抗Macrophage Scavenger Receptor I抗体(Anti-Macrophage Scavenger Receptor I, Rat-Mono antibody)
掲載日情報：2019/10/21 現在Webページ番号：32327
Macrophage Scavenger Receptor Iに対する抗体(Anti-Macrophage Scavenger Receptor I, Rat-Mono )です。
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月26日 20時55分現在]
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| 詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Anti-Macrophage Scavenger Receptor I, Rat-Mono(268318) <Anti-SR-AI> <Anti-MSR1> |
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Anti-Mouse SR-AI/MSR1 MAb (Clone 268318) |
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Anti-Macrophage Scavenger Receptor I, Rat-Mono(268318) <Anti-SR-AI> <Anti-MSR1>
文献数： 4
- 商品コード：MAB1797
- メーカー：RSD
- 包装：100μg
- 価格：¥94,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 別名：CD204 クローン：268318 Genbank No： 4481 Protein Accession No： AAA39747 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
| 抗原種 | Mouse | 免疫動物 | Rat | ||||
| 交差性 | Mouse | 適用 | FCM,Western Blot | ||||
| 標識 | Unlabeled | 性状 | Protein A/G Affinity Purified | ||||
| 吸収処理 | クラス | IgG | |||||
| クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | M1/M2 Macrophage Activation Marker |
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| 関連記事 | |||||||
Anti-Mouse SR-AI/MSR1 MAb (Clone 268318)
文献数： 0
- 商品コード：MAB1797-SP
- メーカー：RSD
- 包装：25μg
- 価格：¥30,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | ※受注発注品。形状：溶液または凍結乾燥 別名：CD204 クローン：268318 Genbank No： 4481 Protein Accession No： AAA39747 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
| 抗原種 | 免疫動物 | Rat | |||||
| 交差性 | Mouse | 適用 | FCM,Western Blot | ||||
| 標識 | Unlabeled | 性状 | Protein A/G Affinity Purified | ||||
| 吸収処理 | クラス | IgG | |||||
| クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | M1/M2 Macrophage Activation Marker 使いっきり抗体 |
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Product Details
| Species Reactivity | Mouse |
|---|---|
| Label | Unconjugated |
| Immunogen | Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant mouse SR‑AI/MSRTrp79-Ser454Accession # AAA39747 |
| Source | Monoclonal Rat IgG2B Clone # 268318 |
| Purification | Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant |
| Specificity | Detects mouse SR‑AI/MSR in direct ELISAs and Western blots. In direct ELISAs and Western blots, no cross‑reactivity with recombinant human SR-AI is observed. |
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Applications and Data
| Recommended Concentration | Sample | |
| Western Blot | 1 µg/mL | Recombinant Mouse SR-AI/MSR (Catalog # 1797-MS) |
| Flow Cytometry | 2.5 µg/106 cells | RAW 264.7 mouse monocyte/macrophage cell line |
| CyTOF-ready | Ready to be labeled using established conjugation methods. No BSA or other carrier proteins that could interfere with conjugation. | |
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Related Product & Information
| Background | SR-AI/MSR |
|---|---|
| background_content | Background: SR-AI/MSR The scavenger receptor (SR) family comprises a group of functionally defined membrane receptors that share the common ability to bind and internalize modified forms of Low Density Lipoproteins (mLDL) (1‑3). Family members are classified alphabetically. The A class include four proteins: the three subtypes of SR-A (AI, AII, and AIII) that are generated by alternative splicing of the same gene, and a structurally similar protein named MARCO (4). All A class SRs are multidomain trimeric type II membrane proteins. SR-AI has an N-terminal cytoplasmic domain, a transmembrane domain, a spacer domain, an alpha -helical coiled coil, a collagen-like domain and a C-terminal cysteine-rich domain. SR-A is expressed by most tissue macrophages, dendritic cells and Kupffer cells. It is also highly expressed by microglia in neonatal as well as Alzheimer’ Disease brains. SR-AI binds a broad range of polyanionic ligands including modified proteins (e.g. Oxidized, acetylated or maleylated LDL, Advanced glycation end-product proteins), polyribonucleotides (polyguanosine and polyinosine), polysaccharides (dextran sulfate, fucoidan), phospholipids (phosphatidylserine), bacterial products (lipopolysaccharide and lipoteichoic acid) and selected chemical compounds (silica, crocidolite asbestos). The ligand-binding region has been localized to a positively charged region in the carboxyl end of the collagen-like domain. Based on its ligand binding characteristics, SR-AI is implicated in many physiological and pathophysiological functions. Studies using SR-A knockout mouse have also suggested roles of SR-A in atherogenesis, host defense and innate immunity, acquired immune responses, macrophage adhesion, and phagocytosis of apoptotic cells (1‑3). |
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Citations
R&D Systems personnel manually curate a database that contains references using R&D Systems products. The data collected includes not only links to publications in PubMed, but also provides information about sample types, species, and experimental conditions.
- CD204 suppresses large heat shock protein-facilitated priming of tumor antigen gp100-specific T cells and chaperone vaccine activity against mouse melanoma.
Authors: Qian J, Yi H, Guo C, Yu X, Zuo D, Chen X, Kane JM, Repasky EA, Subjeck JR, Wang XY
J. Immunol., 2011;187(6):2905-14.
Species: Mouse
Sample Type: Whole Cells
Application: Flow - Silencing of either SR-A or CD36 reduces atherosclerosis in hyperlipidaemic mice and reveals reciprocal upregulation of these receptors.
Authors: Makinen PI, Lappalainen JP, Heinonen SE, Leppanen P, Lahteenvuo MT, Aarnio JV, Heikkila J, Turunen MP, Yla-Herttuala S
Cardiovasc. Res., 2010;88(3):530-8.
Species: Mouse
Sample Type: Whole Cells
Application: Flow
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