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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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抗Human SR-AI/MSR Biotinylated抗体(Anti-Human SR-AI/MSR Biotinylated antibody)

掲載日情報：2019/10/21 現在Webページ番号：32409

アールアンドディーシステムズ /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Human SR-AI/MSR Biotinylatedに対する抗体(Anti-Human SR-AI/MSR Biotinylated )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
Related Product & Information

価格

[在庫・価格：2025年04月26日 20時55分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

商品コード
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包装
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在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-Human SR-AI/MSR Biotinylated Affinity Purified Polyclonal Ab (50 UG)

データシート※最新のデータシートでない場合があります

BAF2708
RSDアールアンドディーシステムズ
R&D Systems, Inc.
50 μg
¥111,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	別名：CD204 Genbank No： 4481 Protein Accession No： P21757
法規制等
保存条件				法規備考
抗原種	Human	免疫動物	Goat	クラス	IgG	標識	Biotin
交差性	Human			適用	Western Blot
クロナリティ	Polyclonal	フォーマット		性状	Antigen Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
製品記事	M1/M2 Macrophage Activation Marker
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[在庫・価格：2025年04月26日 20時55分現在]

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Anti-Human SR-AI/MSR Biotinylated Affinity Purified Polyclonal Ab (50 UG)

文献数： 0

データシート※最新のデータシートでない場合があります

商品コード：BAF2708
メーカー：RSD
包装：50μg
価格：¥111,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	別名：CD204 Genbank No： 4481 Protein Accession No： P21757
法規制等
保存条件		法規備考
抗原種	Human	免疫動物	Goat
交差性	Human	適用	Western Blot
標識	Biotin	性状	Antigen Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Polyclonal	フォーマット
掲載カタログ
製品記事	M1/M2 Macrophage Activation Marker
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Product Details

Species Reactivity	Human
Label	Biotin
Immunogen	Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human SR-AI/MSRLys77-Leu451Accession # P21757
Source	Polyclonal Goat IgG
Purification	Antigen Affinity-purified
Specificity	Detects human SR-AI/MSR in Western blots. In Western blots, approximately 35% cross-reactivity with recombinant mouse SR-AI is observed.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Western Blot	0.1 µg/mL	Recombinant Human SR-AI/MSR (Catalog # 2708-MS)

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Related Product & Information

Background	SR-AI/MSR
background_content	Background: SR-AI/MSR The type I class A macrophage scavenger receptor (SR-AI; also MSR-AI) is a 70-80 kDa protein that belongs to an ever expanding family of transmembrane molecules collectively referred to as scavenger receptors (1-3). Receptors of this family contain characteristic extracellular domains and bind to a series of generally unrelated, but negatively-charged/polyanionic ligands (1, 3). Human SR-AI is a type II transmembrane glycoprotein that is 451 amino acids (aa) in length. It contains a 50 aa cytoplasmic tail, a 26 aa transmembrane segment and a 375 aa extracellular region (4, 5). The extracellular region contains four definitive domains, with a membrane proximal spacer of 33 aa, an alpha -helical coiled-coil domain of 163 aa, a collagen-like domain of 69 aa, and a cysteine-rich C-terminus of 110 aa (4, 6). The cysteine-rich domain (CRD) forms three intrachain disulfide bonds (7). The functional form of the molecule is a 220-230 kDa membrane-associated trimer that, in human, apparently has two disulfide bonded chains and a third noncovalently associated subunit (8, 9). Human extracellular region is 73% and 72% aa identical to bovine and mouse SR-AI extracellular region, respectively. The human gene for SR-A gives rise to three isoforms; the I isoform of 451 aa, the II isoform of 358 aa, and the III isoform of 388 aa (4, 5, 10). All are equal through the first 344 aa which includes the cytoplasmic tail through the collagenous domain. Isoform II (SR-AII) shows a severe truncation of the CRD, but is expressed on the cell surface. Isoform III (SR-AIII) has a modest truncation of the CRD, and cannot be expressed on the cell surface. Their functions are unknown. However, relative to SR-AI, SR-AII is known to show differential sensitivity to LPS and receptor binding to gram-negative bacteria (9, 11), while SR-AIII is known to be a dominant-negative isoform (10). SR-AIII may achieve this by either heterotrimerizing with SR-AI, or simply eliminating the production of SR-AI mRNA.

Background

SR-AI/MSR

background_content

Background:
SR-AI/MSR
The type I class A macrophage scavenger receptor (SR-AI; also MSR-AI) is a 70-80 kDa protein that belongs to an ever expanding family of transmembrane molecules collectively referred to as scavenger receptors (1-3). Receptors of this family contain characteristic extracellular domains and bind to a series of generally unrelated, but negatively-charged/polyanionic ligands (1, 3). Human SR-AI is a type II transmembrane glycoprotein that is 451 amino acids (aa) in length. It contains a 50 aa cytoplasmic tail, a 26 aa transmembrane segment and a 375 aa extracellular region (4, 5). The extracellular region contains four definitive domains, with a membrane proximal spacer of 33 aa, an alpha -helical coiled-coil domain of 163 aa, a collagen-like domain of 69 aa, and a cysteine-rich C-terminus of 110 aa (4, 6). The cysteine-rich domain (CRD) forms three intrachain disulfide bonds (7). The functional form of the molecule is a 220-230 kDa membrane-associated trimer that, in human, apparently has two disulfide bonded chains and a third noncovalently associated subunit (8, 9). Human extracellular region is 73% and 72% aa identical to bovine and mouse SR-AI extracellular region, respectively. The human gene for SR-A gives rise to three isoforms; the I isoform of 451 aa, the II isoform of 358 aa, and the III isoform of 388 aa (4, 5, 10). All are equal through the first 344 aa which includes the cytoplasmic tail through the collagenous domain. Isoform II (SR-AII) shows a severe truncation of the CRD, but is expressed on the cell surface. Isoform III (SR-AIII) has a modest truncation of the CRD, and cannot be expressed on the cell surface. Their functions are unknown. However, relative to SR-AI, SR-AII is known to show differential sensitivity to LPS and receptor binding to gram-negative bacteria (9, 11), while SR-AIII is known to be a dominant-negative isoform (10). SR-AIII may achieve this by either heterotrimerizing with SR-AI, or simply eliminating the production of SR-AI mRNA.

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（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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