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抗Human NTB-A/SLAMF6 Fluorescein抗体(Anti-Human NTB-A/SLAMF6 Fluorescein antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：33538

アールアンドディー システムス /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Human NTB-A/SLAMF6 Fluoresceinに対する抗体(Anti-Human NTB-A/SLAMF6 Fluorescein )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Anti-Human NTB-A/SLAMF6 Fluorescein MAb (Clone 292811)
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説明文
別名：Activating NK receptor
クローン：292811
Genbank No： 114836
Protein Accession No： Q96DU3
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse クラス IgG 標識 FITC
交差性 Human 適用 FCM
クロナリティ Monoclonal フォーマット 性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理
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Anti-Human NTB-A/SLAMF6 Fluorescein MAb (Clone 292811)
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別名：Activating NK receptor
クローン：292811
Genbank No： 114836
Protein Accession No： Q96DU3
別包装品 別包装品あり
法規制等
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抗原種 免疫動物 Mouse クラス IgG 標識 FITC
交差性 Human 適用 FCM
クロナリティ Monoclonal フォーマット 性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理
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Anti-Human NTB-A/SLAMF6 Fluorescein MAb (Clone 292811)

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説明文 別名：Activating NK receptor
クローン：292811
Genbank No： 114836
Protein Accession No： Q96DU3
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse
交差性 Human 適用 FCM
標識 FITC 性状 Protein A/G Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Monoclonal フォーマット
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Anti-Human NTB-A/SLAMF6 Fluorescein MAb (Clone 292811)

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クローン：292811
Genbank No： 114836
Protein Accession No： Q96DU3
別包装品 別包装品あり
法規制等
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抗原種 免疫動物 Mouse
交差性 Human 適用 FCM
標識 FITC 性状 Protein A/G Affinity Purified
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Product Details

Species ReactivityHuman
LabelFluorescein
ImmunogenMouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human NTB‑A/SLAMF6Leu28-Lys225Accession # Q96DU3
SourceMonoclonal Mouse IgG2A Clone # 292811
PurificationProtein A or G purified from hybridoma culture supernatant
SpecificityDetects human NTB‑A/SLAMF6 in direct ELISAs. In direct ELISAs, no cross-reactivity with recombinant human (rh) BLAME or rhCRACC is observed.


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Applications and Data

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Concentration		Sample
Flow Cytometry10 µL/106 cellsSee below


Flow Cytometry
Detection of NTB‑A/SLAMF6 in Human Blood Lymphocytes by Flow Cytometry.
Human peripheral blood lymphocytes were stained with Mouse Anti-Human NTB‑A/SLAMF6 Fluorescein‑conjugated Monoclonal Antibody (Catalog # FAB19081F, filled histogram) or isotype control antibody (Catalog # IC003F, open histogram). View our protocol for Staining Membrane-associated Proteins.


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Related Product & Information

BackgroundNTB-A/SLAMF6
background_contentBackground:
NTB-A/SLAMF6
NTB-A (NK-T-B-antigen), also known as Ly108 and SLAMF6, is a 60 kDa type I transmembrane glycoprotein that belongs to the SLAM subgroup of the CD2 family (1). Mature human NTB-A contains a 205 amino acid (aa) extracellular domain (ECD) with one Ig-like V-set and one Ig-like C2-set domain. It also contains a 21 aa transmembrane segment and an 84 aa cytoplasmic domain with two immunoreceptor tyrosine-based switch motifs (ITSMs) (2, 3). An alternately spliced isoform is truncated in the cytoplasmic domain and lacks the two ITSMs. Within the ECD, human NTB-A shares 48% aa sequence identity with mouse and rat NTB-A. The ECD of human NTB-A shares 19%‑34% aa sequence identity with comparable regions of human 2B4, BLAME, CD2F-10, CD84, CD229, CRACC, and SLAM. NTB-A is expressed on the surface of NK, T, and B lymphocytes as well as eosinophils (2, 4, 5). It interacts homophilically through weak associations between the Ig-V domains (2, 5-7). NTB-A functions as an activating coreceptor on NK and T cells (2, 5, 6, 8). Tyrosine phosphorylation in the membrane proximal ITSM enables specific association with EAT-2, an interaction that is required for NTB-A mediated cytotoxicity of NK cells (9). Phosphorylation-dependent NTB-A association with SAP is required for full production of IFN-gamma by NK cells (5, 9). This interaction is independent of EAT-2 binding and appears to involve the membrane distal ITSM (5, 9). NTB-A deficient mice show weakened Th2 responses and elevated levels of neutrophil-derived inflammatory mediators (10). On B cells, NTB-A modulates immunoglobulin class switching and the balance between tolerance and autoimmunity (5, 11).


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Citations

R&D Systems personnel manually curate a database that contains references using R&D Systems products. The data collected includes not only links to publications in PubMed, but also provides information about sample types, species, and experimental conditions.
  1. NK cell genotype and phenotype at diagnosis of acute lymphoblastic leukemia correlate with postinduction residual disease.
    Authors: Sullivan E, Jeha S, Kang G, Cheng C, Rooney B, Holladay M, Bari R, Schell S, Tuggle M, Pui C, Leung W
    Clin Cancer Res, 2014;20(23):5986-94.
    Species: Human
    Sample Type: Whole Cells
    Application: Flow



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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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