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プレハイブリダイゼーション不要の FISH プローブ Repeat-Free FISH DNA Probe

掲載日情報:2009/09/07 現在Webページ番号:3770

各種染色体異常を検出できる FISH(Fluorescence in situ hybridization)用プローブのセットです。赤、緑、(青)の 2 色(3 色)の蛍光色素で ULS 標識されたプローブからなり、そのシグナルパターンで転座、欠失などの染色体異常を検出できます。今回は新製品として、腫瘍検出用 FISH プローブ 3 種と微小欠失検出用 FISH プローブ 1 種をご紹介します。
検出には Leica Biosystems社のFISH Reagent Kitのご使用をお勧めします。詳細はこちらをご覧下さい。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

特長

  • プローブ配列から、染色体に非特異的に結合してしまう繰り返し配列を除去しました。Cot1 DNA を用いたプレハイブリダイゼーションを行う必要がなく、シグナル/バックグラウンド比を従来よりも上げることができます。
  • 測定波長:
    • 励起 546 nm /蛍光 580 nm(赤色蛍光、Platinum Bright 550)
    • 励起 495 nm /蛍光 525 nm(緑色蛍光、Platinum Bright 495)
    • 励起 415 nm /蛍光 475 nm(青色蛍光、Platinum Bright 415)



プローブ名 詳細 蛍光 商品コード
FGFR1 (8p11), Break 骨髄増殖性疾患などで見られる FGFR1 遺伝子の転座を検出できる。FGFR1 はチロシンキナーゼレセプターで、8 番染色体短腕(8p11)に存在する。一部の乳癌では FGFR1 の重複が見られるものもある。8p11 の FGFR1 存在箇所を挟んで近位と遠位の FISH プローブを含む。 KBI-10737
IGF1R (15q26)/15q11 15 番染色体長腕(15q26)に存在する IGF1R 遺伝子のコピー数を検出できる、微小欠失用プローブ。先天性横隔膜ヘルニアでは 15 番染色体長腕の欠失が見られる。コントロールとして 15q11(SNRPN/UBE3A)を検出するプローブを含む。 KBI-40116
MDM4 (1q32)/SE1 Control レチノブラストーマや悪性グリオーマで見られる MDM4 遺伝子の重複を検出できる。MDM4 遺伝子は 1 番染色体長腕(1q32)に存在し、p53 のネガティブレギュレーターとして働く。コントロールとして同染色体のサテライ トDNA を検出するプローブ(SE1(1qh))を含む。 KBI-10736
MYC (8q24), Break バーキットリンパ腫などで見られる c-myc 遺伝子の転座を検出できる。8 番染色体長腕(8q24)の MYC 存在箇所とその近位、遠位、計 3 種類のFISH プローブを含む。 KBI-10611


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価格

[在庫・価格 :2024年04月27日 11時55分現在]

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詳細 商品名
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ON FGFR1(8p11) Break, FISH DNA Probe, Repeat-Free, Red/Green
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  • 商品コード:KBI-40116
  • メーカー:KRA
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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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