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抗Phosphothreonine抗体 | Anti-Phosphothreonine antibody

掲載日情報：2018/10/03 現在Webページ番号：26346

ストレスマークバイオサイエンス /
StressMarq Biosciences Inc.
[メーカー略称：STQ]

StressMarq Biosciences社の抗Phosphothreonine抗体(Anti-Phosphothreonine antibody)です。

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Anti-Phospho Threonine, Mouse-Mono(18F9)

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Immunocytochemistry/Immunofluorescence analysis using Mouse Anti-Phosphothreonine Monoclonal Antibody, Clone 18F9 (SMC-158). Tissue: HeLa Cells. Species: Human. Fixation: 2% Formaldehyde for 20 min at RT. Primary Antibody: Mouse Anti-Phosphothreonine Monoclonal Antibody (SMC-158) at 1:100 for 12 hours at 4°C. Secondary Antibody: FITC Goat Anti-Mouse (green) at 1:200 for 2 hours at RT. Counterstain: DAPI (blue) nuclear stain at 1:40000 for 2 hours at RT. Localization: Diffuse nuclear and cytoplasmic staining. Magnification: 100x. (A) DAPI (blue) nuclear stain. (B) Anti-Phosphothreonine Antibody. (C) Composite.
Immunocytochemistry/Immunofluorescence analysis using Mouse Anti-Phosphothreonine Monoclonal Antibody, Clone 18F9 (SMC-158). Tissue: HeLa Cells. Species: Human. Fixation: 2% Formaldehyde for 20 min at RT. Primary Antibody: Mouse Anti-Phosphothreonine Monoclonal Antibody (SMC-158) at 1:100 for 12 hours at 4°C. Secondary Antibody: APC Goat Anti-Mouse (red) at 1:200 for 2 hours at RT. Counterstain: DAPI (blue) nuclear stain at 1:40000 for 2 hours at RT. Localization: Diffuse nuclear and cytoplasmic staining. Magnification: 20x. (A) DAPI (blue) nuclear stain. (B) Anti-Phosphothreonine Antibody. (C) Composite.
Product Name
Phosphothreonine Antibody
Clonality
Monoclonal
Description
Mouse Anti- Phosphothreonine Monoclonal IgG1 Kappa
Research Areas
Cell Signaling, Phosphorylation, Post-translational Modifications
Alternative Names
PhosphoThreonine (pT) Antibody, PhosphoThreonine (pT) Antibody
Clone Number
18F6
Host Species
Mouse
Isotype
IgG1 Kappa
Immunogen
Phosphothreonine conjugated to KLH
Applications
WB, ICC/IF, ELISA
Species Reactivity
Species Independent
Specificity
Reacts with phosphothreonine, and detects the presence of phosphothreonine in proteins of both un-stimulated and stimulated cell lysates. Does not cross-react with phosphoserine or phosphotyrosine.
Purification
Ascites
Storage Buffer
Ascites, 0.02% sodium azide
References
Scientific Background
Protein phosphorylation is an important posttranslational modification that serves many key functions to regulate a protein’s activity, localization, and protein-protein interactions. Phosphorylation is catalyzed by various specific protein kinases, which involves removing a phosphate group from ATP and covalently attaching it to to a recipient protein that acts as a substrate. Most kinases act on both serine and threonine; others act on tyrosine, and a number (dual specificity kinases) act on all three. Because phosphorylation can occur at multiple sites on any given protein, it can therefore change the function or localization of that protein at any time (1). Changing the function of these proteins has been linked to a number of diseases, including cancer, diabetes, heart disease, inflammation and neurological disorders (2-4).

References
1. Goto H. et al. (2005) Nature Cell Biology 8: 180-187.
2. Blume-Jensen P. and Hunter T. (2001) Nature 411:355-365.
3. Downward J. (2001) Nature 411: 759-762.
4. Pawson T. and Saxton T.M. (1999) Cell 97: 675-678.
5. Frackelton A.R. Jr., Ross A.H., and Eisen H.N. (1983) Mol Cell Biol. 3: 1343-1352.
6. Ross A.H., Baltimore D., and Eisen H.N. (1981) Nature 294: 654-656.
7. Ostrovsky PC. (1995) Genes Dev. 9(16): 2034-2041.



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