 / NKX2.1 (EP1584Y))です。Novus Biologicals社の抗体は数多くの学術論文で使用実績があります。

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価格

[在庫・価格 :2024年04月26日 00時00分現在]

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詳細 商品名
  • 商品コード
  • メーカー
  • 包装
  • 価格
  • 在庫
  • 法規制等
納期 文献数
Anti-TTF1, Rabbit-Mono(EP1584Y)
中止
本製品は取扱中止になりました 6
説明文
クローン:EP1584Y
Genbank No: 7080
Protein Accession No: P43699
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 Human 免疫動物 Rabbit クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Human/Mouse/Rat 適用 FCM,IC,IF,IHC,Western Blot
クロナリティ フォーマット 性状 吸収処理
掲載カタログ

製品記事 抗がん・腫瘍マーカー抗体
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Anti-TTF1, Rabbit-Mono(EP1584Y)

文献数: 6

  • 商品コード:NB100-80062
  • メーカー:NOV
  • 包装:0.1ml
  • 本製品は取扱中止になりました

説明文 クローン:EP1584Y
Genbank No: 7080
Protein Accession No: P43699
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 Human 免疫動物 Rabbit
交差性 Human/Mouse/Rat 適用 FCM,IC,IF,IHC,Western Blot
標識 Unlabeled 性状
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ フォーマット
掲載カタログ

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Image

Western Blot: TTF1 / NKX2.1 Antibody (EP1584Y) [NB100-80062] - HEK293 whole cell lysate.
Immunocytochemistry/Immunofluorescence: TTF1 / NKX2.1 Antibody (EP1584Y) [NB100-80062] - Rat bronchi cells.
Immunohistochemistry-Frozen: TTF1 / NKX2.1 Antibody (EP1584Y) [NB100-80062] - staining TTF1 in murine fetal lung tissue
Flow Cytometry: TTF1 / NKX2.1 Antibody (EP1584Y) [NB100-80062] - Overlay histogram showing A549 cells stained with TTF1 antibody EP1584Y (red line).
Western Blot: TTF1 / NKX2.1 Antibody (EP1584Y) [NB100-80062] - (A) HeLa, (B) mouse lung and (C) rat lung lysates.
Immunohistochemistry-Paraffin: TTF1 / NKX2.1 Antibody (EP1584Y) [NB100-80062] - thyroid carcinoma using anti-TTF1
Immunohistochemistry-Paraffin: TTF1 / NKX2.1 Antibody (EP1584Y) [NB100-80062] - embedded human lung adenocarcinoma using anti-TTF1


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Background

The thyroid transcription factor 1 (TTF-1) is a homeodomain-containing transcription factor that activates the transcriptional activity of thyroid-specific gene promoters by binding to them. Hence, TTF-1 is crucial in the maintenance of the thyroid differentiation phenotype (1). Thyroid dysgenesis (TD) is responsible for most cases of congenital hypothyroidism, a condition that affects about one in 4000 newborns. Mutations in PAX8, TTF1, or FOXE1 may account for congenital hypothyroidism in patients with either isolated TD or TD with associated malformations involving kidney, lung, forebrain, and palate (2). In addition to its presence in thyroid gland epithelium, the human TTF-1 protein was detected by immunohistochemistry in human fetal lung as early as 11 weeks of gestation, being localized in the nuclei of epithelial cells of the developing airways. After birth, TTF-1 was selectively expressed in Type II epithelial cells in the alveoli and in subsets of bronchiolar epithelial cells in the conducting regions of the lung (3).

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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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