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抗KDEL抗体 | Anti-KDEL antibody

掲載日情報：2018/10/03 現在Webページ番号：251686

ストレスマークバイオサイエンス /
StressMarq Biosciences Inc.
[メーカー略称：STQ]

StressMarq Biosciences社の抗KDEL抗体(Anti-KDEL antibody)です。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1)

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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), ATTO 390

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標識 ATTO 390 性状 Protein A/G Affinity Purified
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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), ATTO 488

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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), ATTO 565

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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), ATTO 594

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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), ATTO 633

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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), ATTO 655

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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), ATTO 680

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標識 ATTO 680 性状 Protein A/G Affinity Purified
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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), ATTO 700

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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), Alkaline Phosphatase

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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), APC

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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), Biotin

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標識 Biotin 性状 Protein A/G Affinity Purified
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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), FITC

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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), HRP

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交差性 Human/Mouse/Rat 適用 IHC,Western Blot
標識 HRP 性状 Protein A/G Affinity Purified
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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), PE/ATTO 594

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標識 PE/ATTO 594 性状 Protein A/G Affinity Purified
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交差性 Human/Mouse/Rat 適用 IHC,Western Blot
標識 PerCP 性状 Protein A/G Affinity Purified
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Anti-KDEL, Mouse-Mono(2C1), RPE

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抗原種 免疫動物 Mouse
交差性 Human/Mouse/Rat 適用 IHC,Western Blot
標識 R-PE 性状 Protein A/G Affinity Purified
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交差性 Human/Mouse/Rat 適用 IHC,Western Blot
標識 Streptavidin 性状 Protein A/G Affinity Purified
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Immunohistochemistry analysis using Mouse Anti-KDEL Monoclonal Antibody, Clone 2C1 (SMC-539). Tissue: kidney. Species: Rat. Fixation: Formalin fixed, paraffin embedded. Primary Antibody: Mouse Anti-KDEL Monoclonal Antibody (SMC-539) at 1:25 for 1 hour at RT. Secondary Antibody: Goat Anti-Mouse IgG: Alexa Fluor 488. Counterstain: Actin-binding Phalloidin-Alexa Fluor 633; DAPI (blue) nuclear stain. Magnification: 63X. (A) DAPI (blue) nuclear stain. (B) Phalloidin Alex Fluor 633 F-Actin stain. (C) KDEL Antibody (D) Composite
Western Blot analysis of Human Cervical cancer cell line (HeLa) lysate showing detection of Multiple KDEL protein using Mouse Anti-KDEL Monoclonal Antibody, Clone 2C1 (SMC-539). Lane 1: Molecular Weight Ladder (MW). Lane 2: Anti-KDEL (SMC-539). Lane 3: Anti-KDEL control (SPC-109). Lane 4: Anti-PDI control (SPC-114). Lane 5: Anti-Calreticulin control (SPC-122). Lane 6: Anti-GRP78 control (SPC-107). Lane 7: Anti-GRP94 control (SPC-101).. Load: 10 µg. Block: 5% Skim Milk powder in TBST. Primary Antibody: Mouse Anti-KDEL Monoclonal Antibody (SMC-539) at 1:1000 for 2 hours at RT. Secondary Antibody: Goat Anti-Mouse IgG:HRP at 1:5000 for 1 hour at RT. Color Development: ECL solution for 5 min in RT. Predicted/Observed Size: Multiple.
Product Name
KDEL Antibody
Clonality
Monoclonal
Description
Mouse Anti-KDEL Monoclonal IgG1
Research Areas
Cell Signaling, Chaperone Proteins, Organelle Markers, Protein Trafficking, Tags and Cell Markers
Alternative Names
KDEL Antibody, Lys Asp Glu Leu Antibody, Lys-Asp-Glu-Leu (KDEL) Antibody, Lys-Asp-Glu-Leu Antibody, Lysine-aspartic acid-glutamate-leucine Antibody
Clone Number
2C1
Host Species
Mouse
Isotype
IgG1
Immunogen
KDEL peptide (C-AVKDEL -COOH) conjugated at the N-terminal to Bovine Serum Albumin (BSA)
Applications
WB
Species Reactivity
Human, Mouse, Rat
Specificity
Detects KDEL tagged proteins.
Purification
Protein G Purified
Storage Buffer
PBS pH 7.4, 50% glycerol, 0.09% Sodium Azide
Certificate of Analysis
A 1:1000 dilution of SMC-539 was sufficient for detection of KDEL in 10 µg of HeLa cell lysates by ECL immunoblot analysis using goat anti-mouse IgG:HRP as the secondary antibody.
References
Scientific Background
The endoplasmic reticulum is part of a protein sorting pathway, or in essence, the transportation system of the eukaryotic cell. The majority of endoplasmic reticulum resident proteins are retained in the endoplasmic reticulum through a retention motif. This motif is composed of four amino acids at the C-terminal end of the protein sequence. The most common retention sequence is KDEL (lys-asp-glu-leu). Grp78 and Grp94 and PDI all share the C-terminal KDEL sequence. The presence of carboxy-terminal KDEL appears to be necessary for ER retention and appears to be sufficient to reduce the secretion of proteins from the ER.

References
1. Ozawa K., et al. (2008) Mol Pharmacol. 74:1610.
2. Austin R.C., et al. (2003) J Biol Chem. 278: 17438.



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