抗Mouse Siglec-F抗体(Anti-Mouse Siglec-F antibody)

掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:31660

Mouse Siglec-Fに対する抗体(Anti-Mouse Siglec-F )です。
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[在庫・価格 :2025年04月26日 10時15分現在]

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Anti-Mouse Siglec-F MAb (Clone 238047)
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説明文
クローン:238047
Genbank No: 27181
Protein Accession No: Q920G3
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
抗原種 免疫動物 Rat クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Mouse 適用 Neutralising
クロナリティ Monoclonal フォーマット 性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理
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クローン:238047
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※受注発注品。形状:溶液または凍結乾燥
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Anti-Mouse Siglec-F MAb (Clone 238047)

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Genbank No: 27181
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Anti-Mouse Siglec-F MAb (Clone 238047)

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Protein Accession No: Q920G3
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Product Details

Species ReactivityMouse
LabelUnconjugated
ImmunogenMouse myeloma cell line NS0-derived recombinant mouse Siglec-FAsp18-Thr437Accession # Q920G3
SourceMonoclonal Rat IgG2A Clone # 238047
PurificationProtein A or G purified from hybridoma culture supernatant
SpecificityDetects mouse Siglec-F in direct ELISAs. In direct ELISAs, no cross-reactivity with recombinant mouse Siglec-2 or -3, or recombinant human Siglec-5, -7, -9, -10, or -11 is observed.


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Applications and Data

 Recommended
Concentration
Sample
NeutralizationMeasured by its ability to neutralize Siglec‑F-mediated adhesion of human red blood cells. Kelm, S. et al. (1994) Current Biology 4:965. The Neutralization Dose (ND50) is typically 0.1-0.5 µg/mL in the presence of 5 µg/mL Recombinant Mouse Siglec‑F Fc Chimera.


Neutralization
Cell Adhesion Mediated by Siglec‑F and Neutralization by Mouse Siglec‑F Antibody.
Recombinant Mouse Siglec‑F Fc Chimera (Catalog # 1706-SF), immobilized onto a microplate, supports the adhesion of human red blood cells in a dose-dependent manner (orange line). Adhesion elicited by Recombinant Mouse Siglec‑F Fc Chimera (5 µg/mL) is neutralized (green line) by increasing concentrations of Mouse Siglec-F Monoclonal Antibody (Catalog # MAB17061). The ND50 is typically 0.1‑0.5 µg/mL.


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Related Product & Information

Long NameSialic Acid Binding Ig-like Lectin F
Entrez Gene IDs233186 (Mouse)
BackgroundSiglec-F
background_contentBackground:
Siglec-F
Siglecs (1) (sialic acid binding Ig-like lectins) are I-type (Ig-type) lectins (2) belonging to the Ig superfamily. They are characterized by an N-terminal Ig-like V-type domain which mediates sialic acid binding (3), followed by varying numbers of Ig-like C2-type domains (1, 4). Eleven human Siglecs have been cloned and characterized (1, 4). They are sialoadhesin/CD169/Siglec-1, CD22/Siglec-2, CD33/Siglec-3, Myelin-Associated Glycoprotein (MAG/Siglec-4a) and Siglec 5 to 11 (4‑6). To date, no Siglec has been shown to recognized any cell surface ligand other than sialic acids, suggesting that interactions with glycans containing this carbohydrate are important in mediating the biological functions of Siglecs. Siglec 5 to 11 share a high degree of sequence similarity with CD33/Siglec-3 both in their extracellular and intracellular regions. They are collectively referred to as CD33-related Siglecs. One remarkable feature of the CD33-related Siglecs is their differential expression pattern within the hematopoietic system (4, 5). This fact, together with the presence of two conserved immunoreceptor tyrosine-based inhibition motifs (ITIMs) in their cytoplasmic tails, suggests that CD33-related Siglecs are involved in the regulation of cellular activation within the immune system. Mouse Siglec-F cDNA encodes a 569 amino acid polypeptide with a hydrophobic signal peptide, an N-terminal Ig-like V-type domain, three Ig-like C2-type domains, a transmembrane region and a cytoplasmic tail (7). The expression of Siglec-F is restricted to the cells of myelomonocytic lineage. Mouse Siglec-F is likely an ortholog of human Siglec-5. Unlike many human CD33-related Siglecs, which show similar binding to both alpha 2,3- and alpha 2,6-linked sialic acids, mouse Siglec-F preferentially recognize alpha 2,3-linked sialic acid.


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Citations

R&D Systems personnel manually curate a database that contains references using R&D Systems products. The data collected includes not only links to publications in PubMed, but also provides information about sample types, species, and experimental conditions.
  1. Role of Eosinophils and Tumor Necrosis Factor Alpha in Interleukin-25-Mediated Protection from Amebic Colitis
    Authors: Z Noor, K Watanabe, MM Abhyankar, SL Burgess, EL Buonomo, CA Cowardin, WA Petri
    MBio, 2017;8(1):.
    Species: Mouse
    Sample Type: In Vivo
    Application: In vivo

  2. IL-33-mediated protection against experimental cerebral malaria is linked to induction of type 2 innate lymphoid cells, M2 macrophages and regulatory T cells.
    Authors: Besnard A, Guabiraba R, Niedbala W, Palomo J, Reverchon F, Shaw T, Couper K, Ryffel B, Liew F
    PLoS Pathog, 2015;11(2):e1004607.
    Species: Mouse
    Sample Type: In Vivo
    Application: Bioassay

  3. Eosinophils promote generation and maintenance of immunoglobulin-A-expressing plasma cells and contribute to gut immune homeostasis.
    Authors: Chu V, Beller A, Rausch S, Strandmark J, Zanker M, Arbach O, Kruglov A, Berek C
    Immunity, 2014;40(4):582-93.
    Species: Mouse
    Sample Type: In Vivo
    Application: In vivo



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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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