抗Human Glypican 3 Phycoerythrin抗体(Anti-Human Glypican 3 Phycoerythrin antibody)
掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:33479
Human Glypican 3 Phycoerythrinに対する抗体(Anti-Human Glypican 3 Phycoerythrin )です。
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価格
[在庫・価格 :2025年04月26日 12時55分現在]
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詳細 | 商品名 |
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Anti-Human Glypican 3 Phycoerythrin MAb (Clone 307801) (100 TESTS) |
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Anti-Human Glypican 3 Phycoerythrin MAb (Clone 307801) (100 TESTS)
文献数: 0
- 商品コード:FAB2119P
- メーカー:RSD
- 包装:100tests
- 価格:¥87,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | 別名:DGSX クローン:307801 Genbank No: 2719 Protein Accession No: P51654.1 |
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法規制等 | |||
保存条件 | 4℃,暗所保存,凍結禁止 | 法規備考 | |
抗原種 | Human | 免疫動物 | Mouse |
交差性 | Human | 適用 | FCM |
標識 | PE | 性状 | Protein A/G Affinity Purified |
吸収処理 | クラス | IgG | |
クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |
掲載カタログ |
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製品記事 | R&D Systems社 Glypican 3関連製品 |
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Product Details
Species Reactivity | Human |
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Label | Phycoerythrin |
Immunogen | Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human Glypican 3Gln25-Val558Accession # P51654.1 |
Source | Monoclonal Mouse IgG2A Clone # 307801 |
Purification | Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant |
Specificity | Detects human Glypican 3 in ELISAs and Western blots. Does not cross-react with recombinant human (rh) Glypican-2, rhGlypican-5, or rhGlypican-6. |
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Applications and Data
Recommended Concentration | Sample | |
Flow Cytometry | 10 µL/106 cells | See below |
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Related Product & Information
Background | Glypican 3 |
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background_content | Background: Glypican 3 Glypicans (GPC) are a family of heparan sulfate proteoglycans that are attached to the cell surface by a glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor. Six members of this family have been identified in mammals (GPC1-GPC6). All glypican core proteins contain an N-terminal signal peptide, a large globular cysteine-rich domain (CRD) with 14 invariant cysteine residues, a stalk-like region containing the heparan sulfate attachment sites, and a C-terminal GPI attachment site. While glypican proteins do not share strong amino acid sequence identity (they range from 17-63%), the conserved cysteine residues in their CRDs suggests similarity in their three‑dimensional structure (1, 2). Mutations in GPC3 cause a rare disorder in humans, Simpson-Golabi-Behmel Syndrome, which is characterized by pre and postnatal overgrowth of multiple tissues and organs and an increased risk for developing embryonic tumors (3). These features are also present in the mouse knock-out of GPC3 indicating that GPC3 regulates cell survival and inhibits cell proliferation during development (4). Glypican 3 has been implicated in regulating many different signaling pathways including: IGF, FGF, BMP, and Wnt. An endoproteolytic processing of GPC3 by proprotein convertases is required for the modulation of Wnt signaling (5). Direct interaction with FGF-basic has been observed and is mediated by the heparan sulfate chains (6). |
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