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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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HOME > 試薬 > 遺伝子工学 > 核酸の分離・精製 > ゲノムDNAの分離・精製 > E.Z.N.A. Blood DNA Mini Kit

ゲノムDNAを30分以内で容易に分離・精製するキット E.Z.N.A. Blood DNA Mini Kit

掲載日情報：2023/12/19 現在Webページ番号：2601

オメガバイオテック /
Omega Bio-tek, Inc.
[メーカー略称：OMG]

最大250 μlの新鮮または凍結した抗凝固処理された全血、およびバフィーコート（軟膜）、血清、血漿、骨髄、リンパ球、血小板、体液から30分以内で簡便にゲノムDNAを分離・精製するキットです。最適条件下においてDNAまたはRNAに特異的かつ可逆的に結合し、タンパク質やその他の汚染物質を除去できるHiBindマトリックス充填カラムを用いており、脱イオン水または低塩バッファーで簡単に溶出できます。

※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

特長
製品の種類
操作方法概略
使用例
キット内容
使用文献
価格

特長

得られたDNAはPCR、サザンブロッティング、制限酵素処理などに用いることができます。
有機溶剤は使用していません。

項目	製品仕様
必要試料量	1～250 μl
適応試料	新鮮または凍結、抗凝固処理された全血、体液、口腔スワブ、乾燥血液、バフィーコート（軟層）
収量	100 μg
溶出量	100～200 μl
DNA分離・精製原理	HiBind DNA mini column
洗浄・溶出方法	マニュアル、遠心分離／バキューム
1回当たりに処理可能な試料数	1～24

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製品の種類

商品コードをクリックすると各製品の価格表をご覧いただけます。

品名	処理回数	商品コード
E.Z.N.A. Blood DNA Mini Kit	5 preps	D3392-00
	50 preps	D3392-01
	200 preps	D3392-02
	600 preps	D3392-03

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操作方法概略

①：溶解
②：結合条件の調整
③：結合

④：洗浄（3回）
⑤：乾燥
⑥：溶出

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使用例

分離・精製したゲノムDNAの収量

本製品を使用して、1 mlの全血の濃縮血球からDNAを精製した。DNAを500 μlで溶出し、Thermo NanoDrop 2000分光計を使用して定量した。

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ゲノムDNAの純度と収量

本製品を使用してOragene tubeで保存された唾液4 mlからDNAを分離・精製した。DNAを500 μlで溶出し、Thermo NanoDrop 2000 spectrometerで定量した。

試料番号	A_260/280	A_260/230	収量（μg）
1	1.86	1.97	75.2
2	1.85	1.84	93.9
3	1.84	1.94	77.4
4	1.85	2.08	158.0
5	1.86	2.06	182.0
6	1.82	1.78	127.9
7	1.95	1.94	107.0
8	1.83	1.89	115.2
9	1.85	2.02	60.7
10	1.86	1.91	82.4

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キット内容

HiBind DNA column
Collection tube
BL buffer
HBC buffer
DNA wash buffer
Elution buffer
Protease K solution

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使用文献

Mediannikov, O., et al., "Common epidemiology of Rickettsia felis infection and malaria, Africa", Emerg. Infect. Dis., 19(11), 1775～1783 (2013). [PMID：24188709]
Hansen, T.V.O., et al., "Collection of blood, saliva, and buccal cell samples in a pilot study on the Danish nurse cohort: comparison of the response rate and quality of genomic DNA", Cancer Epidemiol Biomarkers Prev., 16(10), 2072～2076 (2007). [PMID：17932355]
Xu, S., et al., "Circulating tumor DNA identified by targeted sequencing in advanced-stage non-small cell lung cancer patient", Cancer Epidemiol Biomarkers Prev., 370(2), 324～331 (2015). [PMID：26582655]
Nichols, R.V., "Browsed twig environmental DNA: diagnostic PCR to identify ungulate species", Mol. Ecol. Resour., 12(6), 983～989 (2012). [PMID：22813481]
Pruvot, M., "Pathogens at the livestock-wildlife interface in Western Alberta: does transmission route matter?", Vet. Res., 45(1), doi: 10.1186/1297-9716-45-18. (2014). [PMID：24517283]