会員ID：
パスワード：

キーワード	：

キーワード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
製品区分	：	中止製品	：

キーワード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
中止製品	：

抗原種ヘルプ	：	交差性ヘルプ	：	免疫動物ヘルプ	：
標識ヘルプ	：	適用ヘルプ	：	性状ヘルプ	：
吸収処理ヘルプ	：	クラスヘルプ	：	クローンヘルプ	：

製品区分	：	一致条件	：	中止製品	：

メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：

CAS番号	：

メーカー略称	：選択	中止製品	：

メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
キーワード	：

WEBページ番号検索	：

HOME> 試薬> 遺伝子工学> ゲノミクス> FISH> Repeat-Free FISH DNA Probe

固形腫瘍用FISH プローブがさらに充実！ Repeat-Free FISH DNA Probe

掲載日情報：2009/02/09 現在Webページ番号：3324

ライカマイクロシステムズ /
ライカマイクロシステムズ株式会社ライカバイオシステムズ (formerly Kreatech)
[メーカー略称：KRA]

各種染色体異常を検出できるFISH（Fluorescence in situ hybridization）用プローブのセットです。赤、緑、（青）の 2 色（ 3 色）の蛍光色素で ULS 標識されたプローブからなり、そのシグナルパターンで転座、欠失などの染色体異常を検出できます。
この度、固形腫瘍用FISH プローブに新製品が加わりラインナップがさらに充実しました。
※ 検出にはLeica Biosystems社のFISH Reagent Kitのご使用をお勧めします。詳細はこちらをご覧下さい。
※ 固形腫瘍用 FISH プローブは掲載品以外にもこちらに製品がございます。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

特長
価格

特長

プローブ配列から、染色体に非特異的に結合してしまう繰り返し配列を除きました。Cot1 DNA を用いたプレハイブリダイゼーションを行う必要がなく、シグナル／バックグラウンド比を従来よりも上げることができます。
測定波長：

励起 546 nm ／蛍光 580 nm（赤色蛍光、Platinum Bright 550）

励起 495 nm ／蛍光 525 nm（緑色蛍光、Platinum Bright 495）

励起 415 nm ／蛍光 475 nm（青色蛍光、Platinum Bright 415）

プローブ名	詳細	蛍光	商品コード
AURKA (20q13) /20q11, Control	乳癌、子宮癌、および膀胱癌で見られるAURKA 遺伝子の重複を検出できる。AURKA はセリン－スレオニンキナーゼで、20 番染色体長腕（20q13）に存在し、細胞分裂時の染色体分配に必須である。コントロールとして20 番染色体短腕を検出するプローブ（20q11）を含む。	赤／緑	KBI-10721
AURKB (17p13)/SE17, Control	乳癌、子宮癌、および膀胱癌で見られる AURKB 遺伝子の重複を検出できる。AURKB はセリン－スレオニンキナーゼで、17 番染色体長腕（17q13）に存在し、細胞分裂時の染色体分配に必須である。コントロールとして17 番染色体のセントロメアを検出するプローブ（SE17）を含む。	赤／緑	KBI-10722
BCL6 (3q27), Break	B 細胞性非ホジキンリンパ腫（B-NHL）でよく見られる BCL6 遺伝子の転座を検出できる。	赤／緑	KBI-10730
CCND1 (11q13), Break	マントル細胞リンパ腫など数種類の癌で見られる Cyclin D1 遺伝子の転座を検出できる	赤／緑	KBI-10609
CCND1 (11q13)/SE11, Control	頭頸部扁平上皮癌（SCCHN）でよく見られ、その他の気道消化器系腫瘍、乳癌、肝癌および膀胱癌でも見られる、Cyclin D1 遺伝子の重複を検出できる。Cyclin D1 遺伝子は11 番染色体長腕（11q13）に存在する。コントロールとして11 番染色体のセントロメアを検出するプローブ（SE11）を含む。	赤／緑	KBI-10734
C-MET (7q31)/SE7, Control	浸潤癌の進行と転移を促進するレセプターチロシンキナーゼC-MET 遺伝子の重複を検出できる。7 番染色体長腕（7q）に存在するC-MET 遺伝子の重複は胃癌と肺癌で主に見られる。コントロールとして7 番染色体のセントロメアを検出するプローブ（SE7）を含む。	赤／緑	KBI-10719
IGH (14q32), Break	多発性骨髄腫およびリンパ腫でよく見られるイムノグロブリン重鎖（IGH）遺伝子の部分転座を検出できる。	赤／緑	KBI-10729
MALT (18q12), Break	NHL の代表的な亜系である粘膜関連リンパ組織（MALT）リンパ腫の主要な原因である MALT 遺伝子の転座を検出できる。	赤／緑	KBI-10731
TOP2A (17q21)/SE17, Control	乳癌で Her2/neu 遺伝子の重複と同時に重複または欠失が見られる TOP2A 遺伝子を検出できる。TOP2A は DNA の複製に重要な酵素で、主要な抗癌剤のターゲットである。同遺伝子は 17 番染色体長腕（17q21）に存在する。コントロールとして 17 番染色体のセントロメアを検出するプローブ（SE17）を含む。	赤／緑	KBI-10724
TOP2A (17q21)/Her2 (17q12) / SE17, Control	乳癌で見られる Her2/neu 遺伝子の重複と、TOP2A 遺伝子の重複または欠失を検出できる。コントロールとして 17 番染色体のセントロメアを検出するプローブ（SE17）を含む。	赤／緑／青	KBI-10735