抗SOD1/Cu-Zn SOD抗体 | Anti-SOD1/Cu-Zn SOD Antibody
掲載日情報：2018/07/09 現在Webページ番号：47383
世界最大級の抗体製品数を取り扱うNovus Biologicals社のSOD1/Cu-Zn SODに対する抗体(anti-SOD1/Cu-Zn SOD | antibody SOD1/Cu-Zn SOD)です。Novus Biologicals社の抗体は数多くの学術論文で使用実績があります。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月26日 20時55分現在]
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Anti-SOD1/Cu-Zn SOD, Goat-Poly |
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[在庫・価格 ：2025年04月26日 20時55分現在]
Anti-SOD1/Cu-Zn SOD, Goat-Poly
文献数： 3
- 商品コード：NB100-60944
- メーカー：NOV
- 包装：0.1mg
- 価格：¥96,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：3～4週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 旧IMGENEX社 商品コード：IMG-30331，Keywords：ALS|ALS1|amyotrophic lateral sclerosis 1 (adult)|Cu|Cu/Zn superoxide dismutase|EC 1.15.1.1|homodimer|hSod1|indophenoloxidase A|IPOA|SOD|soluble|superoxide dismutase [Cu-Zn]|Superoxide dismutase 1|superoxide dismutase 1|Zn superoxide dismutase Genbank No： 6647 Protein Accession No： P00441 |
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| 法規制等 | |||
| 保存条件 | 法規備考 | ||
| 抗原種 | 免疫動物 | Goat | |
| 交差性 | Human/Mouse | 適用 | IC,IF,Peptide ELISA,Western Blot |
| 標識 | Unlabeled | 性状 | Antigen Affinity Purified |
| 吸収処理 | クラス | IgG | |
| クロナリティ | Polyclonal | フォーマット | |
| 掲載カタログ |
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Image
 | Western Blot: SOD1/Cu-Zn SOD Antibody [NB100-60944] - (0.01 ug/ml) staining of NIH3T3 (A), HEK293 (B), HepG2 (C) and MCF7 (D) lysates (35 ug protein in RIPA buffer). Primary incubation was 1 hour. Detected by chemiluminescence. |
 | Western Blot: SOD1/Cu-Zn SOD Antibody [NB100-60944] - (0.02ug/ml) staining of Mouse Brain lysate (35ug protein in RIPA buffer). Primary incubation was 1 hour. Detected by chemiluminescence. |
 | Sandwich ELISA: SOD1/Cu-Zn SOD Antibody [NB100-60944] - (1.5ug/ml) as the reporter with rabbit antibody (5ug/ml) as the capture. |
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Background
The protein encoded by this gene binds copper and zinc ions and is one of two isozymes responsible for destroying free superoxide radicals in the body. The encoded isozyme is a soluble cytoplasmic protein, acting as a homodimer to convert naturally-occuring but harmful superoxide radicals to molecular oxygen and hydrogen peroxide. The other isozyme is a mitochondrial protein. Mutations in this gene have been implicated as causes of familial amyotrophic lateral sclerosis. Rare transcript variants have been reported for this gene.追加しました。
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