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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
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抗CXCL9抗体(Anti-CXCL9, Mouse-Mono, FITC antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：31341

アールアンドディーシステムズ /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

CXCL9に対する抗体(Anti-CXCL9, Mouse-Mono, FITC )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
Related Product & Information
Citations

価格

[在庫・価格：2025年04月26日 20時55分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

商品コード
メーカー
包装
価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-CXCL9, Mouse-Mono(49106), FITC <Anti-MIG>

データシート※最新のデータシートでない場合があります

IC392F
RSDアールアンドディーシステムズ
R&D Systems, Inc.
100 tests
¥61,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	別名：chemokine (C-X-C motif) ligand 9 クローン：49106 Genbank No： 4283 Protein Accession No： Q07325
法規制等
保存条件	4℃,暗所保存			法規備考
抗原種	Human	免疫動物	Mouse	クラス	IgG	標識	FITC
交差性	Human			適用	FCM
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット		性状	Protein A/G Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
製品記事	M1/M2 Macrophage Activation Marker
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[在庫・価格：2025年04月26日 20時55分現在]

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Anti-CXCL9, Mouse-Mono(49106), FITC <Anti-MIG>

文献数： 3

データシート※最新のデータシートでない場合があります

商品コード：IC392F
メーカー：RSD
包装：100tests
価格：¥61,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	別名：chemokine (C-X-C motif) ligand 9 クローン：49106 Genbank No： 4283 Protein Accession No： Q07325
法規制等
保存条件	4℃,暗所保存	法規備考
抗原種	Human	免疫動物	Mouse
交差性	Human	適用	FCM
標識	FITC	性状	Protein A/G Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット
掲載カタログ
製品記事	M1/M2 Macrophage Activation Marker
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Product Details

Species Reactivity	Human
Label	Fluorescein
Immunogen	E. coli-derived recombinant human CXCL9/MIGThr23-Thr125Accession # Q07325
Source	Monoclonal Mouse IgG1 Clone # 49106
Purification	Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant
Specificity	Detects human CXCL9/MIG in ELISAs and Western blots. In ELISAs, does not cross-react with recombinant mouse (rm) CXCL9, recombinant human CXCL10.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Intracellular Staining by Flow Cytometry	10 µL/10⁶ cells	See below

Intracellular Staining by Flow Cytometry
	Detection of CXCL9/MIG in THP‑1 Human Cell Line by Flow Cytometry. THP‑1 human acute monocytic leukemia cell line treated with Recombinant Human IFN‑ gamma (Catalog # 285-IF) in the presence of Monensin for 24 hours was stained with Mouse Anti-Human CXCL9/MIG Fluorescein‑conjugated Monoclonal Antibody (Catalog # IC392F, filled histogram) or isotype control antibody (Catalog # IC002F, open histogram). To facilitate intracellular staining, cells were fixed with Flow Cytometry Fixation Buffer (Catalog # FC004) and permeabilized with Flow Cytometry Permeabilization/Wash Buffer I (Catalog # FC005). View our protocol for Staining Intracellular Molecules.

Intracellular Staining by Flow Cytometry

Detection of CXCL9/MIG in THP‑1 Human Cell Line by Flow Cytometry.
THP‑1 human acute monocytic leukemia cell line treated with Recombinant Human IFN‑ gamma (Catalog # 285-IF) in the presence of Monensin for 24 hours was stained with Mouse Anti-Human CXCL9/MIG Fluorescein‑conjugated Monoclonal Antibody (Catalog # IC392F, filled histogram) or isotype control antibody (Catalog # IC002F, open histogram). To facilitate intracellular staining, cells were fixed with Flow Cytometry Fixation Buffer (Catalog # FC004) and permeabilized with Flow Cytometry Permeabilization/Wash Buffer I (Catalog # FC005). View our protocol for Staining Intracellular Molecules.

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Related Product & Information

Background	CXCL9/MIG
background_content	Background: CXCL9/MIG CXCL9, a member of the alpha subfamily of chemokines that lack the ELR domain, was initially identified as a lymphokine-activated gene in mouse macrophages. Human CXCL9 was subsequently cloned using mouse MIG cDNA as a probe. The CXCL9 gene is induced in macrophages and in primary glial cells of the central nervous system specifically in response to IFN-gamma. CXCL9 has been shown to be a chemoattractant for activated T-lymphocytes and TIL but not for neutrophils or monocytes. The human CXCL9 cDNA encodes a 125 amino acid (aa) residue precursor protein with a 22 aa residue signal peptide that is cleaved to yield a 103 aa residue mature protein. CXCL9 has an extended carboxy-terminus containing greater than 50% basic aa residues and is larger than most other chemokines. The carboxy-terminal residues of CXCL9 are prone to proteolytic cleavage resulting in size heterogeneity of natural and recombinant CXCL9. CXCL9 with large carboxy-terminal deletions have been shown to have diminished activity in the calcium flux assay. A chemokine receptor (CXCR3) specific for CXCL9 and IP-10 has been cloned and shown to be highly expressed in IL-2-activated T-lymphocytes. The E. coli-expressed CXCL9 preparations produced at R&D Systems have been shown to contain greater than 80% full length CXCL9.

Background

CXCL9/MIG

background_content

Background:
CXCL9/MIG
CXCL9, a member of the alpha subfamily of chemokines that lack the ELR domain, was initially identified as a lymphokine-activated gene in mouse macrophages. Human CXCL9 was subsequently cloned using mouse MIG cDNA as a probe. The CXCL9 gene is induced in macrophages and in primary glial cells of the central nervous system specifically in response to IFN-gamma. CXCL9 has been shown to be a chemoattractant for activated T-lymphocytes and TIL but not for neutrophils or monocytes. The human CXCL9 cDNA encodes a 125 amino acid (aa) residue precursor protein with a 22 aa residue signal peptide that is cleaved to yield a 103 aa residue mature protein. CXCL9 has an extended carboxy-terminus containing greater than 50% basic aa residues and is larger than most other chemokines. The carboxy-terminal residues of CXCL9 are prone to proteolytic cleavage resulting in size heterogeneity of natural and recombinant CXCL9. CXCL9 with large carboxy-terminal deletions have been shown to have diminished activity in the calcium flux assay. A chemokine receptor (CXCR3) specific for CXCL9 and IP-10 has been cloned and shown to be highly expressed in IL-2-activated T-lymphocytes. The E. coli-expressed CXCL9 preparations produced at R&D Systems have been shown to contain greater than 80% full length CXCL9.

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Citations

R&D Systems personnel manually curate a database that contains references using R&D Systems products. The data collected includes not only links to publications in PubMed, but also provides information about sample types, species, and experimental conditions.

Flow-cytometric analysis of cytokine production in human paracoccidioidomycosis.
Authors: Mamoni RL, Blotta MH
Cytokine, 2006;35(3):207-16.
Species: Human
Sample Type: Whole Blood
Application: Flow

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お問い合わせ先

（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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