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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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エンドトキシンを高感度に検出するキット ToxinSensor Chromogenic LAL Endotoxin Assay Kit

掲載日情報：2022/08/09 現在Webページ番号：4375

ジェンスクリプト /
GenScript Corp.
[メーカー略称：GSC]

試料中に含まれるエンドトキシン（Endotoxin）を、LAL（Limulus Amebocyte Lysate）試薬を用いた比色法（エンドポイント）により、簡便かつ非常に高感度に定量できるキットです。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

図をクリックすると拡大します（拡大図）

エンドトキシンの検量線例

エンドトキシンとLALとは
特長
キット内容
エンドトキシンアッセイキット選択ガイド
FAQ
使用文献
関連製品 ToxinEraser Endotoxin Removal Kit（#L00338）
価格

エンドトキシンとLALとは

エンドトキシン（Endotoxin）はグラム陰性菌の細胞壁表層を構成しているリポ多糖（LPS）です。細菌死により細胞壁が損傷しエンドトキシンが放出されると、生体に様々な作用を及ぼし、発熱、ショックや敗血症を引き起こします。そのため、医薬品などへのエンドトキシン混入は重大な問題で、精度・再現性の高い試験が必須とされています。

LAL（Limulus Amebocyte Lysate）は、カブトガニ（Limulus polyphemusまたはTachypleus tridentatus）の血液中に含まれるアメーバ細胞の抽出液です。本製品ではミナミカブトガニ（Tachypleus tridentatus）の血球抽出成分が用いられてます。LALがエンドトキシンと反応すると凝固する性質を利用して、各種エンドトキシン検出試薬が開発されています。

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特長

信頼性：直線性に優れ、再現性も高い製品です。
簡便性：キットには、Ready-to-use の試薬とエンドトキシンフリーのピペットチップやチューブ、ラックが含まれています。
測定範囲：0.01～ 1 EU/ml
検出方法：比色
測定波長：545 nm

※ 比色法により検出するため、色のついた試料は使用できません。
※ 血液、血液由来成分、血清、抗生物質試料やβ-グルカンを含む試料への使用は推奨しません。

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キット内容

LAL reagent water
Limulus amebocyte lysate (LAL)
E. coli endotoxin standard
Chromogenic substrate
Color stabilizer #1～#3
Endotoxin-free tip (200 μl、1,000 μl)
Endotoxin-free vial
Incubation rack

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エンドトキシンアッセイキット選択ガイド

品名をクリックすると製品の詳細、商品コードをクリックすると各製品の価格表をご覧いただけます。

品名		ToxinSensor Chromogenic LAL Endotoxin Assay Kit		☞ ToxinSensor Gel Clot Endotoxin Assay Kit
アッセイ数		16 reactions	32 reactions	40 assays
商品コード		L00350C	L00350	L00351
製品概要		試料中に含まれるエンドトキシン（Endotoxin）を、LAL（Limulus Amebocyte Lysate）試薬を用いた比色法により、低コストかつ非常に高感度に検出できるキット。		LAL試薬を用いたゲル化法により、in vitro試料中のエンドトキシンを簡便に定性分析するキット。
適用		エンドトキシン濃度の正確な定量		最終製品中のエンドトキシンの定性的な検出
感度		0.01～1 EU/ml		0.25 EU/ml
LAL試薬の再構成		必要		必要
分光光度計の必要性		必要		不要
キット構成	Ready-to-useの試薬	●		●
キット構成	Endotoxin-free tip / vial	●		●
試料の条件		無色透明の液体		N/A

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FAQ

使用文献

Wu, H., et al., "Alkaline phosphatase attenuates LPS-induced liver injury by regulating the miR-146a-related inflammatory pathway.", Int. Immunopharmacol., 101(pt A), 108149 (2021). [PMID：34634739]
Faubert, B., et al., "Stable isotope tracing to assess tumor metabolism in vivo.", Nat Protoc., 16(11), 5123～5145 (2021). [PMID：34535790]
AbuSamra, D.B., et al., "Induction of CXCL10-Mediated Cell Migration by Different Types of Galectins.", Cells, 10(2), 274 (2021). [PMID：33573183]
Shi, W., et al., "Dysregulation of hepatic microRNA expression in C57BL/6 mice affected by excretory-secretory products of Fasciola gigantica.", PLoS Negl. Trop. Dis., 14(12), e0008951. doi: 10.1371/journal.pntd.0008951. eCollection (2020). [PMID：33332355]
Pittman, D., et al., "Behavioral and neurophysiological taste responses to sweet and salt are diminished in a model of subclinical intestinal inflammation.", Sci. Rep., 10(1), 17611 (2020). [PMID：33077838]
Goh, J.Y., et al., "Gestational poly(I:C) attenuates, not exacerbates, the behavioral, cytokine and mTOR changes caused by isolation rearing in a rat 'dual-hit' model for neurodevelopmental disorders.", Brain Behav. immun., 89, 100～117 (2020). [PMID：32485291]
Schneier, M., et al., "Current technologies to endotoxin detection and removal for biopharmaceutical purification.", Biotechnology and bioengineering, 117(8), 2588～2609 (2020-08). [PMID：32333387]
Honda, Y., et al., "Augmentation of Bone Regeneration by Depletion of Stress-Induced Senescent Cells Using Catechin and Senolytics.", Int. J. Mol. Sci., 21(12), 4213 (2020). [PMID：32545756]
Wu, J., et al., "Immunity-and-Matrix-Regulatory Cells Derived from Human Embryonic Stem Cells Safely and Effectively Treat Mouse Lung Injury and Fibrosis.", biorxiv., 30(9), 794～809 (2020). [PMID：32546764]
Zierden, H.C., et al., "Characterization of an Adapted Murine Model of Intrauterine Inflammation-Induced Preterm Birth.", Am. J. Pathol., 190(2), 295-305 (2020). [PMID：31837289]
Honda, A., et al., "Regulation of bile acid metabolism in mouse models with hydrophobic bile acid composition.", J. Lipid Res., 61(1), 54～69 (2020). [PMID：31645370]