抗WNT-4抗体(Anti-WNT-4, Mouse, Goat-Poly, Biotin antibody)
掲載日情報:2019/10/21 現在Webページ番号:27701
WNT-4に対する抗体(Anti-WNT-4, Mouse, Goat-Poly, Biotin )です。
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価格
[在庫・価格 :2024年05月09日 20時55分現在]
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詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||
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Anti-WNT-4, Mouse, Goat-Poly, Biotin |
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Anti-WNT-4, Mouse, Goat-Poly, Biotin
文献数: 0
- 商品コード:BAF475
- メーカー:RSD
- 包装:50μg
- 価格:¥111,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
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Product Details
Species Reactivity | Mouse |
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Label | Biotin |
Immunogen | E. coli-derived recombinant mouse Wnt-4aa 37-76 and 222-295 |
Source | Polyclonal Goat IgG |
Purification | Antigen Affinity-purified |
Specificity | Detects mouse Wnt-4 in Western blots. |
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Applications and Data
Recommended Concentration | Sample | |
Western Blot | 0.1 µg/mL | Recombinant Mouse Wnt‑4 (Catalog # 475-WN) |
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Related Product & Information
Long Name | Wingless-type MMTV Integration Site Family, Member 4 |
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Background | Wnt-4 |
background_content | Background: Wnt-4 Wnt-4 is a 38 - 42 kDa member of the Wnt family of secreted glycoproteins, which act as short-range signaling molecules via Frizzled receptors and a cascade of intracellular signals in vertebrate embryogenesis. Wnt-4 has been shown to play a critical role in the development of the reproductive system and in the formation of the kidneys, adrenals, pituitary gland, and mammary tissues. In the development of the reproductive system, Wnt-4 expression is down-regulated in the developing gonad after E11.5, although it persists in the developing ovary. Targeted deletion of Wnt-4 results in masculinization of XX mice, with rudimentary development of the masculine internal (Wolffian) ducts and degeneration of the female (Mullerian) reproductive tract. In addition to its involvement in urogenital development, Wnt-4 is also expressed in the perichondrium of the long bones, and promotes osteoblast differentiation. Wnt-4 may also be associated with abnormal proliferation in human breast tissue. In humans, mutations in Wnt-4 are the cause of SERKAL syndrome, a syndrome consisting of female to male sex reversal, renal, adrenal, and lung dysgenesis, and developmental defects. Mutations in Wnt-4 also result in Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome, which is characterized by utero-vaginal atresia in otherwise phenotypically normal females with normal 46, XX karyotype. |
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